Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ proprioceptywnej toracji nerwowo-mięśniowej i terapii lustrzanej na zakres ruchu, ból, funkcjonalność, kinezofobię i jakość życia pacjentów z oparzeniami kończyn górnych

24 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Mine Seyyah, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Cel badania; Celem tego badania było zbadanie wpływu dwóch różnych programów ćwiczeń na drożność stawów, ból, funkcjonalność, kinezofobię i jakość życia pacjentów z oparzeniami kończyn górnych. Lütfi Kırdar Training and Research Hospital Centrum oparzeń i ran oraz jednostronnych oparzeń kończyn górnych będzie składać się z osób w wieku 18-65 lat. Badaniem zostanie objętych 48 pacjentów z oparzeniami, którzy zgłosili się do udziału w badaniu. Dane demograficzne dotyczące przypadków zostaną zarejestrowane. Zakres ruchomości stawów i ból zostaną ocenione za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) przed i po programie leczenia. Kwestionariusz niepełnosprawności ramienia, barku i dłoni (DASH) zostanie wykorzystany do oceny funkcji kończyn górnych. Kwestionariusz TAMPA Kinezofobia będzie również stosowany w przypadku kinezjofobii. Do oceny jakości życia wykorzystana zostanie Specyficzna dla Oparzeń Skala Zdrowia opracowana dla pacjentów z oparzeniami.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zakres ruchów w stawach badanych będzie mierzony za pomocą goniometru. Ból zostanie oceniony za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS). W celu oceny funkcji kończyny górnej ważność i rzetelność kwestionariusza Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH), przeprowadzonego przez Tülin Düger i in. Kwestionariusz TAMPA Kinezofobia, który został poddany walidacji i walidacji w 2011 r., zostanie wykorzystany do badania kinezofobii. Do oceny jakości życia zostanie wykorzystana Specyficzna dla oparzenia Skala Zdrowia opracowana dla pacjentów z oparzeniami. Badanie trafności i rzetelności kwestionariusza przeprowadzili Mehmet Adam i in.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

48

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk, 34865
        • Rekrutacyjny
        • Wound and Burn Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z ostrymi oparzeniami

Opis

Kryteria włączenia: -18-65 lat, -jednostronne oparzenie kończyny górnej, -zrozumienie przekazywanych informacji, zastosowanie terapii lustrzanej oraz umiejętność trafnego wyrażenia poziomu bólu, który uniemożliwia komunikację poznawczą, afektywną i werbalną. nie stanowi problemu i nie ma wad wzroku, - czytanie i pisanie po turecku, - paraliż, gips itp. uniemożliwiający ruch kończyny przeciwległej do kończyny oparzonej. być wystarczająco kognitywnym, aby zrozumieć ankiety,

- Wyrażenie zgody na dobrowolny udział w badaniu -

Kryteria wyłączenia:

  • TC Ministerstwo Zdrowia Kartal Lütfi Kırdar Training and Research Hospital Centrum Oparzeń i Ran leczyło pacjentów w wieku 0-18 lat,
  • Pacjenci oparzeni, którzy odmówili udziału w badaniu, - Pacjenci z obustronnymi oparzeniami kończyn górnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
proprioceptywne torowanie nerwowo-mięśniowe
PNF zostanie zastosowany do losowo wybranych pacjentów.
Inny: Efekt ćwiczeń
Mamy nadzieję, że gdy dane będą dostępne, uzyskamy informacje o tym, które z ćwiczeń włączonych do programu rehabilitacji pacjentów z ostrymi oparzeniami kończyn górnych są bardziej skuteczne.
Terapia lustrzana
Terapia lustrzana zostanie zastosowana u losowo wybranych pacjentów.
Inny: Efekt ćwiczeń
Mamy nadzieję, że gdy dane będą dostępne, uzyskamy informacje o tym, które z ćwiczeń włączonych do programu rehabilitacji pacjentów z ostrymi oparzeniami kończyn górnych są bardziej skuteczne.
Standardowa terapia
Standardowe leczenie zostanie zastosowane u losowo wybranych pacjentów.
Inny: Efekt ćwiczeń
Mamy nadzieję, że gdy dane będą dostępne, uzyskamy informacje o tym, które z ćwiczeń włączonych do programu rehabilitacji pacjentów z ostrymi oparzeniami kończyn górnych są bardziej skuteczne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Informacje demograficzne
Ramy czasowe: 10 minut
Rejestrowane będą dane demograficzne przypadków. Rejestrowany będzie wiek, przyczyna oparzenia, strefa oparzenia, procent oparzenia.
10 minut
Wspólny zakres ruchu
Ramy czasowe: 15 minut
Goniometr zmierzy zakres ruchu.
15 minut
Ocena bólu
Ramy czasowe: 5 minut
Ból zostanie oceniony za pomocą wizualnej skali bólu.
5 minut
Ocena funkcjonalna
Ramy czasowe: 15 minut
Kwestionariusz funkcji ramienia i ramienia zostanie wykorzystany do oceny funkcji kończyny górnej.
15 minut
Strach przed ruchem
Ramy czasowe: 10 minut
Kwestionariusz Tampa Kinesofobia zostanie wykorzystany do oceny lęku przed ruchem.
10 minut
Ocena jakości życia
Ramy czasowe: 15 minut
Do oceny jakości życia zostanie wykorzystana skala specyficzna dla pacjentów z oparzeniami. (Burn Specyficzna Skala Zdrowia)
15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Mine Seyyah, DrLutfiKirdar

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

20 września 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

15 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

25 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

25 czerwca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Kartal Wound and Burn Center

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Oparzenie; Ramię

Badania kliniczne na Efekt ćwiczeń

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj