Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto de la facilitación neuromuscular propioceptiva y la terapia del espejo en el rango de movimiento, el dolor, la funcionalidad, la kinesofobia y la calidad de vida en pacientes con quemaduras en las extremidades superiores

24 de junio de 2019 actualizado por: Mine Seyyah, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Propósito del estudio; El objetivo de este estudio fue investigar el efecto de dos programas de ejercicio diferentes sobre la permeabilidad articular, el dolor, la funcionalidad, la kinesofobia y la calidad de vida en pacientes con quemaduras en las extremidades superiores. El Centro de Quemaduras y Heridas del Hospital de Capacitación e Investigación Lütfi Kırdar y las quemaduras unilaterales de las extremidades superiores consistirán en personas de 18 a 65 años de edad. Se incluirán en el estudio 48 pacientes quemados que se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio. Se registrará la información demográfica de los casos. El rango de movimiento articular y el dolor se evaluarán con la escala analógica visual (VAS) antes y después del programa de tratamiento. El cuestionario de discapacidades del brazo, el hombro y la mano (DASH) se utilizará para evaluar las funciones de las extremidades superiores. El cuestionario TAMPA Kinezophobia también se utilizará para kinesiophobia. Para evaluar la calidad de vida, se utilizará la escala de salud específica para quemaduras desarrollada para pacientes quemados.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El rango de movimiento conjunto de los sujetos se medirá con un goniómetro. El dolor se evaluará con la Escala Analógica Visual (EVA). Con el fin de evaluar las funciones de las extremidades superiores, la validez y confiabilidad del cuestionario Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH), realizado por Tülin Düger et al. Para la kinesiofobia se utilizará el cuestionario TAMPA Kinezophobia, que ha sido validado y validado en 2011. La escala de salud específica para quemaduras desarrollada para pacientes quemados se utilizará para evaluar la calidad de vida. El estudio de validez y fiabilidad del cuestionario fue realizado por Mehmet Adam et al.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

48

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Mine Seyyah, Msc
  • Número de teléfono: 0905333566908
  • Correo electrónico: mine-fzt@hotmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34865
        • Reclutamiento
        • Wound and Burn Center
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con quemaduras agudas

Descripción

Criterios de inclusión: -18-65 años de edad, -la quemadura unilateral de la extremidad superior, -la comprensión de la información dada, la aplicación de la terapia del espejo y la capacidad de expresar con precisión el nivel de dolor que impide la comunicación cognitiva, afectiva y verbal. no hay problema ni discapacidad visual, - lectura y escritura turca, - parálisis, yeso, etc. que impidan el movimiento en la extremidad opuesta a la quemada. ser lo suficientemente cognitivo para entender las encuestas,

- Aceptar participar voluntariamente en el estudio -

Criterio de exclusión:

  • TC El Centro de Quemaduras y Heridas del Hospital de Capacitación e Investigación Kartal Lütfi Kırdar del Ministerio de Salud trató a pacientes de entre 0 y 18 años.
  • Pacientes quemados que se negaron a participar en el estudio, - Pacientes con quemaduras bilaterales en las extremidades superiores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
facilitación neuromuscular propioceptiva
El PNF se aplicará a pacientes seleccionados al azar.
Una vez que los datos estén disponibles, esperamos tener información sobre cuál de las prácticas de ejercicio incluidas en el programa de rehabilitación de pacientes con quemaduras agudas en las extremidades superiores es más efectiva.
Terapia de espejo
La terapia del espejo se aplicará a pacientes seleccionados al azar.
Una vez que los datos estén disponibles, esperamos tener información sobre cuál de las prácticas de ejercicio incluidas en el programa de rehabilitación de pacientes con quemaduras agudas en las extremidades superiores es más efectiva.
Terapia estándar
El tratamiento estándar se aplicará a pacientes seleccionados al azar.
Una vez que los datos estén disponibles, esperamos tener información sobre cuál de las prácticas de ejercicio incluidas en el programa de rehabilitación de pacientes con quemaduras agudas en las extremidades superiores es más efectiva.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Información demográfica
Periodo de tiempo: 10 minutos
Se registrará la información demográfica de los casos. Se registrará la edad, causa de la quemadura, zona quemada, porcentaje de quemadura.
10 minutos
Rango de movimiento articular
Periodo de tiempo: 15 minutos
El goniómetro medirá el rango de movimiento.
15 minutos
Evaluación del dolor
Periodo de tiempo: 5 minutos
El dolor se evaluará mediante una escala de dolor visual.
5 minutos
Evaluación funcional
Periodo de tiempo: 15 minutos
El cuestionario de función hombro-brazo se utilizará para evaluar las funciones de las extremidades superiores.
15 minutos
Miedo al movimiento
Periodo de tiempo: 10 minutos
El Cuestionario de Kinesofobia de Tampa se utilizará para evaluar el miedo al movimiento.
10 minutos
Evaluación de la calidad de vida
Periodo de tiempo: 15 minutos
Para evaluar la calidad de vida se utilizará una escala específica para pacientes quemados. Escala Específica de Salud)
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Mine Seyyah, DrLutfiKirdar

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de mayo de 2019

Finalización primaria (ANTICIPADO)

20 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

15 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

25 de junio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

25 de junio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2019

Última verificación

1 de junio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Kartal Wound and Burn Center

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Quemar; Brazo

Ensayos clínicos sobre Efecto del ejercicio

3
Suscribir