Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitoinnin ja peiliterapian vaikutus liikkeiden vaihteluväliin, kipuun, toimivuuteen, kinesofobiaan ja elämänlaatuun potilailla, joilla on yläraajojen palovammoja

maanantai 24. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Mine Seyyah, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Tutkimuksen tarkoitus; Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää kahden eri harjoitusohjelman vaikutusta nivelten avoimuuteen, kipuun, toimivuuteen, kinesofobiaan ja elämänlaatuun yläraajojen palovammapotilailla. Lütfi Kırdarin koulutus- ja tutkimussairaalan palovamma- ja haavakeskus ja yksipuoliset yläraajan palovammat koostuvat 18-65-vuotiaista henkilöistä. Tutkimukseen otetaan mukaan 48 palovammapotilasta, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen. Tapausten demografiset tiedot tallennetaan. Nivelten liikerata ja kipu arvioidaan Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla ennen ja jälkeen hoito-ohjelman. Käsivarsien, olkapäiden ja käsien vamma (DASH) -kyselylomaketta käytetään yläraajojen toimintojen arvioimiseen. TAMPA Kinezophobia -kyselylomaketta käytetään myös kinesiofobiaan. Elämänlaadun arvioinnissa käytetään palovammapotilaille kehitettyä palovammakohtaista terveysasteikkoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Koehenkilöiden yhteinen liikealue mitataan goniometrillä. Kipu arvioidaan Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla. Yläraajan toimintojen arvioimiseksi Tülin Dügerin et al. suorittaman DASH-kyselylomakkeen validiteetti ja luotettavuus. Kinesiofobiaan tullaan käyttämään TAMPA Kinezophobia -kyselylomaketta, joka on validoitu ja validoitu vuonna 2011. Palovammapotilaille kehitettyä Burn-Specific Health Scalea käytetään elämänlaadun arvioinnissa. Kyselyn validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Mehmet Adam et al.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

48

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34865
        • Rekrytointi
        • Wound and Burn Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Akuutit palovammapotilaat

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: -18-65-vuotiaat, -ylemmän raajan yksipuolinen palovamma, -annetun tiedon ymmärtäminen, peiliterapian soveltaminen ja kyky ilmaista tarkasti kivun taso, joka estää kognitiivisen, affektiivisen ja sanallisen kommunikoinnin. ei ole ongelma eikä näkövamma, - turkkilainen lukeminen ja kirjoittaminen, - halvaantuminen, kipsi jne. jotka estävät liikkeen palaneen raajan vastakkaisessa päässä. olla tarpeeksi kognitiivinen ymmärtääkseen kyselyitä,

- suostuu osallistumaan vapaaehtoisesti tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • T.C. Terveysministeriö Kartal Lütfi Kırdar Koulutus- ja tutkimussairaalan Palovamma- ja haavakeskuksessa hoidettiin 0-18-vuotiaita potilaita,
  • Polttaa potilaat, jotka kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen, - Potilaat, joilla on molemminpuolisia yläraajojen palovammoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio
PNF:ää sovelletaan satunnaisesti valituille potilaille.
Kun tiedot ovat saatavilla, toivomme saavamme tietoa siitä, mikä akuuttien yläraajojen palovammojen kuntoutusohjelmaan kuuluvista liikuntakäytännöistä on tehokkaampaa.
Peiliterapia
Peiliterapiaa sovelletaan satunnaisesti valituille potilaille.
Kun tiedot ovat saatavilla, toivomme saavamme tietoa siitä, mikä akuuttien yläraajojen palovammojen kuntoutusohjelmaan kuuluvista liikuntakäytännöistä on tehokkaampaa.
Normaali terapia
Vakiohoitoa sovelletaan satunnaisesti valittuihin potilaisiin.
Kun tiedot ovat saatavilla, toivomme saavamme tietoa siitä, mikä akuuttien yläraajojen palovammojen kuntoutusohjelmaan kuuluvista liikuntakäytännöistä on tehokkaampaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Demografiset tiedot
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Tapausten demografiset tiedot tallennetaan. Ikä, palovamman syy, palovamma-alue, palamisprosentti kirjataan.
10 minuuttia
Nivelten liikerata
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Goniometri mittaa liikealueen.
15 minuuttia
Kivun arviointi
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Kipu arvioidaan visuaalisella kipuasteikolla.
5 minuuttia
Toiminnallinen arviointi
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Olkavarren toimintokyselylomaketta käytetään yläraajojen toimintojen arvioimiseen.
15 minuuttia
Liikkeen pelko
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Tampa Kinesophobia Questionnaire -kyselyä käytetään liikkumisen pelon arvioimiseen.
10 minuuttia
Elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Palovammapotilaille tarkoitettua asteikkoa käytetään elämänlaadun arvioimiseen. (Burn Erityinen terveysasteikko)
15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Mine Seyyah, DrLutfiKirdar

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 20. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 25. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 25. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Kartal Wound and Burn Center

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Polttaa; Arm

Kliiniset tutkimukset Harjoituksen vaikutus

3
Tilaa