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瞑想における認知と感情: マインドフルネスと思いやりの標準化プログラムの比較

2022年5月20日 更新者:Carmelo Vázquez、Universidad Complutense de Madrid

瞑想と慈悲のトレーニングに関連する認知パターンと感情パターンの変化: 注意力の変化とネットワークダイナミクス

この研究は、広く使用されている 2 つの標準化された瞑想プログラム、マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) と慈悲心を育むトレーニング (CCT) の異なる効果を一般集団のサンプルで比較することを目的としています。

この目標に取り組むために、その効果は、さまざまな領域(マインドフルネス、思いやり、幸福、心理的苦痛、心理的機能)に属する自己報告アンケート、および情報処理尺度(すなわち、注意力のまばたき)と精神生理学的測定によって測定されます。測定(EEGおよびEKG)。

変化は 8 週間のプログラム終了後すぐに評価され、セッション間の評価が数回行われます。 データ分析には、平均変化スコアの差、およびプログラムから派生した構造のトポロジー的再編成を評価するための新しいネットワーク分析手順が含まれます。

調査の概要

詳細な説明

この研究には 2 つの目標があります。 まず、さまざまな標準化された瞑想プログラム (MBSR および CCT) の実践が、感情的注意瞬きの変形におけるパフォーマンスによって測定される、限られた注意力​​リソースの感情情報への配分を変更するかどうかを取り上げます。 第二に、ネットワーク分析の新しい手順を使用して、さまざまな標準化された瞑想プログラム(マインドフルネスと思いやり)の実践が、マインドフルネス、思いやり、幸福、心理的苦痛、感情と認知の制御構造の間のネットワークのダイナミクスに影響を与えるかどうか、またどのように影響するかを調査します。これらの構造は介入後に最終的に再編成されます。

対応する主な仮説が 2 つあります。 まず、一般的な瞑想の実践(マインドフルネスと思いやりの両方)は、感情情報の注意処理に変化をもたらします。これは、対応する対照群の参加者のパフォーマンスと比較して、プログラム後の注意力の瞬き不足が大幅に減少することに反映されています。 両方の介入グループ間の差異が分析されます。 2 番目の仮説は、瞑想プログラムの後、これらの構成要素のネットワークがトポロジカルに再編成されるだろうと述べています。より具体的には、マインドフルネス、感情制御、幸福の構成要素は、結果として生じるネットワーク内での中心性を高めることが期待されます。

手順

研究は事前事後計画に従い、参加者は研究の目的を知ることができません。 参加者は、MBSR および CCT プログラムを提供する公式 Web サイトに登録した時点で参加するよう招待されます。 採用後、参加を承諾した人は、人口統計と参加基準に関する簡単なオンライン スクリーニング アンケートに記入し、インフォームド コンセントに署名します。 次に、参加者は、瞑想文献で研究されている主な結果と変数 (つまり、マインドフルネス、思いやり、幸福、心理的苦痛、感情的および認知的制御構造) に関連する選択された心理的領域に関する一連のオンライン アンケート (クアルトリクス ソフトウェア経由) に回答します。 。 オンライン評価は、プログラムの開始前週 (ベースライン評価) と MBSR 終了後の週 (事後評価) に完了します。 必要に応じて、アンケートに回答していない参加者に対してリマインダーがスケジュールされます。 事前および事後のオンライン評価にはそれぞれ約 45 分かかります。

参加者は 1 時間の実験セッション (つまり、 注意的まばたきタスク)を、瞑想プログラムを開始する前 1 週間以内に実行してください。 2 回目のインフォームド・コンセントを完了した後、参加者は気分 (EEE)、マインドフルネス (SM)、思いやり (S_SC) の状態を測定する一連のアンケートに記入します。 その後、参加者は、ブロック間に 1 分間の休憩を挟みながら、3 つのブロックに分割された感情的注意瞬きタスクを開始します。 タスクの終了時に、参加者は再度「状態対策」を完了し、セッションは終了します。 このラボセッションの後、参加者は 2 つの 8 週間の標準瞑想プログラム (MBSR または CCT) のいずれかに参加します。 最後に、プログラム終了後 1 週間以内に、同様の手順で事後実験を行います。 各実験前後のセッションは約 1 時間続きます。 治療後評価の完了後、参加者は報告を受け、アンケートのスコアと研究の目的に関する個別のレポートを受け取ります。

プログラムの説明

マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) は、毎週 2.5 時間の対面セッションと、毎日 45 分間の家庭での公式および非公式の実践からなる 8 週間の標準化されたプログラムです。 研修は20名~30名程度のグループで実施します。 プログラム中は、呼吸への集中的な注意、ボディスキャンによる意識のオープンモニタリング、向社会的瞑想など、さまざまなマインドフルネスの実践が行われます。 優しさと思いやりを大切に)そして優しいヨガ。

思いやりの育成トレーニング (CCT) も 8 週間の標準化されたプログラムで、毎週 2.5 時間の対面セッションと毎日 30 分間の家庭での公式および非公式の実践で構成されています。 研修は20名~30名程度のグループで実施します。 CCT は 6 つの連続したステップで構成されます。1) 心を落ち着かせ、集中する方法を学びます。 2) 愛する人に対する愛ある優しさと思いやりを実践する。 3) 自分自身に対する愛ある優しさと思いやりを実践する。 4) 他人に対する思いやり、共通の人間性を受け入れ、他人への感謝の気持ちを育む。 5) すべての存在を含む他者に対する思いやり。 6)積極的な思いやりの実践(トンレン)。これには、他者の苦しみについて何かをしたいという利他的な願望を明確に呼び起こすことが含まれます。 最後に、参加者は、6 つの必須要素を統合的な思いやりの瞑想実践に組み合わせた、統合的な思いやりの実践を学びます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

650

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン、28223
        • School of Psychology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大学センターでマインドフルネスや思いやりのコースに参加する、地域の健康なボランティア。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 口頭および書面によるスペイン語の流暢さ

除外基準:

  • 重度の精神障害または薬物乱用/依存症の傾向がある。
  • 現在別の標準化された瞑想プログラムに登録している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
MBSRグループ
コンプルテンセ大学がコミュニティに提供するマインドフルネスベースのストレス軽減プログラムの参加者

MBSR は 8 週間の標準化されたプログラム (Kabat-Zinn、1990) で、毎週 2.5 時間の対面セッションと、毎日 45 分間の家庭での公式および非公式の練習で構成されています。 研修は20名~30名程度のグループで実施します。 プログラム中は、呼吸への集中的な注意、ボディスキャンによる意識のオープンモニタリング、向社会的瞑想など、さまざまなマインドフルネスの実践が行われます。 優しさと思いやりを大切に)そして優しいヨガ。

トレーニングは、マサチューセッツ大学マインドフルネスセンター (https://www.umassmed.edu/cfm/) の認定インストラクターによって提供されます。

他の名前:
  • MBSR
CCTグループ
コンプルテンセ大学がコミュニティに提供する慈悲心を育むトレーニング プログラムの参加者

CCT は 8 週間の標準化されたプログラム (Jinpa, 2010; Jazaieri et al. 2013, 2014) であり、毎週 2.5 時間の対面セッションと、毎日の 30 分間の家庭での公式および非公式の練習で構成されます。 研修は20名~30名程度のグループで実施します。 CCT は 6 つの連続したステップで構成されます。1) 心を落ち着かせ、集中する方法を学びます。 2) 愛する人に対する愛情のこもった優しさと思いやりを実践します。 3)自分自身に対する愛情深い優しさと思いやりを実践します。 4) 他人に対する思いやり、共通の人間性を受け入れ、他人への感謝の気持ちを育む。 5) すべての存在を含む他者に対する思いやり。 6)積極的な思いやりの実践(トンレン)。これには、他者の苦しみについて何かをしたいという利他的な願望を明確に呼び起こすことが含まれます。

CCT プログラムは、スタンフォード大学慈悲と利他主義の研究教育センター (http://ccare.stanford.edu/) の認定講師によって実施されます。

他の名前:
  • CCT
対照群
対照グループは年齢、性別、瞑想経験によって一致しました。
年齢、性別、瞑想経験に応じてマッチングされた参加者のグループが選択され、MBSR および CCT の参加者と比較して実験室タスクのパフォーマンスを比較します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
注意力のベースラインからの変化(ラボ測定)
時間枠:介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)
注意力のあるまばたき(感情の正確な識別)
介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)
脳活動のベースラインからの変化(検査室測定)
時間枠:介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)
EEG(前頭葉活動)
介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)
心臓活動のベースラインからの変化(臨床検査値)
時間枠:介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)
EKG (心拍変動)
介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マインドフルネス - 一般的なマインドフルネス
時間枠:介入前および介入後の評価、およびセッション間の評価 (週 8 回の評価)
5 つの側面からなるマインドフルネス アンケート (FFMQ)
介入前および介入後の評価、およびセッション間の評価 (週 8 回の評価)
マインドフルネス - 無執着
時間枠:介入前および介入後の評価、およびセッション間の評価(8 週間のプログラム期間中の毎週の評価))
ノンアタッチメントスケール(NAS)
介入前および介入後の評価、およびセッション間の評価(8 週間のプログラム期間中の毎週の評価))
マインドフルネス - 偏心
時間枠:介入前および介入後の評価、およびセッション間の評価(8 週間のプログラム期間中の毎週の評価)
体験アンケート(EQ)
介入前および介入後の評価、およびセッション間の評価(8 週間のプログラム期間中の毎週の評価)
マインドフルネス - 内受容意識
時間枠:介入前および介入後の評価、およびセッション間の評価(8 週間のプログラム期間中の毎週の評価)
内受容意識の多次元評価 (MAIA)
介入前および介入後の評価、およびセッション間の評価(8 週間のプログラム期間中の毎週の評価)
マインドフルネス - マインドフルネスの状態
時間枠:介入前および介入後の評価、およびセッション間の評価(8 週間のプログラム期間中の毎週の評価)
状態マインドフルネス スケール (SMS)
介入前および介入後の評価、およびセッション間の評価(8 週間のプログラム期間中の毎週の評価)
慈悲 - 自己慈悲
時間枠:介入前および介入後の評価、およびセッション間の評価(8 週間のプログラム期間中の毎週の評価)
セルフ・コンパッション・スケール(SCS)
介入前および介入後の評価、およびセッション間の評価(8 週間のプログラム期間中の毎週の評価)
思いやり - 他人への思いやり
時間枠:介入前および介入後の評価、およびセッション間の評価(8 週間のプログラム期間中の毎週の評価)
思いやりのスケール(CS)
介入前および介入後の評価、およびセッション間の評価(8 週間のプログラム期間中の毎週の評価)
思いやり - 共感
時間枠:介入前および介入後の評価、およびセッション間の評価(8 週間のプログラム期間中の毎週の評価)
対人反応性指数 (IRI)
介入前および介入後の評価、およびセッション間の評価(8 週間のプログラム期間中の毎週の評価)
慈悲 - 国家の慈悲
時間枠:介入前および介入後の評価、およびセッション間の評価(8 週間のプログラム期間中の毎週の評価)
セルフ・コンパッション・スケール状態 (SCS_S)
介入前および介入後の評価、およびセッション間の評価(8 週間のプログラム期間中の毎週の評価)
心理的幸福 - 一般的な幸福
時間枠:介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)
ペンバートン幸福指数 (PHI)
介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)
心理的幸福 - 人生の満足度
時間枠:介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)
ライフスケールへの満足度 (SWLS)
介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)
心理的幸福 - 楽観主義
時間枠:介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)
人生指向テスト改訂版 (LOT-R)
介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)
精神的苦痛 - うつ病、不安、ストレスの感情
時間枠:介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)
うつ病不安ストレススケール (DASS-21)
介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)
感情的および認知的コントロール - 反芻
時間枠:介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)
反芻反応スタイル (RRS)
介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)
感情的および認知的制御 - 思考抑制
時間枠:介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)
ホワイトベア抑制インベントリ (WBSI)
介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)
感情的および認知的コントロール - 注意のコントロール
時間枠:介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)
注意制御スケール (ACS)
介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)
感情と認知のコントロール - 感情の制御
時間枠:介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)
感情規制アンケート (ERQ)
介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)
感情と認知のコントロール - 感情の状態
時間枠:介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)
感情状態スケール (ESS)
介入前および介入後の評価 (ベースラインおよび 8 週間後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Carmelo Vazquez, PhD、School of Psychology (Complutense University)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月1日

一次修了 (実際)

2019年12月1日

研究の完了 (実際)

2020年12月15日

試験登録日

最初に提出

2019年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月17日

最初の投稿 (実際)

2019年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月20日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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