Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van proprioceptieve neuromusculaire facilitatie en spiegeltherapie op bewegingsbereik, pijn, functionaliteit, kinesofobie en kwaliteit van leven bij patiënten met brandwonden aan de bovenste ledematen

24 juni 2019 bijgewerkt door: Mine Seyyah, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Doel van de studie; Het doel van deze studie was om het effect te onderzoeken van twee verschillende oefenprogramma's op gewrichtsdoorgankelijkheid, pijn, functionaliteit, kinesofobie en kwaliteit van leven bij patiënten met brandwonden aan de bovenste ledematen. Lütfi Kırdar Training and Research Hospital Burn and Wound Centre en unilaterale brandwonden aan de bovenste ledematen zullen bestaan ​​uit personen van 18-65 jaar. 48 patiënten met brandwonden die vrijwillig deelnamen aan de studie zullen in de studie worden opgenomen. Demografische gegevens van de gevallen worden geregistreerd. Het bewegingsbereik en de pijn van de gewrichten worden voor en na het behandelprogramma geëvalueerd met de Visual Analogue Scale (VAS). Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) vragenlijst zal worden gebruikt om de functies van de bovenste ledematen te evalueren. TAMPA Kinezofobie-vragenlijst zal ook worden gebruikt voor kinesiofobie. Om de kwaliteit van leven te evalueren, zal de Burn-Specific Health Scale, ontwikkeld voor patiënten met brandwonden, worden gebruikt.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het gezamenlijke bewegingsbereik van de proefpersonen wordt gemeten met een goniometer. Pijn wordt beoordeeld met de Visual Analogue Scale (VAS). Om de functies van de bovenste ledematen te evalueren, is de validiteit en betrouwbaarheid van de DASH-vragenlijst (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand), uitgevoerd door Tülin Düger et al. De TAMPA Kinezofobie-vragenlijst, die in 2011 is gevalideerd en gevalideerd, zal worden gebruikt voor kinesiofobie. De Burn-Specific Health Scale, ontwikkeld voor patiënten met brandwonden, zal worden gebruikt om de kwaliteit van leven te evalueren. Het validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de vragenlijst is uitgevoerd door Mehmet Adam et al.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

48

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen, 34865
        • Werving
        • Wound and Burn Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met acute brandwonden

Beschrijving

Inclusiecriteria: -18-65 jaar, -de unilaterale brandwond van de bovenste ledematen, -het begrijpen van de gegeven informatie, de toepassing van spiegeltherapie en het vermogen om nauwkeurig het pijnniveau uit te drukken dat cognitieve, affectieve en verbale communicatie verhindert. is geen probleem en geen visuele beperking, - Turks lezen en schrijven, - Verlamming, gips etc. die beweging in de extremiteit tegenover de verbrande extremiteit verhindert. cognitief genoeg zijn om de enquêtes te begrijpen,

- Akkoord gaan met vrijwillige deelname aan het onderzoek -

Uitsluitingscriteria:

  • T.C. Ministerie van Volksgezondheid Kartal Lütfi Kırdar Training en Onderzoek Ziekenhuis Brandwonden- en Wondcentrum behandelde patiënten in de leeftijd van 0-18,
  • Patiënten met brandwonden die weigerden deel te nemen aan het onderzoek, - Patiënten met bilaterale brandwonden aan de bovenste ledematen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
proprioceptieve neuromusculaire facilitatie
PNF zal worden toegepast op willekeurig geselecteerde patiënten.
Ander: Effect van lichaamsbeweging
Zodra de gegevens beschikbaar zijn, hopen we informatie te hebben over welke oefenpraktijken in het revalidatieprogramma van patiënten met acute brandwonden aan de bovenste ledematen effectiever zijn.
Spiegel therapie
Bij willekeurig geselecteerde patiënten wordt spiegeltherapie toegepast.
Ander: Effect van lichaamsbeweging
Zodra de gegevens beschikbaar zijn, hopen we informatie te hebben over welke oefenpraktijken in het revalidatieprogramma van patiënten met acute brandwonden aan de bovenste ledematen effectiever zijn.
Standaard therapie
Standaardbehandeling zal worden toegepast op willekeurig geselecteerde patiënten.
Ander: Effect van lichaamsbeweging
Zodra de gegevens beschikbaar zijn, hopen we informatie te hebben over welke oefenpraktijken in het revalidatieprogramma van patiënten met acute brandwonden aan de bovenste ledematen effectiever zijn.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Demografische informatie
Tijdsspanne: 10 minuten
Demografische informatie van de gevallen wordt geregistreerd. Leeftijd, oorzaak van brandwonden, brandwondenzone, brandwondenpercentage worden geregistreerd.
10 minuten
Gezamenlijk bewegingsbereik
Tijdsspanne: 15 minuten
De goniometer meet het bewegingsbereik.
15 minuten
Pijn beoordeling
Tijdsspanne: 5 minuten
Pijn wordt beoordeeld door middel van een visuele pijnschaal.
5 minuten
Functionele beoordeling
Tijdsspanne: 15 minuten
Schouder-armfunctievragenlijst zal worden gebruikt om de functies van de bovenste ledematen te evalueren.
15 minuten
Angst voor beweging
Tijdsspanne: 10 minuten
De Tampa Kinesofobie-vragenlijst wordt gebruikt om bewegingsangst te beoordelen.
10 minuten
Beoordeling van de kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 15 minuten
Een schaal die specifiek is voor patiënten met brandwonden zal worden gebruikt om de kwaliteit van leven te evalueren specifieke gezondheidsschaal)
15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Mine Seyyah, DrLutfiKirdar

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 mei 2019

Primaire voltooiing (VERWACHT)

20 september 2019

Studie voltooiing (VERWACHT)

15 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

25 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

25 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juni 2019

Laatst geverifieerd

1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Kartal Wound and Burn Center

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Brandwond; Arm

Klinische onderzoeken op Effect van lichaamsbeweging

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Paraguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren