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ディープラーニングに基づいた脊椎CTの分類 (DETECT)

2020年5月10日 更新者:Shisheng He, MD、Shanghai 10th People's Hospital
脊椎外科医や放射線科医が脊椎 CT を手動で分類するには時間がかかり、これは観察者間の高い分散と相関している可能性もあります。 コンピューターサイエンスの発展に伴い、ディープラーニングは、画像を個々のレベルからピクセルレベルまで分類するための有望な技術として浮上しました。 研究の主な目的は、深層学習を使用して脊椎 CT 上の病変を自動的に特定して分類するか、ターゲット構造をセグメント化することです。

調査の概要

詳細な説明

コンピュータ断層撮影 (CT) は、脊椎疾患の診断と治療を支援する最も重要な画像ツールの 1 つです。 特定のターゲットの分類 (例: 個人、病変など)は、医療画像解析の最も一般的な使命の 1 つです。 しかし、脊椎外科医や放射線科医が脊椎 CT を手動で分類するには時間がかかり、これは観察者間の高い分散と相関している可能性もあります。 コンピューターサイエンスの発展に伴い、ディープラーニングは、画像を個々のレベルからピクセルレベルまで分類するための有望な技術として浮上しました。 研究の主な目的は、深層学習を使用して脊椎 CT 上の病変を自動的に特定して分類するか、ターゲット構造をセグメント化することです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200072
        • 募集
        • Shanghai Tenth People's Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

目標レベルをカバーする薄層脊椎CTを持つ患者も含まれます。

説明

包含基準:

- 脊椎薄層CT

除外基準:

  • メダルやその他のインプラントはアーチファクトを誘発します
  • 画質が悪い

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
薄層CT
薄層 CT は手動でラベル付けされ、深層学習アルゴリズムのトレーニング、検証、テストに使用されます。
手動でラベル付けされたサンプルは、深層学習アルゴリズムのトレーニング、検証、テストに使用され、自動分類が実現されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
分類精度
時間枠:1日
分類精度 (例: 曲線下の面積など)
1日
セグメンテーションの精度
時間枠:1日
複数の構造のセグメンテーション精度 (例: ダイススコアなど)
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Shisheng He, M.D.、Shanghai 10th People's Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月22日

一次修了 (予想される)

2020年5月1日

研究の完了 (予想される)

2020年5月1日

試験登録日

最初に提出

2018年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月29日

最初の投稿 (実際)

2019年1月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月10日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SHSY180624

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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