プライマリ PCI を受ける患者に対するステントの長さと直径の影響
2020年5月15日 更新者：Nada Deyaa、Assiut University
プライマリ PCI を受ける ST 上昇型心筋梗塞患者の短期転帰に対するステントの長さと直径の影響。
この研究の目的は、一次 PCI を受ける ST 部分心筋梗塞患者の冠動脈ステントの長さおよび/または直径が短期的な臨床転帰に与える影響を評価することです。
調査の概要
状態
わからない
詳細な説明
- ST上昇型心筋梗塞は心筋への血液供給に深刻な状態です。 経皮的冠動脈インターベンション (PCI) を使用した虚血心筋の急速な再灌流は、虚血心筋を救出し、梗塞サイズを縮小するための急性心筋梗塞 (MI) の標準治療です。
ステントには次の 2 種類があります。
- 介入時に損傷した血管への局所的な薬物送達を達成する薬物溶出ステント。薬物はポリマーコーティングから放出されるか、ステントに直接ロードされます (2)。 これは最高のものです。
- ベア メタル ステントは古いものであり、平滑筋細胞 (SMC) の増殖を抑制して血管の再狭窄を軽減する DES ほど効果的ではありません。
- 経皮的冠動脈インターベンション (PCI) による長い冠動脈病変の管理は、高齢者集団における長いまたは複雑な病変の発生率が上昇しているため、ますます重要になっています (3) ステントの長さは、PCI 後の有害事象の重要な予測因子と見なされてきました。 DES 移植の短期および長期の臨床転帰に対する病変の長さの正確な影響はまだ明らかではありません。
- 心筋壊死は、経皮的冠動脈インターベンション (PCI) の 3 分の 1 を複雑にし、転帰に悪影響を及ぼす可能性があります(4)
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ahmed Abdel Galeel, Assistant Professor
- 電話番号：01005015156
- メール：Ahmed_gelil@yahoo.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
初回PCIを受けるST上昇型心筋梗塞患者
説明
包含基準:
- -PCIの対象となるSTセグメントの心筋梗塞患者。
- 全カテゴリー（全年齢層、男女両層）
除外基準:
- 以前に PCI を受けた患者。
- 拡張性病変の患者。
- 多血管疾患を有し、CABG に適した患者。
- 分岐病変やLMステントを含む複雑な病変を有する患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
プライマリ PCI を受ける ST セグメント心筋梗塞患者の予後
時間枠：3ヶ月
|
予後はECGとECHOで測定されます
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nada Deyaa、Assiut University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年7月1日
一次修了 (予想される)
2021年9月30日
研究の完了 (予想される)
2022年1月28日
試験登録日
最初に提出
2019年9月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月28日
最初の投稿 (実際)
2019年10月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月15日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
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