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O efeito da facilitação neuromuscular proprioceptiva e terapia de espelho na amplitude de movimento, dor, funcionalidade, cinesofobia e qualidade de vida em pacientes com queimaduras de membros superiores

24 de junho de 2019 atualizado por: Mine Seyyah, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Propósito do estudo; O objetivo deste estudo foi investigar o efeito de dois programas de exercícios diferentes na permeabilidade articular, dor, funcionalidade, cinesofobia e qualidade de vida em pacientes com queimaduras de membros superiores. O Centro de Queimaduras e Feridas do Hospital de Treinamento e Pesquisa Lütfi Kırdar e queimaduras unilaterais da extremidade superior será composto por indivíduos com idade entre 18 e 65 anos. Serão incluídos no estudo 48 pacientes queimados que se voluntariaram para participar do estudo. Informações demográficas dos casos serão registradas. A amplitude de movimento articular e a dor serão avaliadas com a Escala Visual Analógica (VAS) antes e depois do programa de tratamento. O questionário de incapacidades do braço, ombro e mão (DASH) será usado para avaliar as funções da extremidade superior. O questionário TAMPA Cinezofobia também será usado para cinesiofobia. Para avaliar a qualidade de vida, será utilizada a Burn-Specific Health Scale desenvolvida para pacientes queimados.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A amplitude de movimento articular dos sujeitos será medida com um goniômetro. A dor será avaliada com a Escala Visual Analógica (EVA). Para avaliar as funções do membro superior, a validade e confiabilidade do questionário Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH), conduzido por Tülin Düger et al. O questionário TAMPA Cinezofobia, validado e validado em 2011, será utilizado para cinesiofobia. A Burn-Specific Health Scale desenvolvida para pacientes queimados será utilizada para avaliar a qualidade de vida. O estudo de validade e confiabilidade do questionário foi conduzido por Mehmet Adam et al.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

48

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru, 34865
        • Recrutamento
        • Wound and Burn Center
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes Queimados Agudos

Descrição

Critérios de inclusão: -18-65 anos de idade, -a queimadura unilateral da extremidade superior, -a compreensão da informação dada, a aplicação da terapia do espelho e a capacidade de expressar com precisão o nível de dor que impede a comunicação cognitiva, afetiva e verbal. não é problema nem deficiência visual, - Leitura e escrita em turco, - Paralisia, gesso, etc. que impedem o movimento na extremidade oposta à extremidade queimada. ser cognitivo o suficiente para entender as pesquisas,

- Concordar em participar voluntariamente do estudo -

Critério de exclusão:

  • TC Ministério da Saúde Kartal Lütfi Kırdar Hospital de Treinamento e Pesquisa Centro de Queimaduras e Feridas tratou pacientes de 0 a 18 anos,
  • Pacientes queimados que se recusaram a participar do estudo, - Pacientes com queimaduras bilaterais de membros superiores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
facilitação neuromuscular proprioceptiva
O PNF será aplicado a pacientes selecionados aleatoriamente.
Outro: Efeito do exercício
Assim que os dados estiverem disponíveis, esperamos ter informações sobre qual das práticas de exercícios incluídas no programa de reabilitação de pacientes com queimaduras agudas de membros superiores é mais eficaz.
Terapia do espelho
A terapia de espelho será aplicada a pacientes selecionados aleatoriamente.
Outro: Efeito do exercício
Assim que os dados estiverem disponíveis, esperamos ter informações sobre qual das práticas de exercícios incluídas no programa de reabilitação de pacientes com queimaduras agudas de membros superiores é mais eficaz.
Terapia padrão
O tratamento padrão será aplicado a pacientes selecionados aleatoriamente.
Outro: Efeito do exercício
Assim que os dados estiverem disponíveis, esperamos ter informações sobre qual das práticas de exercícios incluídas no programa de reabilitação de pacientes com queimaduras agudas de membros superiores é mais eficaz.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Informação demográfica
Prazo: 10 minutos
Serão registradas informações demográficas dos casos. Idade, causa da queimadura, zona de queimadura, porcentagem de queimaduras serão registradas.
10 minutos
Amplitude de movimento articular
Prazo: 15 minutos
O goniômetro medirá a amplitude de movimento.
15 minutos
Avaliação da dor
Prazo: 5 minutos
A dor será avaliada pela escala visual de dor.
5 minutos
Avaliação funcional
Prazo: 15 minutos
O questionário de função do ombro-braço será usado para avaliar as funções da extremidade superior.
15 minutos
Medo de movimento
Prazo: 10 minutos
O Questionário de Cinesofobia de Tampa será usado para avaliar o medo de movimento.
10 minutos
Avaliação de Qualidade de Vida
Prazo: 15 minutos
Uma escala específica para pacientes queimados será utilizada para avaliar a qualidade de vida. (Burn Escala Específica de Saúde)
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Mine Seyyah, DrLutfiKirdar

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de maio de 2019

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

20 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

15 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2019

Primeira postagem (REAL)

25 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

25 de junho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de junho de 2019

Última verificação

1 de junho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Kartal Wound and Burn Center

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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