Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Totuus vai tehtävä; Keinotekoinen Blastocoelin romahtaminen laserilla ennen blastokystin lasittumista verrattuna ei-laserkäyttöön

sunnuntai 18. syyskuuta 2022 päivittänyt: Ahmed Saad, Benha University

Totuus vai tehtävä; Ihmisen blastokystien keinotekoinen Blastocoel-romahdus ennen lasitusta

: Tämän prospektiivisen satunnaistetun havaintotutkimuksen tarkoituksena oli verrata keinotekoisesti romahtaneiden blastokystien käyttäytymistä blastokysteihin, jotka lasitettiin ilman keinotekoista romahtamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksi käsitutkimus 60 potilaalla, joilla oli sisarusten blastokysta jaettuna 2 ryhmään: Tutkimusryhmä (keinotekoisesti laserilla romahtaneet blastokystat; n = 71) ja kontrolliryhmä (blastokystat lasitettiin ilman laserin romahtamista; n = 66), sitten arvioitiin uudelleenlaajenemisnopeus ja eloonjäämisaste välittömästi ja 140 minuuttia sulatuksen jälkeen ja verrattiin kahden ryhmän välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Qalyubiya
      • Banhā, Qalyubiya, Egypti, 13512
        • Hawaa Fertility Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 37 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 20-37 Vähintään 6 hyvälaatuista blastokysta tapausta kohden. laajenemisnopeus 3-4

Poissulkemiskriteerit:

  • huonolaatuisten blastokystien laajenemisnopeus alle 3

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tutkimusryhmä (keinotekoisesti laserilla romahtaneet blastokystat)
laseria käytettiin interventioon ennen blastokystin lasitusta auttamaan nopeaa blastokystin romahtamista lasitettaessa
Laite: laseravusteinen romahdus
Levitä 1-2 laserpulssia Saturnuksella kahden vierekkäisen trofektodermisolun väliin poispäin blastokystien sisäisestä solumassasta
Ei väliintuloa: & kontrolliryhmä (blastokystit lasittuivat, ei laserin romahtamista
blastokystit lasitettiin ilman laseravusteista romahtamista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
selviämisprosentti
Aikaikkuna: heti sulatuksen jälkeen
eloonjäämisaste arvioidaan välittömästi sulatuksen jälkeen ja sitä verrataan molempien ryhmien välillä.
heti sulatuksen jälkeen
selviämisprosentti
Aikaikkuna: 140 min sulatuksen jälkeen
eloonjäämisaste arvioidaan 140 minuuttia sulatuksen jälkeen ja sitä verrataan molempien ryhmien välillä.
140 min sulatuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Benha University

Yhteistyökumppanit

Hawaa Fertility Center

Tutkijat

  • Päätutkija: sahar A Eissa, Ph. D, HFC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 5. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Hawaa-7

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

blastokystien yksittäiset päähahmot ja tiedot lämpenemisen jälkeen

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuksen julkaisemisen jälkeen 6 kuukautta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

saharafify @yahoo.com

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Blastokystin hajoaminen

Kliiniset tutkimukset laseravusteinen romahdus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa