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L'effetto della facilitazione neuromuscolare propriocettiva e della terapia dello specchio su mobilità, dolore, funzionalità, kinesofobia e qualità della vita nei pazienti con ustioni degli arti superiori

24 giugno 2019 aggiornato da: Mine Seyyah, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Scopo dello studio; Lo scopo di questo studio era di indagare l'effetto di due diversi programmi di esercizio su pervietà articolare, dolore, funzionalità, kinesofobia e qualità della vita nei pazienti con ustioni degli arti superiori. Lütfi Kırdar Training and Research Hospital Burn and Wound Center e le ustioni unilaterali degli arti superiori saranno composte da individui di età compresa tra 18 e 65 anni. 48 pazienti ustionati che si sono offerti volontari per partecipare allo studio saranno inclusi nello studio. Le informazioni demografiche dei casi saranno registrate. Il range di movimento articolare e il dolore saranno valutati con la Visual Analogue Scale (VAS) prima e dopo il programma di trattamento. Verrà utilizzato il questionario sulle disabilità del braccio, della spalla e della mano (DASH) per valutare le funzioni degli arti superiori. Il questionario TAMPA sulla kinezofobia sarà utilizzato anche per la kinesiofobia. Per valutare la qualità della vita verrà utilizzata la Burn-Specific Health Scale sviluppata per i pazienti ustionati.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il raggio di movimento articolare dei soggetti sarà misurato con un goniometro. Il dolore sarà valutato con la Visual Analogue Scale (VAS). Al fine di valutare le funzioni degli arti superiori, la validità e l'affidabilità del questionario sulle disabilità del braccio, della spalla e della mano (DASH), condotto da Tülin Düger et al. Il questionario TAMPA Kinezophobia, che è stato convalidato e convalidato nel 2011, sarà utilizzato per la kinesiofobia. La scala di salute specifica per le ustioni sviluppata per i pazienti ustionati verrà utilizzata per valutare la qualità della vita. Lo studio di validità e affidabilità del questionario è stato condotto da Mehmet Adam et al.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

48

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34865
        • Reclutamento
        • Wound and Burn Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con ustioni acute

Descrizione

Criterio di inclusione: -18-65 anni di età, -l'ustione unilaterale dell'arto superiore, -la comprensione delle informazioni fornite, l'applicazione della terapia dello specchio e la capacità di esprimere con precisione il livello di dolore che impedisce la comunicazione cognitiva, affettiva e verbale. non è un problema e nessun danno visivo, - lettura e scrittura turche, - paralisi, gesso, ecc. che impediranno il movimento nell'estremità opposta all'estremità ustionata. essere sufficientemente cognitivi per comprendere i sondaggi,

- Accettare di partecipare volontariamente allo studio -

Criteri di esclusione:

  • TC Ministero della Salute Kartal Lütfi Kırdar Training and Research Hospital Burn and Wound Center ha curato pazienti di età compresa tra 0 e 18 anni,
  • Pazienti ustionati che si sono rifiutati di partecipare allo studio, - Pazienti con ustioni bilaterali degli arti superiori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
facilitazione neuromuscolare propriocettiva
Il PNF verrà applicato a pazienti selezionati in modo casuale.
Altro: Effetto dell'esercizio
Una volta che i dati saranno disponibili, speriamo di avere informazioni su quale delle pratiche di esercizio incluse nel programma di riabilitazione dei pazienti con ustioni acute degli arti superiori sia più efficace.
Terapia dello specchio
La terapia dello specchio verrà applicata a pazienti selezionati in modo casuale.
Altro: Effetto dell'esercizio
Una volta che i dati saranno disponibili, speriamo di avere informazioni su quale delle pratiche di esercizio incluse nel programma di riabilitazione dei pazienti con ustioni acute degli arti superiori sia più efficace.
Terapia standard
Il trattamento standard verrà applicato a pazienti selezionati in modo casuale.
Altro: Effetto dell'esercizio
Una volta che i dati saranno disponibili, speriamo di avere informazioni su quale delle pratiche di esercizio incluse nel programma di riabilitazione dei pazienti con ustioni acute degli arti superiori sia più efficace.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Informazione demografica
Lasso di tempo: 10 minuti
Verranno registrate le informazioni demografiche dei casi. Verranno registrate l'età, la causa dell'ustione, la zona dell'ustione, la percentuale dell'ustione.
10 minuti
Gamma articolare di movimento
Lasso di tempo: 15 minuti
Il goniometro misurerà il raggio di movimento.
15 minuti
Valutazione del dolore
Lasso di tempo: 5 minuti
Il dolore sarà valutato mediante scala del dolore visivo.
5 minuti
Valutazione funzionale
Lasso di tempo: 15 minuti
Il questionario sulla funzione spalla-braccio verrà utilizzato per valutare le funzioni degli arti superiori.
15 minuti
Paura del movimento
Lasso di tempo: 10 minuti
Il Tampa Kinesophobia Questionnaire sarà utilizzato per valutare la paura del movimento.
10 minuti
Valutazione della qualità della vita
Lasso di tempo: 15 minuti
Verrà utilizzata una scala specifica per i pazienti ustionati per valutare la qualità della vita.(Burn Scala sanitaria specifica)
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: Mine Seyyah, DrLutfiKirdar

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

20 settembre 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

15 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

25 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

25 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 giugno 2019

Ultimo verificato

1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Kartal Wound and Burn Center

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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