Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние проприоцептивной нейромышечной фасилитации и зеркальной терапии на диапазон движений, боль, функциональные возможности, кинезофобию и качество жизни у пациентов с ожогами верхних конечностей

24 июня 2019 г. обновлено: Mine Seyyah, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Цель исследования; Целью этого исследования было изучить влияние двух различных программ упражнений на проходимость суставов, боль, функциональность, кинезофобию и качество жизни у пациентов с ожогами верхних конечностей. Учебно-исследовательская больница Лютфи Кырдар Центр ожогов и ран и односторонних ожогов верхних конечностей будет состоять из лиц в возрасте 18-65 лет. В исследование будут включены 48 пациентов с ожогами, которые вызвались участвовать в исследовании. Демографическая информация о случаях будет записана. Диапазон движений и боль в суставах будут оцениваться с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) до и после программы лечения. Опросник с инвалидностью руки, плеча и кисти (DASH) будет использоваться для оценки функций верхних конечностей. Опросник TAMPA Kinezophobia также будет использоваться для выявления кинезиофобии. Для оценки качества жизни будет использоваться ожоговая шкала здоровья, разработанная для ожоговых больных.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Совместная амплитуда движений субъектов будет измеряться гониометром. Боль будет оцениваться по визуальной аналоговой шкале (ВАШ). Чтобы оценить функции верхних конечностей, валидность и надежность анкеты с ограниченными возможностями руки, плеча и кисти (DASH), проведенной Tülin Düger et al. Опросник кинезофобии TAMPA, который был утвержден и подтвержден в 2011 году, будет использоваться для кинезиофобии. Ожоговая шкала здоровья, разработанная для пациентов с ожогами, будет использоваться для оценки качества жизни. Исследование валидности и надежности опросника было проведено Mehmet Adam et al.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

48

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция, 34865
        • Рекрутинг
        • Wound and Burn Center
        • Контакт:
          • Mine Seyyah, Msc
          • Номер телефона: 0905333566908
          • Электронная почта: mine-fzt@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с острыми ожогами

Описание

Критерии включения: -18-65 лет, -односторонний ожог верхней конечности, -понимание предоставляемой информации, применение зеркальной терапии и способность точно выразить уровень боли, препятствующий когнитивной, аффективной и вербальной коммуникации. нет проблем и нарушений зрения, - чтение и письмо на турецком языке, - паралич, гипс и т. д., которые препятствуют движению в конечности, противоположной обожженной конечности. быть достаточно когнитивным, чтобы понимать опросы,

- Согласие на добровольное участие в исследовании -

Критерий исключения:

  • Т.К. Министерство здравоохранения Картал Лютфи Кырдар Учебно-исследовательская больница Центр ожогов и ран лечил пациентов в возрасте от 0 до 18 лет,
  • Ожоговые больные, отказавшиеся от участия в исследовании, - Больные с двусторонними ожогами верхних конечностей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
проприоцептивное нервно-мышечное облегчение
PNF будет применяться к случайно выбранным пациентам.
Другой: Эффект от упражнений
Как только данные будут доступны, мы надеемся получить информацию о том, какие из упражнений, включенных в программу реабилитации пациентов с острыми ожогами верхних конечностей, более эффективны.
Зеркальная терапия
Зеркальная терапия будет применяться к случайно выбранным пациентам.
Другой: Эффект от упражнений
Как только данные будут доступны, мы надеемся получить информацию о том, какие из упражнений, включенных в программу реабилитации пациентов с острыми ожогами верхних конечностей, более эффективны.
Стандартная терапия
Стандартное лечение будет применяться к случайно выбранным пациентам.
Другой: Эффект от упражнений
Как только данные будут доступны, мы надеемся получить информацию о том, какие из упражнений, включенных в программу реабилитации пациентов с острыми ожогами верхних конечностей, более эффективны.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Демографическая информация
Временное ограничение: 10 минут
Будет записана демографическая информация о случаях. Будут записаны возраст, причина ожога, зона ожога, процент ожога.
10 минут
Совместный диапазон движения
Временное ограничение: 15 минут
Гониометр измеряет диапазон движения.
15 минут
Оценка боли
Временное ограничение: 5 минут
Боль будет оцениваться по визуальной шкале боли.
5 минут
Функциональная оценка
Временное ограничение: 15 минут
Опросник функции плеча-руки будет использоваться для оценки функций верхних конечностей.
15 минут
Страх движения
Временное ограничение: 10 минут
Опросник Тампа кинезофобии будет использоваться для оценки боязни движения.
10 минут
Оценка качества жизни
Временное ограничение: 15 минут
Шкала, специфичная для пациентов с ожогами, будет использоваться для оценки качества жизни. Конкретная шкала здоровья)
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Следователи

  • Учебный стул: Mine Seyyah, DrLutfiKirdar

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2019 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

20 сентября 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

15 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 июня 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 июня 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июня 2019 г.

Последняя проверка

1 июня 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Kartal Wound and Burn Center

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Гореть; Рука

Клинические исследования Эффект от упражнений

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Czech Republic

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться