上肢熱傷患者の可動域、疼痛、機能性、運動恐怖症および生活の質に対する固有受容性神経筋ファシリテーションおよびミラー療法の効果
2019年6月24日 更新者：Mine Seyyah、Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
研究の目的;この研究の目的は、上肢熱傷患者の関節開存性、痛み、機能性、運動恐怖症、および生活の質に対する 2 つの異なる運動プログラムの効果を調査することでした。
Lütfi Kırdar Training and Research Hospital Burn and Wound Center および片側上肢熱傷は、18 ～ 65 歳の個人で構成されます。
研究への参加を志願した48人の熱傷患者が研究に含まれます。
ケースの人口統計情報が記録されます。
関節の可動域と痛みは、治療プログラムの前後にビジュアル アナログ スケール (VAS) で評価されます。
腕、肩、手の障害 (DASH) アンケートを使用して、上肢機能を評価します。
TAMPA Kinezophobia アンケートは、kinesiophobia にも使用されます。
生活の質を評価するために、火傷患者向けに開発された火傷固有の健康尺度が使用されます。
調査の概要
詳細な説明
被験者の関節可動域はゴニオメーターで測定されます。
痛みは、ビジュアル アナログ スケール (VAS) で評価されます。
上肢機能を評価するために、Tülin Düger らによって実施された、腕、肩、手の障害 (DASH) アンケートの妥当性と信頼性を評価します。
2011 年に検証および検証された TAMPA Kinezophobia アンケートは、kinesiophobia に使用されます。
火傷患者のために開発された火傷固有の健康尺度は、生活の質を評価するために使用されます。
アンケートの有効性と信頼性の研究は、Mehmet Adam らによって実施されました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
48
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34865
- 募集
- Wound and Burn Center
-
コンタクト：
- Mine Seyyah, Msc
- 電話番号：0905333566908
- メール：mine-fzt@hotmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
急性熱傷患者
説明
包含基準: -18-65 歳、 -片側の上肢熱傷、 -与えられた情報の理解、ミラーセラピーの適用、認知的、感情的、口頭でのコミュニケーションを妨げる痛みのレベルを正確に表現する能力- トルコ語の読み書き - 火傷した四肢の反対側の四肢の動きを妨げる麻痺、石膏など。 調査を理解するのに十分な認知力を持ち、
- 研究に自発的に参加することに同意する -
除外基準:
- T.C.保健省 Kartal Lütfi Kırdar 訓練研究病院 火傷および創傷センターは、0 歳から 18 歳までの患者を治療しました。
- 研究への参加を拒否した熱傷患者 - 両側上肢熱傷患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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固有受容神経筋促進
PNF はランダムに選択された患者に適用されます。
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データが利用可能になったら、急性上肢熱傷患者のリハビリテーション プログラムに含まれるどの運動方法がより効果的かについての情報を得たいと考えています。
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ミラーセラピー
ランダムに選択された患者にミラー療法が適用されます。
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データが利用可能になったら、急性上肢熱傷患者のリハビリテーション プログラムに含まれるどの運動方法がより効果的かについての情報を得たいと考えています。
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標準療法
無作為に選択された患者には、標準治療が適用されます。
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データが利用可能になったら、急性上肢熱傷患者のリハビリテーション プログラムに含まれるどの運動方法がより効果的かについての情報を得たいと考えています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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人口統計情報
時間枠：10分
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症例の人口統計情報が記録されます。年齢、熱傷の原因、熱傷ゾーン、熱傷率が記録されます。
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10分
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関節可動域
時間枠：15分
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ゴニオメーターは可動範囲を測定します。
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15分
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痛みの評価
時間枠：5分
|
痛みは、視覚的な痛みのスケールによって評価されます。
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5分
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機能評価
時間枠：15分
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肩腕機能アンケートは、上肢機能を評価するために使用されます。
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15分
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動きの恐怖
時間枠：10分
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タンパ運動恐怖症アンケートは、動きに対する恐怖を評価するために使用されます。
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10分
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生活の質の評価
時間枠：15分
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生活の質を評価するために、熱傷患者に固有の尺度が使用されます。
特定健康尺度）
|
15分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Mine Seyyah、DrLutfiKirdar
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月1日
一次修了 (予期された)
2019年9月20日
研究の完了 (予期された)
2019年12月15日
試験登録日
最初に提出
2019年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年6月24日
最初の投稿 (実際)
2019年6月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年6月24日
最終確認日
2019年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
運動の効果の臨床試験
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National Taiwan Normal University完了
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolKlinikum Nürnberg完了
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University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for Clinical... と他の協力者完了
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University of PennsylvaniaMarch of Dimes積極的、募集していない
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VA Office of Research and Developmentまだ募集していません