- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03997942
El efecto de la facilitación neuromuscular propioceptiva y la terapia del espejo en el rango de movimiento, el dolor, la funcionalidad, la kinesofobia y la calidad de vida en pacientes con quemaduras en las extremidades superiores
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Mine Seyyah, Msc
- Número de teléfono: 0905333566908
- Correo electrónico: mine-fzt@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo, 34865
- Reclutamiento
- Wound and Burn Center
-
Contacto:
- Mine Seyyah, Msc
- Número de teléfono: 0905333566908
- Correo electrónico: mine-fzt@hotmail.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión: -18-65 años de edad, -la quemadura unilateral de la extremidad superior, -la comprensión de la información dada, la aplicación de la terapia del espejo y la capacidad de expresar con precisión el nivel de dolor que impide la comunicación cognitiva, afectiva y verbal. no hay problema ni discapacidad visual, - lectura y escritura turca, - parálisis, yeso, etc. que impidan el movimiento en la extremidad opuesta a la quemada. ser lo suficientemente cognitivo para entender las encuestas,
- Aceptar participar voluntariamente en el estudio -
Criterio de exclusión:
- TC El Centro de Quemaduras y Heridas del Hospital de Capacitación e Investigación Kartal Lütfi Kırdar del Ministerio de Salud trató a pacientes de entre 0 y 18 años.
- Pacientes quemados que se negaron a participar en el estudio, - Pacientes con quemaduras bilaterales en las extremidades superiores
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
facilitación neuromuscular propioceptiva
El PNF se aplicará a pacientes seleccionados al azar.
|
Una vez que los datos estén disponibles, esperamos tener información sobre cuál de las prácticas de ejercicio incluidas en el programa de rehabilitación de pacientes con quemaduras agudas en las extremidades superiores es más efectiva.
|
Terapia de espejo
La terapia del espejo se aplicará a pacientes seleccionados al azar.
|
Una vez que los datos estén disponibles, esperamos tener información sobre cuál de las prácticas de ejercicio incluidas en el programa de rehabilitación de pacientes con quemaduras agudas en las extremidades superiores es más efectiva.
|
Terapia estándar
El tratamiento estándar se aplicará a pacientes seleccionados al azar.
|
Una vez que los datos estén disponibles, esperamos tener información sobre cuál de las prácticas de ejercicio incluidas en el programa de rehabilitación de pacientes con quemaduras agudas en las extremidades superiores es más efectiva.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Información demográfica
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
Se registrará la información demográfica de los casos. Se registrará la edad, causa de la quemadura, zona quemada, porcentaje de quemadura.
|
10 minutos
|
Rango de movimiento articular
Periodo de tiempo: 15 minutos
|
El goniómetro medirá el rango de movimiento.
|
15 minutos
|
Evaluación del dolor
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
El dolor se evaluará mediante una escala de dolor visual.
|
5 minutos
|
Evaluación funcional
Periodo de tiempo: 15 minutos
|
El cuestionario de función hombro-brazo se utilizará para evaluar las funciones de las extremidades superiores.
|
15 minutos
|
Miedo al movimiento
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
El Cuestionario de Kinesofobia de Tampa se utilizará para evaluar el miedo al movimiento.
|
10 minutos
|
Evaluación de la calidad de vida
Periodo de tiempo: 15 minutos
|
Para evaluar la calidad de vida se utilizará una escala específica para pacientes quemados.
Escala Específica de Salud)
|
15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Mine Seyyah, DrLutfiKirdar
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Kartal Wound and Burn Center
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Quemar; Brazo
-
Seoul National University HospitalMind Works Clinical Psychologist GroupAún no reclutando
-
Sheba Medical CenterDesconocido
-
Chinese University of Hong KongCity University of Hong KongTerminadoEstrés (Psicología) | Burn Out (Psicología)Hong Kong
-
University of North Carolina, Chapel HillTerminadoConsumirse | Estrés relacionado con el trabajo | Burn Out (Psicología)Estados Unidos
Ensayos clínicos sobre Efecto del ejercicio
-
University of StellenboschTerminado
-
University of StellenboschTerminadoVIH/SIDA | Tuberculosis - Tuberculosis | Terapia Antirretroviral, Altamente ActivaSudáfrica
-
University of Colorado, DenverReclutamientoDepresión post-partoEstados Unidos
-
Oregon Health and Science UniversityDesconocidoDelirio | Efectos secundarios y reacciones adversas relacionados con los medicamentos | Ancianos frágiles | Deterioro cognitivo relacionado con la edad | Úlcera por presión adquirida en el hospitalEstados Unidos
-
Ottawa Heart Institute Research CorporationActivo, no reclutando
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoPérdida de la audición | Función cognitiva | Función ejecutiva | Función vestibularFrancia
-
Akdeniz UniversityAún no reclutandoAccidente cerebrovascular isquémico | EntrenamientoPavo
-
Lawson Health Research InstituteDesconocidoPlanificación anticipada de la atenciónCanadá
-
Johns Hopkins UniversityAún no reclutando
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineHindustan Unilever Ltd.Terminado