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L'effet de la facilitation neuromusculaire proprioceptive et de la thérapie miroir sur l'amplitude des mouvements, la douleur, la fonctionnalité, la kinésophobie et la qualité de vie des patients brûlés aux membres supérieurs

24 juin 2019 mis à jour par: Mine Seyyah, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
But de l'étude; Le but de cette étude était d'étudier l'effet de deux programmes d'exercices différents sur la perméabilité articulaire, la douleur, la fonctionnalité, la kinésophobie et la qualité de vie chez les patients brûlés des membres supérieurs. Le centre de formation et de recherche de l'hôpital Lütfi Kirdar pour les brûlés et les plaies et les brûlures unilatérales des membres supérieurs comprendront des personnes âgées de 18 à 65 ans. 48 patients brûlés qui se sont portés volontaires pour participer à l'étude seront inclus dans l'étude. Les informations démographiques des cas seront enregistrées. L'amplitude des mouvements articulaires et la douleur seront évaluées avec l'échelle visuelle analogique (EVA) avant et après le programme de traitement. Le questionnaire DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) sera utilisé pour évaluer les fonctions des membres supérieurs. Le questionnaire TAMPA Kinezophobia sera également utilisé pour la kinésiophobie. Pour évaluer la qualité de vie, l'échelle de santé spécifique aux brûlures développée pour les patients brûlés sera utilisée.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'amplitude articulaire des sujets sera mesurée avec un goniomètre. La douleur sera évaluée avec l'échelle visuelle analogique (EVA). Afin d'évaluer les fonctions des membres supérieurs, la validité et la fiabilité du questionnaire Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH), réalisé par Tülin Düger et al. Le questionnaire TAMPA Kinezophobia, qui a été validé et validé en 2011, sera utilisé pour la kinésiophobie. L'échelle de santé spécifique aux brûlures développée pour les patients brûlés sera utilisée pour évaluer la qualité de vie. L'étude de validité et de fiabilité du questionnaire a été menée par Mehmet Adam et al.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

48

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie, 34865
        • Recrutement
        • Wound and Burn Center
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Brûlés aigus

La description

Critères d'inclusion: -18-65 ans, -la brûlure unilatérale du membre supérieur, -la compréhension des informations données, l'application de la thérapie du miroir et la capacité d'exprimer avec précision le niveau de douleur qui empêche la communication cognitive, affective et verbale n'est pas un problème et aucune déficience visuelle, - Lecture et écriture en turc, - Paralysie, plâtre, etc. qui empêchera le mouvement de l'extrémité opposée à l'extrémité brûlée. être suffisamment cognitif pour comprendre les enquêtes,

- Accepter de participer volontairement à l'étude -

Critère d'exclusion:

  • TC Ministère de la Santé Kartal Lütfi Kırdar Training and Research Hospital Burn and Wound Center a traité des patients âgés de 0 à 18 ans,
  • Patients brûlés ayant refusé de participer à l'étude, - Patients présentant des brûlures bilatérales des membres supérieurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
facilitation neuromusculaire proprioceptive
Le PNF sera appliqué à des patients sélectionnés au hasard.
Autre: Effet de l'exercice
Une fois les données disponibles, nous espérons avoir des informations sur laquelle des pratiques d'exercice incluses dans le programme de réadaptation des patients brûlés aigus des membres supérieurs est la plus efficace.
Thérapie miroir
La thérapie miroir sera appliquée à des patients sélectionnés au hasard.
Autre: Effet de l'exercice
Une fois les données disponibles, nous espérons avoir des informations sur laquelle des pratiques d'exercice incluses dans le programme de réadaptation des patients brûlés aigus des membres supérieurs est la plus efficace.
Thérapie standard
Le traitement standard sera appliqué à des patients sélectionnés au hasard.
Autre: Effet de l'exercice
Une fois les données disponibles, nous espérons avoir des informations sur laquelle des pratiques d'exercice incluses dans le programme de réadaptation des patients brûlés aigus des membres supérieurs est la plus efficace.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Informations démographiques
Délai: 10 minutes
Les informations démographiques des cas seront enregistrées. L'âge, la cause de la brûlure, la zone de brûlure, le pourcentage de brûlure seront enregistrés.
10 minutes
Amplitude de mouvement articulaire
Délai: 15 minutes
Le goniomètre mesurera l'amplitude de mouvement.
15 minutes
Évaluation de la douleur
Délai: 5 minutes
La douleur sera évaluée par une échelle visuelle de la douleur.
5 minutes
Évaluation fonctionnelle
Délai: 15 minutes
Le questionnaire sur la fonction épaule-bras sera utilisé pour évaluer les fonctions des membres supérieurs.
15 minutes
Peur du mouvement
Délai: 10 minutes
Le questionnaire Tampa Kinesophobia sera utilisé pour évaluer la peur du mouvement.
10 minutes
Évaluation de la qualité de vie
Délai: 15 minutes
Une échelle spécifique aux brûlés sera utilisée pour évaluer la qualité de vie. Échelle de santé spécifique)
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Mine Seyyah, DrLutfiKirdar

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mai 2019

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

20 septembre 2019

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

15 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2019

Première publication (RÉEL)

25 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

25 juin 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2019

Dernière vérification

1 juin 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Kartal Wound and Burn Center

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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