Fusion Imaging for EVAR With Mobile C-arm (FUTUR)
Feasibility of Computer-assisted Aortic and Iliac Endovascular Procedures With Mobile C-arm
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
Patients eligible for endovascular treatment of aneurysm disease of the aorta. Procedure performed in a conventional operating room equipped with a mobile flat-panel detector (30´30 cm) (Cios-Alpha, Siemens®, Munich, Germany) and a floating table.
Patients who received written and verbal information about the protocol and did not object to participating in the trial.
Exclusion Criteria:
Patients who also required a conventional surgical revascularisation procedure or who required an endovascular revascularisation procedure in another site.
Patients who underwent MR angiography during preoperative evaluation. Non-analysable CT angiogram (no or poor injection). Procedure performed in a hybrid room or in an operating room not equipped with a mobile flat-panel detector.
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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EVAR aneurysm
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Fusion imaging during aortic endovascular procedures with a mobile C-arm through the use of the EndoNaut® angio-navigation station
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Stenosis
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Fusion imaging during aortic endovascular procedures with a mobile C-arm through the use of the EndoNaut® angio-navigation station
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Feasibility of fusion imaging
時間枠：6 months
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To evaluate the feasibility of fusion imaging during aortic endovascular procedures with a mobile C-arm through the use of the EndoNaut® angio-navigation station
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6 months
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 35RC15_3020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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