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精神障害者のための回復グループの開発と有効性

2019年8月29日 更新者：National Cheng-Kung University Hospital
近年、精神科リハビリテーションでは回復志向のアプローチが推進されています。 このアプローチは、精神疾患を持つ人々は、たとえ症状がまだ存在していても、希望に満ちた生活を送ることができることを強調しています。 しかし、台湾では回復を目的としたプログラムはほとんどありません。 この研究は、精神疾患を持つ人々のための回復指向のプログラムを開発し、その実現可能性を調査することを目的としていました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

精神疾患を患う研究参加者は、台湾南部の地域精神保健センターの出身者でした。 回復志向のプログラムは、グループリーダーである上級作業療法士が監督者1名と観察者1名とともに実施しました。 このプログラムは、カンザス大学が出版した自己啓発本「回復への道」に基づいて設計されました。 参加者は週に1時間のクラスに参加しました。 教育方法には、教訓的なプレゼンテーション、仲間の交換、グループディスカッション、および演習が含まれていました。 グループリーダー、スーパーバイザー、およびオブザーバーは、各クラスの後に内容と参加者のパフォーマンスをレビューし、必要に応じて内容を調整しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
      • Tainan、台湾
        • National Cheng Kung University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 精神疾患の診断

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：リカバリグループ
研究者らは、PTR (Ridgway et al., 2002) および回復関連文献 (Davidson et al., 2005; Ridgway, 2001) の内容に従って、精神疾患を患う台湾人に適した回復グループを設計しました。 グループは18週間にわたり、週に1回1時間のセッションに集まりました。
他の：リカバリグループ
研究者らは、PTR (Ridgway et al., 2002) および回復関連文献 (Davidson et al., 2005; Ridgway, 2001) の内容に従って、精神疾患を患う台湾人に適した回復グループを設計しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
回復段階のスケール：10週目と18週目のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、10週間、18週間
この尺度は 45 の項目で構成され、6 つの下位尺度 (希望の感覚、障害の管理/責任の引き受け、自主性の回復、社会的機能/役割遂行、全体的な幸福、援助意欲) で構成されています。 内部一貫性が高く、構成の妥当性が適切に保たれています。 SRS は、まったくない (0)、めったにない (1)、時々ある (2)、よくある (3) という 4 段階の評価スケールを使用します。 スコアが高いほど、回復が良好であることを示します。 開発者は、4 つの回復段階のカットオフ スコアも提供しています。段階 1 (障害に圧倒されている)、0 ～ 57。ステージ 2 (障害と格闘)、58-90。ステージ 3 (障害とともに生きる)、91-119;ステージ 4 (障害を乗り越えて生活)、120 ～ 135。
ベースライン、10週間、18週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

National Cheng-Kung University Hospital

捜査官

  • スタディチェア：Chang Yen-Ching、National Cheng-Kung University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月14日

一次修了 (実際)

2018年7月12日

研究の完了 (実際)

2018年7月12日

試験登録日

最初に提出

2019年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月29日

最初の投稿 (実際)

2019年9月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月29日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • A-ER-106-245

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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