Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toipumisryhmän kehittäminen ja tehokkuus mielenterveysongelmista kärsiville

torstai 29. elokuuta 2019 päivittänyt: National Cheng-Kung University Hospital
Toipumislähtöistä lähestymistapaa on edistetty psykiatrisessa kuntoutuksessa viime vuosina. Tämä lähestymistapa korostaa, että mielisairaat voivat elää toiveikasta elämää, vaikka oireet ovat edelleen olemassa. Taiwanissa on kuitenkin vain vähän palautumiseen tarkoitettuja ohjelmia. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli kehittää toipumispainotteinen ohjelma mielenterveysongelmista kärsiville ja selvittää sen toteutettavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistuneet, joilla oli mielisairaus, olivat paikallisesta mielenterveyskeskuksesta Etelä-Taiwanissa. Toipumispainotteisen ohjelman toteutti ryhmänjohtaja, vanhempi toimintaterapeutti, yksi ohjaaja ja yksi tarkkailija. Ohjelma suunniteltiin Kansasin yliopiston julkaiseman itseapukirjan Pathways to Recovery pohjalta. Osallistujat osallistuivat 1 tunnin kurssille viikossa. Opetusmenetelmiä olivat didaktinen esittely, vertaisvaihto, ryhmäkeskustelu ja harjoittelu. Ryhmän johtaja, ohjaaja ja tarkkailija kävivät läpi sisällön ja osallistujien suorituksen jokaisen tunnin jälkeen ja tekivät sisältöön tarvittavia muutoksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan
        • National Cheng Kung University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • mielisairauden diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Palautusryhmä
Tutkijat suunnittelivat mielenterveysongelmista kärsiville taiwanilaisille sopivan toipumisryhmän PTR:n sisällön (Ridgway et al., 2002) ja toipumiseen liittyvän kirjallisuuden (Davidson et al., 2005; Ridgway, 2001) mukaan. Ryhmä kokoontui tunnin mittaiseen istuntoon kerran viikossa 18 viikon ajan.
Muut: Palautusryhmä
Tutkijat suunnittelivat mielenterveysongelmista kärsiville taiwanilaisille sopivan toipumisryhmän PTR:n sisällön (Ridgway et al., 2002) ja toipumiseen liittyvän kirjallisuuden (Davidson et al., 2005; Ridgway, 2001) perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toipumisasteikon vaiheet: muutos lähtötasosta 10 viikon ja 18 viikon kohdalla
Aikaikkuna: lähtötaso, 10 viikkoa, 18 viikkoa
Asteikko koostuu 45:stä ala-asteikosta, joissa on kuusi ala-asteikkoa: toivon tunne, vammaisuuden hallinta/vastuun ottaminen, autonomian takaisin saaminen, sosiaalinen toiminta/roolisuoritus, yleinen hyvinvointi ja halu auttaa. Sillä on hyvä sisäinen johdonmukaisuus ja oikea rakenteen validiteetti. SRS käyttää 4-pisteistä luokitusasteikkoa: ei koskaan (0), harvoin (1), joskus (2) ja usein (3). Korkeammat pisteet osoittavat parempaa palautumista. Kehittäjät tarjoavat myös rajapisteet neljälle toipumisvaiheelle: Vaihe 1 (vamma) 0-57; Vaihe 2 (kamppailee vammaisten kanssa), 58-90; Vaihe 3 (vammaisten kanssa eläminen), 91-119; ja vaihe 4 (eläminen vamman ulkopuolella), 120-135.
lähtötaso, 10 viikkoa, 18 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Cheng-Kung University Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Chang Yen-Ching, National Cheng-Kung University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 14. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • A-ER-106-245

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mielisairaus

Kliiniset tutkimukset Palautusryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa