Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv proprioceptivní neuromuskulární facilitace a zrcadlové terapie na rozsah pohybu, bolest, funkčnost, kinezofobii a kvalitu života u pacientů s popáleninami horních končetin

24. června 2019 aktualizováno: Mine Seyyah, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Účel studia; Cílem této studie bylo prozkoumat vliv dvou různých cvičebních programů na kloubní průchodnost, bolest, funkčnost, kinezofobii a kvalitu života u pacientů s popáleninami horních končetin. Lütfi Kırdar Training and Research Hospital Center Burn and Wound Center a jednostranné popáleniny horních končetin se budou skládat z jedinců ve věku 18-65 let. Do studie bude zahrnuto 48 pacientů s popáleninami, kteří se dobrovolně přihlásili k účasti ve studii. Budou zaznamenány demografické informace o případech. Rozsah pohybu a bolest kloubu bude hodnocena pomocí vizuální analogové škály (VAS) před a po léčebném programu. K hodnocení funkcí horních končetin bude použit dotazník Postižení paže, ramene a ruky (DASH). U kineziofobie bude také použit dotazník TAMPA kinezofobie. K hodnocení kvality života bude použita škála Burn-Specific Health Scale vyvinutá pro pacienty s popáleninami.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Společný rozsah pohybu subjektů bude měřen goniometrem. Bolest bude hodnocena pomocí vizuální analogové škály (VAS). Za účelem vyhodnocení funkcí horních končetin byla validita a spolehlivost dotazníku DASH (Disability of Arm, Shoulder and Hand), vypracovaného Tülin Düger et al. Pro kineziofobii bude použit dotazník TAMPA kinezofobie, který byl validován a validován v roce 2011. K hodnocení kvality života bude použita škála Burn-Specific Health Scale vyvinutá pro pacienty s popáleninami. Studii platnosti a spolehlivosti dotazníku provedli Mehmet Adam et al.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

48

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan, 34865
        • Nábor
        • Wound and Burn Center
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s akutními popáleninami

Popis

Kritéria pro zařazení: -18-65 let, -jednostranné popálení horní končetiny, -pochopení dané informace, aplikace zrcadlové terapie a schopnost přesně vyjádřit míru bolesti, která brání kognitivní, afektivní a verbální komunikaci. je bez problémů a bez zrakového postižení, - turecké čtení a psaní, - ochrnutí, sádra apod., které zabrání pohybu v končetině naproti popálené končetině. být dostatečně kognitivní, abyste porozuměli průzkumům,

- Souhlas s dobrovolnou účastí ve studii -

Kritéria vyloučení:

  • T.C. Ministerstvo zdravotnictví Kartal Lütfi Kırdar Školicí a výzkumné centrum pro popáleniny a rány léčilo pacienty ve věku 0–18 let,
  • Pacienti s popáleninami, kteří se odmítli zúčastnit studie, - pacienti s oboustrannými popáleninami horních končetin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
proprioceptivní neuromuskulární facilitace
PNF bude aplikován na náhodně vybrané pacienty.
Jiný: Účinek cvičení
Jakmile budou data k dispozici, doufáme, že budeme mít informace o tom, které cvičební postupy zahrnuté v rehabilitačním programu pacientů s akutními popáleninami horních končetin jsou účinnější.
Zrcadlová terapie
U náhodně vybraných pacientů bude aplikována zrcadlová terapie.
Jiný: Účinek cvičení
Jakmile budou data k dispozici, doufáme, že budeme mít informace o tom, které cvičební postupy zahrnuté v rehabilitačním programu pacientů s akutními popáleninami horních končetin jsou účinnější.
Standardní terapie
U náhodně vybraných pacientů bude aplikována standardní léčba.
Jiný: Účinek cvičení
Jakmile budou data k dispozici, doufáme, že budeme mít informace o tom, které cvičební postupy zahrnuté v rehabilitačním programu pacientů s akutními popáleninami horních končetin jsou účinnější.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Demografická informace
Časové okno: 10 minut
Budou zaznamenány demografické informace o případech. Zaznamená se věk, příčina popálení, zóna popálení, procento popálení.
10 minut
Kloubní rozsah pohybu
Časové okno: 15 minut
Goniometr bude měřit rozsah pohybu.
15 minut
Hodnocení bolesti
Časové okno: 5 minut
Bolest bude hodnocena vizuální stupnicí bolesti.
5 minut
Funkční posouzení
Časové okno: 15 minut
K hodnocení funkcí horních končetin bude použit dotazník funkce ramen a paží.
15 minut
Strach z pohybu
Časové okno: 10 minut
K posouzení strachu z pohybu bude použit dotazník Tampa Kinesophobia Questionnaire.
10 minut
Hodnocení kvality života
Časové okno: 15 minut
K hodnocení kvality života bude použita škála specifická pro pacienty s popáleninami. (Burn Specifická zdravotní stupnice)
15 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Mine Seyyah, DrLutfiKirdar

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. května 2019

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

20. září 2019

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

15. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. června 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

25. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

25. června 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. června 2019

Naposledy ověřeno

1. června 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Kartal Wound and Burn Center

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hořet; Paže

Klinické studie na Účinek cvičení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit