Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av proprioceptiv neuromuskulär facilitering och spegelterapi på rörelseomfång, smärta, funktionalitet, kinesofobi och livskvalitet hos patienter med brännskador på övre extremiteten

24 juni 2019 uppdaterad av: Mine Seyyah, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Syftet med studien; Syftet med denna studie var att undersöka effekten av två olika träningsprogram på ledernas öppenhet, smärta, funktionalitet, kinesofobi och livskvalitet hos patienter med brännskador på övre extremiteter. Lütfi Kırdar utbildnings- och forskningssjukhus Bränn- och sårcenter och ensidiga brännskador på övre extremiteter kommer att bestå av individer i åldern 18-65 år. 48 brännskadepatienter som frivilligt anmält sig till studien kommer att inkluderas i studien. Demografisk information om fallen kommer att registreras. Ledernas rörelseomfång och smärta kommer att utvärderas med Visual Analogue Scale (VAS) före och efter behandlingsprogrammet. Frågeformuläret Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) kommer att användas för att utvärdera övre extremitetsfunktioner. TAMPA Kinezophobia frågeformulär kommer också att användas för kinesiophobia. För att utvärdera livskvaliteten kommer Burn-Specific Health Scale utvecklad för brännskadapatienter att användas.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Föremålens rörelseomfång kommer att mätas med en goniometer. Smärta kommer att utvärderas med Visual Analogue Scale (VAS). För att utvärdera de övre extremiteternas funktioner, validiteten och tillförlitligheten av frågeformuläret Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH), utfört av Tülin Düger et al. Frågeformuläret TAMPA Kinezophobia, som har validerats och validerats 2011, kommer att användas för kinesiofobi. Den Burn-Specific Health Scale utvecklad för brännskadapatienter kommer att användas för att utvärdera livskvaliteten. Validitets- och reliabilitetsstudien av frågeformuläret utfördes av Mehmet Adam et al.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

48

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon, 34865
        • Rekrytering
        • Wound and Burn Center
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med akuta brännskador

Beskrivning

Inklusionskriterier: -18-65 års ålder, -den ensidiga brännskadan i övre extremiteter, -förståelsen av den givna informationen, tillämpningen av spegelterapi och förmågan att korrekt uttrycka smärtnivån som förhindrar kognitiv, affektiv och verbal kommunikation. är inga problem och ingen synnedsättning, - turkisk läsning och skrivning, - Förlamning, gips, etc. som kommer att förhindra rörelse i extremiteten mitt emot den brända extremiteten. att vara tillräckligt kognitiv för att förstå undersökningarna,

- Att gå med på att frivilligt delta i studien -

Exklusions kriterier:

  • T.C. Hälsoministeriet Kartal Lütfi Kırdar Training and Research Hospital Bränn- och sårcenter behandlade patienter i åldrarna 0-18,
  • Brännskada patienter som vägrade att delta i studien, - Patienter med bilaterala brännskador på övre extremiteter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
proprioceptiv neuromuskulär underlättande
PNF kommer att tillämpas på slumpmässigt utvalda patienter.
Övrig: Effekt av träning
När uppgifterna är tillgängliga hoppas vi ha information om vilken av träningsmetoderna som ingår i rehabiliteringsprogrammet för patienter med akuta brännskador på övre extremiteter som är mer effektiv.
Spegelterapi
Spegelterapi kommer att tillämpas på slumpmässigt utvalda patienter.
Övrig: Effekt av träning
När uppgifterna är tillgängliga hoppas vi ha information om vilken av träningsmetoderna som ingår i rehabiliteringsprogrammet för patienter med akuta brännskador på övre extremiteter som är mer effektiv.
Standardterapi
Standardbehandling kommer att tillämpas på slumpmässigt utvalda patienter.
Övrig: Effekt av träning
När uppgifterna är tillgängliga hoppas vi ha information om vilken av träningsmetoderna som ingår i rehabiliteringsprogrammet för patienter med akuta brännskador på övre extremiteter som är mer effektiv.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Demografisk information
Tidsram: 10 minuter
Demografisk information om fallen kommer att registreras. Ålder, orsak till brännskada, brännzon, andel förbränning kommer att registreras.
10 minuter
Ledens rörelseomfång
Tidsram: 15 minuter
Goniometern mäter rörelseomfånget.
15 minuter
Smärtbedömning
Tidsram: 5 minuter
Smärta kommer att bedömas genom visuell smärtskala.
5 minuter
Funktionsbedömning
Tidsram: 15 minuter
Frågeformulär för axel-armfunktion kommer att användas för att utvärdera funktioner i övre extremiteter.
15 minuter
Rädsla för rörelse
Tidsram: 10 minuter
Tampa Kinesophobia Questionnaire kommer att användas för att bedöma rädsla för rörelse.
10 minuter
Livskvalitetsbedömning
Tidsram: 15 minuter
En skala som är specifik för patienter med brännskador kommer att användas för att utvärdera livskvaliteten.(Brännskada Specifik hälsoskala)
15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Utredare

  • Studiestol: Mine Seyyah, DrLutfiKirdar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 maj 2019

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

20 september 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

15 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2019

Första postat (FAKTISK)

25 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

25 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Kartal Wound and Burn Center

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bränna; Ärm

Kliniska prövningar på Effekt av träning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera