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真実か挑戦か;胚盤胞のガラス化と非レーザー使用の前にレーザーを使用した人工胚腔崩壊

2022年9月18日 更新者：Ahmed Saad、Benha University

真実か挑戦か;ガラス化前のヒト胚盤胞の人工胚腔崩壊

: この前向きランダム化観察研究は、人工的につぶれた胚盤胞と、人工的につぶれずにガラス化された胚盤胞の挙動を比較することを目的としていました。

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

詳細な説明

兄弟胚盤胞を持つ 60 人の患者の 1 群の研究を 2 つのグループに分けました: 研究グループ (人工的にレーザーで崩壊させた胚盤胞; n=71) & 対照群 (胚盤胞をレーザーで崩壊させずにガラス化した; n=66) その後、再膨張速度と生存率を評価しました解凍直後と解凍後140分で、2つのグループ間で比較しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
    • Qalyubiya
      • Banhā、Qalyubiya、エジプト、13512
        • Hawaa Fertility center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～37年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 年齢制限 20 ～ 37 歳 1 ケースあたり少なくとも 6 個の良質の胚盤胞。 膨張率 3-4

除外基準:

  • 品質の悪い胚盤胞の増殖率が 3 未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：研究会（人工レーザー崩壊胚盤胞）
レーザーは、胚盤胞のガラス化前の介入として使用され、ガラス化による急速な胚盤胞の崩壊を支援しました
デバイス：レーザーアシスト崩壊
胚盤胞の内部細胞塊から離れた 2 つの隣接する栄養外胚葉細胞の間に土星を使用して、レーザーの 1-2 パルスを適用します。
介入なし：＆コントロールグループ（胚盤胞はガラス化され、レーザー崩壊はありません
胚盤胞は、レーザー支援崩壊なしでガラス化された

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生存率
時間枠：解凍直後
解凍直後に生存率を評価し、両群間で比較する。
解凍直後
生存率
時間枠：解凍後140分
生存率は、解凍後 140 分で評価され、両グループ間で比較されます。
解凍後140分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Benha University

協力者

Hawaa Fertility Center

捜査官

  • 主任研究者：sahar A Eissa, Ph. D、HFC

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月5日

一次修了 (実際)

2021年9月15日

研究の完了 (実際)

2021年10月1日

試験登録日

最初に提出

2019年10月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月10日

最初の投稿 (実際)

2019年10月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月18日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Hawaa-7

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

胚盤胞の主要な個々の特徴と加温後の彼のデータ

IPD 共有時間枠

研究発表後、6ヶ月間

IPD 共有アクセス基準

saharafify @yahoo.com

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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