Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​proprioceptiv neuromuskulær facilitering og spejlterapi på bevægelsesområde, smerte, funktionalitet, kinesofobi og livskvalitet hos patienter med forbrændinger i øvre ekstremiteter

24. juni 2019 opdateret af: Mine Seyyah, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Formålet med undersøgelsen; Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af ​​to forskellige træningsprogrammer på ledåbenhed, smerte, funktionalitet, kinesofobi og livskvalitet hos patienter med forbrændinger i overekstremiteter. Lütfi Kırdar Training and Research Hospital Brænds- og sårcenter og ensidige forbrændinger af øvre ekstremiteter vil bestå af personer i alderen 18-65 år. 48 brandsårspatienter, som meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, vil blive inkluderet i undersøgelsen. Demografiske oplysninger om sagerne vil blive registreret. Fælles rækkevidde af bevægelse og smerte vil blive evalueret med Visual Analogue Scale (VAS) før og efter behandlingsprogrammet. Spørgeskemaet Handicap af arm, skulder og hånd (DASH) vil blive brugt til at evaluere overekstremitetsfunktioner. TAMPA Kinezophobia spørgeskema vil også blive brugt til kinesiofobi. For at evaluere livskvaliteten vil Burn-Specific Health Scale udviklet til brandsårspatienter blive brugt.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fælles bevægelsesområde for emnerne vil blive målt med et goniometer. Smerter vil blive evalueret med Visual Analogue Scale (VAS). For at evaluere de øvre ekstremitetsfunktioner, validiteten og pålideligheden af ​​spørgeskemaet Handicap af arm, skulder og hånd (DASH), udført af Tülin Düger et al. TAMPA Kinezophobia-spørgeskemaet, som er blevet valideret og valideret i 2011, vil blive brugt til kinesiofobi. Den Burn-Specific Health Scale udviklet til brandsårspatienter vil blive brugt til at evaluere livskvaliteten. Validitets- og reliabilitetsundersøgelsen af ​​spørgeskemaet blev udført af Mehmet Adam et al.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

48

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34865
        • Rekruttering
        • Wound and Burn Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med akut forbrænding

Beskrivelse

Inklusionskriterier: -18-65 år, -den ensidige forbrænding af øvre ekstremiteter, -forståelsen af ​​den givne information, anvendelsen af ​​spejlterapi og evnen til præcist at udtrykke det smerteniveau, der forhindrer kognitiv, affektiv og verbal kommunikation. er intet problem og intet synshandicap, - Tyrkisk læsning og skrivning, - Lammelser, gips osv. der vil forhindre bevægelse i ekstremiteten modsat den brændte ekstremitet. at være kognitiv nok til at forstå undersøgelserne,

- Indvilliger i at deltage frivilligt i undersøgelsen -

Ekskluderingskriterier:

  • T.C. Sundhedsministeriet Kartal Lütfi Kırdar trænings- og forskningshospital forbrændings- og sårcenter behandlede patienter i alderen 0-18,
  • Forbrændingspatienter, der nægtede at deltage i undersøgelsen, - Patienter med bilaterale forbrændinger af øvre ekstremiteter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
proprioceptiv neuromuskulær facilitering
PNF vil blive anvendt på tilfældigt udvalgte patienter.
Andet: Effekt af træning
Når dataene er tilgængelige, håber vi at have information om, hvilken af ​​de træningspraksis, der er inkluderet i genoptræningsprogrammet for patienter med akutte overekstremitetsforbrændinger, der er mere effektiv.
Spejlterapi
Spejlterapi vil blive anvendt til tilfældigt udvalgte patienter.
Andet: Effekt af træning
Når dataene er tilgængelige, håber vi at have information om, hvilken af ​​de træningspraksis, der er inkluderet i genoptræningsprogrammet for patienter med akutte overekstremitetsforbrændinger, der er mere effektiv.
Standard terapi
Standardbehandling vil blive anvendt til tilfældigt udvalgte patienter.
Andet: Effekt af træning
Når dataene er tilgængelige, håber vi at have information om, hvilken af ​​de træningspraksis, der er inkluderet i genoptræningsprogrammet for patienter med akutte overekstremitetsforbrændinger, der er mere effektiv.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografiske oplysninger
Tidsramme: 10 minutter
Demografiske oplysninger om sagerne vil blive registreret. Alder, årsag til forbrænding, forbrændingszone, forbrændingsprocent vil blive registreret.
10 minutter
Fælles bevægelsesområde
Tidsramme: 15 minutter
Goniometeret vil måle bevægelsesområdet.
15 minutter
Smertevurdering
Tidsramme: 5 minutter
Smerter vil blive vurderet ved visuel smerteskala.
5 minutter
Funktionsvurdering
Tidsramme: 15 minutter
Skulder-arm funktionsspørgeskema vil blive brugt til at evaluere overekstremitetsfunktioner.
15 minutter
Frygt for bevægelse
Tidsramme: 10 minutter
Tampa Kinesophobia Questionnaire vil blive brugt til at vurdere frygt for bevægelse.
10 minutter
Livskvalitetsvurdering
Tidsramme: 15 minutter
En skala specifik for forbrændingspatienter vil blive brugt til at evaluere livskvaliteten.(Brænd Specifik sundhedsskala)
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Mine Seyyah, DrLutfiKirdar

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. maj 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

20. september 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

15. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2019

Først opslået (FAKTISKE)

25. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

25. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Kartal Wound and Burn Center

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brænde; Arm

Kliniske forsøg med Effekt af træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner