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HER2 転移性乳がん患者におけるトラスツズマブおよびドセタキセルと併用したピロチニブの研究

2022年11月21日 更新者:Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

HER2陽性MBC患者におけるピロチニブ+トラスツズマブおよびドセタキセル対プラセボ+トラスツズマブおよびドセタキセルの有効性および安全性を評価する第3相無作為化二重盲検プラセボ対照試験。

これは、HER2陽性の転移性乳癌を有し、全身抗癌療法を受けていない進行性乳癌患者を対象に、ピロチニブ+トラスツズマブ+ドセタキセルとプラセボ+トラスツズマブ+ドセタキセルの有効性と安全性を評価する無作為化二重盲検多施設共同第3相臨床試験です。疾患。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

590

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国
        • Cancer Institute and Hospital,Chinese Academy of Medical Science

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  1. HER2陽性の再発または転移性乳がん。
  2. 測定可能な疾患を有する患者は適格です。
  3. 東部共同腫瘍学グループ(ECOG)のパフォーマンスステータス0または1。
  4. 十分な臓器機能。
  5. -研究手順の前に得られた署名済みの書面によるインフォームドコンセント。

除外基準:

  1. -MBCの抗がん療法の履歴(MBCの1つの以前のホルモン療法を除く)。
  2. -ネオアジュバントまたはアジュバント設定で使用されるトラスツズマブを除く、任意の治療設定における乳癌に対するHERチロシンキナーゼ阻害剤またはモノクローナル抗体の病歴。
  3. -全身化学療法を受けることができないと研究者によって評価されました。
  4. -過去5年以内の他の悪性腫瘍の病歴、子宮頸部の上皮内癌、基底細胞癌または皮膚の扁平上皮癌を除き、以前に治癒目的で治療された。
  5. -妊娠中または授乳中の女性、または研究治療中および研究治療の最後の投与後少なくとも7か月間、非常に効果的な避妊薬を使用することを望まない出産の可能性のある女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:四重

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:あ
ピロチニブ+トラスツズマブ+ドセタキセル
病気が進行するまで、ピロチニブ 400mg を毎日経口投与
PLACEBO_COMPARATOR:B
プラセボ + トラスツズマブおよびドセタキセル
プラセボ 400mg 経口、毎日、病状が進行するまで

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PFS
時間枠:約42ヶ月
無増悪サバイバル
約42ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
OS
時間枠:2年まで
全生存
2年まで
AE+SAE
時間枠:最初の投薬から最終治療の28日以内まで
有害事象および重篤な有害事象
最初の投薬から最終治療の28日以内まで
ORR
時間枠:約42ヶ月
客観的回答率
約42ヶ月
DoR
時間枠:約42ヶ月
客観的反応の持続時間
約42ヶ月
CBR
時間枠:無作為化開始から6ヶ月まで
臨床給付率
無作為化開始から6ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月22日

一次修了 (予期された)

2022年12月30日

研究の完了 (予期された)

2024年7月30日

試験登録日

最初に提出

2019年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月3日

最初の投稿 (実際)

2019年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月21日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

転移性乳がんの臨床試験

  • Tianjin Medical University Cancer Institute and...
    Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者
    完了
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
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