Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Правда или действие; Искусственный коллапс бластоцеля с использованием лазера до витрификации бластоцисты по сравнению с использованием без использования лазера

18 сентября 2022 г. обновлено: Ahmed Saad, Benha University

Правда или действие; Искусственный коллапс бластоцеля бластоцист человека перед витрификацией

: Это проспективное рандомизированное обсервационное исследование было направлено на сравнение поведения искусственно коллапсированных бластоцист с бластоцистами, которые были витрифицированы без искусственного коллапса.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Подробное описание

Исследование одной группы 60 пациентов с родственными бластоцистами, разделенных на 2 группы: основная группа (бластоцисты искусственно коллапсированы лазером; n = 71) и контрольная группа (бластоцисты были витрифицированы без коллапса лазером; n = 66), затем оценивалась скорость реэкспансии и выживаемость. сразу и через 140 минут после размораживания и сравнивали между двумя группами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Qalyubiya
      • Banhā, Qalyubiya, Египет, 13512
        • Hawaa Fertility center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 37 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Возрастное ограничение 20-37 лет Не менее 6 бластоцист хорошего качества в случае. скорость расширения 3-4

Критерий исключения:

  • бластоцисты плохого качества скорость расширения менее 3

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Исследовательская группа (искусственный лазерный коллапс бластоцисты)
лазер использовался в качестве вмешательства перед витрификацией бластоцисты, чтобы способствовать быстрому коллапсу бластоцисты при витрификации
Применить 1-2 импульса лазера с помощью Сатурна между 2 соседними клетками трофэктодермы вдали от внутренней клеточной массы в бластоцисте
Без вмешательства: И контрольная группа (бластоцисты витрифицированы, лазерного коллапса нет)
бластоцисты были витрифицированы без лазерного коллапса

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
процент выживаемости
Временное ограничение: сразу после оттаивания
показатель выживаемости будет оцениваться сразу после оттаивания и сравниваться между обеими группами.
сразу после оттаивания
процент выживаемости
Временное ограничение: 140 мин после оттаивания
выживаемость будет оцениваться через 140 минут после оттаивания и сравниваться между обеими группами.
140 мин после оттаивания

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: sahar A Eissa, Ph. D, HFC

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Hawaa-7

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

основные индивидуальные признаки бластоцисты и данные после прогревания

Сроки обмена IPD

После публикации исследования, в течение 6 мес.

Критерии совместного доступа к IPD

saharafify @yahoo.com

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования коллапс с помощью лазера

Подписаться