정신 질환자 회복 그룹의 개발 및 효능
2019년 8월 29일 업데이트: National Cheng-Kung University Hospital
최근 몇 년 동안 정신과 재활 분야에서 회복 지향적 접근법이 추진되었습니다.
이 접근법은 정신 질환을 가진 사람들이 증상이 여전히 존재하더라도 희망적인 삶을 살 수 있음을 강조합니다.
그러나 대만에는 회복 지향 프로그램이 거의 없습니다.
본 연구는 정신질환자를 위한 회복지향적 프로그램을 개발하고 그 타당성을 알아보고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
정신 질환이 있는 연구 참가자는 대만 남부 지역 사회 정신 건강 센터 출신이었습니다.
회복중심 프로그램은 그룹리더, 선임 작업치료사, 감독자 1명, 관찰자 1명이 진행하였다.
이 프로그램은 University of Kansas에서 출판한 자기계발서인 Pathways to Recovery를 기반으로 설계되었습니다.
참가자들은 일주일에 1시간씩 수업을 들었다.
교육 방법에는 교훈적인 프레젠테이션, 동료 교환, 그룹 토론 및 실습이 포함되었습니다.
그룹 리더, 감독자 및 관찰자는 각 수업이 끝난 후 내용과 참가자의 성과를 검토하고 필요한 경우 내용을 조정했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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-
Tainan, 대만
- National Cheng Kung University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정신 질환의 진단
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 복구 그룹
연구자들은 PTR의 내용(Ridgway et al., 2002) 및 회복 관련 문헌(Davidson et al., 2005; Ridgway, 2001)에 따라 정신 질환이 있는 대만인에게 적합한 회복 그룹을 설계했습니다.
그룹은 18주 동안 일주일에 한 번 1시간씩 모였습니다.
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연구자들은 PTR의 내용(Ridgway et al., 2002) 및 회복 관련 문헌(Davidson et al., 2005; Ridgway, 2001)에 따라 정신 질환이 있는 대만인에게 적합한 회복 그룹을 설계했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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회복 단계 척도: 기준선에서 10주 및 18주로 변경
기간: 기준선, 10주, 18주
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척도는 희망감, 장애 관리/책임감, 자율성 회복, 사회적 기능/역할 수행, 전반적인 웰빙, 돕고자 하는 의지의 6개 하위 척도와 함께 45개 항목으로 구성됩니다.
그것은 좋은 내부 일관성과 적절한 구성 타당성을 가지고 있습니다.
SRS는 전혀(0), 거의(1), 가끔(2), 자주(3)의 4점 척도를 사용합니다.
점수가 높을수록 더 나은 회복을 나타냅니다.
개발자는 또한 네 가지 회복 단계에 대한 컷오프 점수를 제공합니다. 1단계(장애에 압도됨), 0-57; 2단계(장애로 어려움을 겪고 있음), 58-90; 3단계(장애와 함께 생활), 91-119; 및 4단계(장애를 넘어선 삶), 120-135.
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기준선, 10주, 18주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Chang Yen-Ching, National Cheng-Kung University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 12월 14일
기본 완료 (실제)
2018년 7월 12일
연구 완료 (실제)
2018년 7월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 29일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 29일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- A-ER-106-245
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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