Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging og speilterapi på bevegelsesområde, smerte, funksjonalitet, kinesofobi og livskvalitet hos pasienter med brannskader i øvre ekstremiteter

24. juni 2019 oppdatert av: Mine Seyyah, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Hensikten med studien; Målet med denne studien var å undersøke effekten av to ulike treningsprogrammer på felles åpenhet, smerte, funksjonalitet, kinesofobi og livskvalitet hos pasienter med overekstremitetsbrannskader. Lütfi Kırdar trenings- og forskningssykehus brann- og sårsenter og unilaterale forbrenninger i øvre ekstremiteter vil bestå av individer i alderen 18-65 år. 48 brannskadepasienter som meldte seg frivillig til å delta i studien vil bli inkludert i studien. Demografisk informasjon om sakene vil bli registrert. Leddområde av bevegelse og smerte vil bli evaluert med Visual Analogue Scale (VAS) før og etter behandlingsprogrammet. Spørreskjemaet Handikap i arm, skulder og hånd (DASH) vil bli brukt til å evaluere funksjoner i øvre ekstremiteter. TAMPA Kinezophobia spørreskjema vil også bli brukt for kinesiophobia. For å evaluere livskvaliteten vil Burn-Specific Health Scale utviklet for brannskaderpasienter bli brukt.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Felles bevegelsesutslag for fagene vil bli målt med et goniometer. Smerte vil bli evaluert med Visual Analogue Scale (VAS). For å evaluere funksjonene i øvre ekstremiteter, validiteten og påliteligheten til spørreskjemaet Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH), utført av Tülin Düger et al. Spørreskjemaet TAMPA Kinezophobia, som har blitt validert og validert i 2011, vil bli brukt for kinesiofobi. Burn-Specific Health Scale utviklet for brannskadepasienter vil bli brukt til å evaluere livskvaliteten. Validitets- og reliabilitetsstudien av spørreskjemaet ble utført av Mehmet Adam et al.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

48

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 34865
        • Rekruttering
        • Wound and Burn Center
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med akutte brannskader

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: -18-65 år, -den ensidige forbrenningen av øvre ekstremiteter, -forståelsen av den gitte informasjonen, anvendelsen av speilterapi og evnen til nøyaktig å uttrykke smertenivået som hindrer kognitiv, affektiv og verbal kommunikasjon. er ikke noe problem og ingen synshemming, - tyrkisk lesing og skriving, - Lammelser, gips, etc. som vil hindre bevegelse i ekstremiteten motsatt den forbrente ekstremiteten. å være kognitiv nok til å forstå undersøkelsene,

- Godta å delta frivillig i studien -

Ekskluderingskriterier:

  • T.C. Helsedepartementet Kartal Lütfi Kırdar trenings- og forskningssykehus for brann- og sårsenter behandlet pasienter i alderen 0-18 år,
  • Forbrenningspasienter som nektet å delta i studien, - Pasienter med bilaterale forbrenninger i øvre ekstremiteter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging
PNF vil bli brukt på tilfeldig utvalgte pasienter.
Annen: Effekt av trening
Når dataene er tilgjengelige, håper vi å ha informasjon om hvilke av treningspraksisene som er inkludert i rehabiliteringsprogrammet til pasienter med akutte overekstremitetsbrannskader som er mer effektive.
Speilterapi
Speilterapi vil bli brukt til tilfeldig utvalgte pasienter.
Annen: Effekt av trening
Når dataene er tilgjengelige, håper vi å ha informasjon om hvilke av treningspraksisene som er inkludert i rehabiliteringsprogrammet til pasienter med akutte overekstremitetsbrannskader som er mer effektive.
Standard terapi
Standardbehandling vil bli brukt på tilfeldig utvalgte pasienter.
Annen: Effekt av trening
Når dataene er tilgjengelige, håper vi å ha informasjon om hvilke av treningspraksisene som er inkludert i rehabiliteringsprogrammet til pasienter med akutte overekstremitetsbrannskader som er mer effektive.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Demografisk informasjon
Tidsramme: 10 minutter
Demografisk informasjon om tilfellene vil bli registrert. Alder, årsak til forbrenning, brannsone, forbrenningsprosent vil bli registrert.
10 minutter
Ledds bevegelsesområde
Tidsramme: 15 minutter
Goniometeret vil måle bevegelsesområdet.
15 minutter
Smertevurdering
Tidsramme: 5 minutter
Smerte vil bli vurdert ved visuell smerteskala.
5 minutter
Funksjonsvurdering
Tidsramme: 15 minutter
Skulder-arm funksjonsspørreskjema vil bli brukt til å evaluere funksjoner i øvre ekstremiteter.
15 minutter
Frykt for bevegelse
Tidsramme: 10 minutter
Tampa Kinesophobia Questionnaire vil bli brukt til å vurdere frykt for bevegelse.
10 minutter
Livskvalitetsvurdering
Tidsramme: 15 minutter
En skala som er spesifikk for brannskadepasienter vil bli brukt for å evaluere livskvaliteten.(Brenn Spesifikk helseskala)
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: Mine Seyyah, DrLutfiKirdar

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. mai 2019

Primær fullføring (FORVENTES)

20. september 2019

Studiet fullført (FORVENTES)

15. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

25. juni 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

25. juni 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2019

Sist bekreftet

1. juni 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Kartal Wound and Burn Center

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brenne; Væpne

Kliniske studier på Effekt av trening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Austria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere