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Die Wirkung von propriozeptiver neuromuskulärer Fazilitation und Spiegeltherapie auf Bewegungsumfang, Schmerzen, Funktionalität, Kinesophobie und Lebensqualität bei Patienten mit Verbrennungen der oberen Extremität

24. Juni 2019 aktualisiert von: Mine Seyyah, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Zweck der Studie; Das Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von zwei verschiedenen Trainingsprogrammen auf Gelenkdurchgängigkeit, Schmerzen, Funktionalität, Kinesophobie und Lebensqualität bei Patienten mit Verbrennungen an den oberen Extremitäten zu untersuchen. Das Verbrennungs- und Wundzentrum des Lütfi Kırdar Ausbildungs- und Forschungskrankenhauses und einseitige Verbrennungen der oberen Extremitäten werden aus Personen im Alter von 18 bis 65 Jahren bestehen. 48 Verbrennungspatienten, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben, werden in die Studie aufgenommen. Demografische Informationen der Fälle werden aufgezeichnet. Gelenkbeweglichkeit und Schmerzen werden vor und nach dem Behandlungsprogramm mit der visuellen Analogskala (VAS) bewertet. Der Fragebogen zu Behinderungen von Arm, Schulter und Hand (DASH) wird verwendet, um die Funktionen der oberen Extremitäten zu bewerten. Der TAMPA-Kinezophobie-Fragebogen wird auch für Kinesiophobie verwendet. Zur Bewertung der Lebensqualität wird die für Verbrennungspatienten entwickelte Burn-Specific Health Scale verwendet.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der gemeinsame Bewegungsbereich der Probanden wird mit einem Goniometer gemessen. Schmerzen werden mit der Visuellen Analogskala (VAS) bewertet. Um die Funktionen der oberen Extremitäten zu evaluieren, wurde die Validität und Reliabilität des von Tülin Düger et al. Für Kinesiophobie wird der TAMPA-Kinezophobie-Fragebogen verwendet, der 2011 validiert und validiert wurde. Die für Patienten mit Verbrennungen entwickelte Burn-Specific Health Scale wird zur Bewertung der Lebensqualität verwendet. Die Validitäts- und Reliabilitätsstudie des Fragebogens wurde von Mehmet Adam et al.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

48

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34865
        • Rekrutierung
        • Wound and Burn Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Akute Verbrennungspatienten

Beschreibung

Einschlusskriterien: -18-65 Jahre, -die einseitige Verbrennung der oberen Extremität, -das Verständnis der gegebenen Informationen, die Anwendung der Spiegeltherapie und die Fähigkeit, das Schmerzniveau genau auszudrücken, das die kognitive, affektive und verbale Kommunikation verhindert ist kein Problem und keine Sehbehinderung, - Türkisch lesen und schreiben, - Lähmungen, Pflaster etc., die die Bewegung der Extremität gegenüber der verbrannten Extremität verhindern. kognitiv genug sein, um die Umfragen zu verstehen,

- Zustimmung zur freiwilligen Teilnahme an der Studie -

Ausschlusskriterien:

  • T.C. Das Gesundheitsministerium Kartal Lütfi Kırdar Training and Research Hospital Burn and Wound Center behandelte Patienten im Alter von 0-18 Jahren,
  • Patienten mit Verbrennungen, die sich weigerten, an der Studie teilzunehmen, - Patienten mit bilateralen Verbrennungen der oberen Extremitäten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation
PNF wird bei zufällig ausgewählten Patienten angewendet.
Sonstiges: Wirkung der Übung
Sobald die Daten verfügbar sind, hoffen wir, Informationen darüber zu haben, welche der Übungspraktiken, die im Rehabilitationsprogramm für Patienten mit akuten Verbrennungen der oberen Extremitäten enthalten sind, effektiver sind.
Spiegeltherapie
Die Spiegeltherapie wird bei zufällig ausgewählten Patienten angewendet.
Sonstiges: Wirkung der Übung
Sobald die Daten verfügbar sind, hoffen wir, Informationen darüber zu haben, welche der Übungspraktiken, die im Rehabilitationsprogramm für Patienten mit akuten Verbrennungen der oberen Extremitäten enthalten sind, effektiver sind.
Standardtherapie
Die Standardbehandlung wird auf zufällig ausgewählte Patienten angewendet.
Sonstiges: Wirkung der Übung
Sobald die Daten verfügbar sind, hoffen wir, Informationen darüber zu haben, welche der Übungspraktiken, die im Rehabilitationsprogramm für Patienten mit akuten Verbrennungen der oberen Extremitäten enthalten sind, effektiver sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demographische Information
Zeitfenster: 10 Minuten
Demografische Informationen der Fälle werden aufgezeichnet. Alter, Verbrennungsursache, Verbrennungszone, Verbrennungsprozentsatz werden aufgezeichnet.
10 Minuten
Gemeinsame Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 15 Minuten
Das Goniometer misst den Bewegungsbereich.
15 Minuten
Schmerzbeurteilung
Zeitfenster: 5 Minuten
Der Schmerz wird anhand einer visuellen Schmerzskala beurteilt.
5 Minuten
Funktionsbeurteilung
Zeitfenster: 15 Minuten
Der Schulter-Arm-Funktionsfragebogen wird verwendet, um die Funktionen der oberen Extremitäten zu bewerten.
15 Minuten
Angst vor Bewegung
Zeitfenster: 10 Minuten
Der Tampa Kinesophobia Questionnaire wird verwendet, um die Bewegungsangst zu erfassen.
10 Minuten
Bewertung der Lebensqualität
Zeitfenster: 15 Minuten
Zur Bewertung der Lebensqualität wird eine für Patienten mit Verbrennungen spezifische Skala verwendet (Burn Spezifische Gesundheitsskala)
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Mine Seyyah, DrLutfiKirdar

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2019

Primärer Abschluss (ERWARTET)

20. September 2019

Studienabschluss (ERWARTET)

15. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Juni 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Kartal Wound and Burn Center

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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