本体感觉神经肌肉促进和镜像疗法对上肢烧伤患者的运动范围、疼痛、功能、运动恐惧症和生活质量的影响
2019年6月24日 更新者：Mine Seyyah、Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
这项研究的目的;本研究的目的是调查两种不同的锻炼计划对上肢烧伤患者的关节开放性、疼痛、功能、运动恐惧症和生活质量的影响。
Lütfi Kırdar 培训和研究医院烧伤和伤口中心以及单侧上肢烧伤将由 18-65 岁的个人组成。
48 名自愿参加研究的烧伤患者将被纳入研究。
将记录病例的人口统计信息。
在治疗计划前后，将使用视觉模拟量表 (VAS) 评估关节活动范围和疼痛。
手臂、肩膀和手部 (DASH) 问卷的残疾将用于评估上肢功能。
TAMPA 运动恐惧症问卷也将用于运动恐惧症。
为了评估生活质量，将使用为烧伤患者开发的烧伤特定健康量表。
研究概览
详细说明
将使用测角仪测量受试者的关节运动范围。
将使用视觉模拟量表 (VAS) 评估疼痛。
为了评估上肢功能，由 Tülin Düger 等人进行的手臂、肩部和手部残疾 (DASH) 问卷的有效性和可靠性。
TAMPA Kinezophobia 问卷，已于 2011 年进行验证和验证，将用于运动恐惧症。
为烧伤患者开发的烧伤特异性健康量表将用于评估生活质量。
问卷的有效性和可靠性研究由 Mehmet Adam 等人进行。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
48
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡、34865
- 招聘中
- Wound and Burn Center
-
接触：
- Mine Seyyah, Msc
- 电话号码：0905333566908
- 邮箱：mine-fzt@hotmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
急性烧伤患者
描述
纳入标准：-18-65岁，-单侧上肢烧伤，-对给定信息的理解，镜像疗法的应用以及准确表达疼痛程度的能力，妨碍认知、情感和语言交流。没有问题，也没有视力障碍， - 土耳其语阅读和写作， - 麻痹、石膏等将阻止烧伤肢体相对的肢体运动。 有足够的认知能力来理解调查，
- 同意自愿参与研究 -
排除标准：
- T.C.卫生部 Kartal Lütfi Kırdar 培训和研究医院烧伤和伤口中心治疗了 0-18 岁的患者，
- 拒绝参加研究的烧伤患者，-双侧上肢烧伤患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
本体感觉神经肌肉促进
PNF 将应用于随机选择的患者。
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一旦数据可用，我们希望获得关于急性上肢烧伤患者康复计划中包含的哪些运动实践更有效的信息。
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镜子疗法
镜像疗法将应用于随机选择的患者。
|
一旦数据可用，我们希望获得关于急性上肢烧伤患者康复计划中包含的哪些运动实践更有效的信息。
|
|
标准疗法
标准治疗将应用于随机选择的患者。
|
一旦数据可用，我们希望获得关于急性上肢烧伤患者康复计划中包含的哪些运动实践更有效的信息。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
人口统计信息
大体时间：10分钟
|
将记录病例的人口统计信息。将记录年龄、烧伤原因、烧伤区域、烧伤百分比。
|
10分钟
|
|
关节活动范围
大体时间：15分钟
|
测角仪将测量运动范围。
|
15分钟
|
|
疼痛评估
大体时间：5分钟
|
疼痛将通过视觉疼痛量表来评估。
|
5分钟
|
|
功能评估
大体时间：15分钟
|
肩臂功能问卷将用于评估上肢功能。
|
15分钟
|
|
运动恐惧症
大体时间：10分钟
|
坦帕运动恐惧症问卷将用于评估对运动的恐惧。
|
10分钟
|
|
生活质量评估
大体时间：15分钟
|
将使用专门针对烧伤患者的量表来评估生活质量。（Burn
特定健康量表）
|
15分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Mine Seyyah、DrLutfiKirdar
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年5月1日
初级完成 (预期的)
2019年9月20日
研究完成 (预期的)
2019年12月15日
研究注册日期
首次提交
2019年6月18日
首先提交符合 QC 标准的
2019年6月24日
首次发布 (实际的)
2019年6月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年6月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年6月24日
最后验证
2019年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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