急性術後副甲状腺機能低下症中の循環スクレロスチンレベルの変化
2019年10月30日 更新者：Symeon tournis、University of Athens
甲状腺摘出後の急性副甲状腺機能低下症後のスクレロスチンレベルの変化を調査する
調査の概要
詳細な説明
甲状腺疾患の女性患者は、甲状腺全摘出のために、ピレウスのメタクサ抗がん病院の頭頸部外科に紹介されました。
生化学的低カルシウム血症 (cCa < 8.4 mg/dl) の発症に基づいて、被験者は 2 つのグループに分けられました: グループ A: コントロールとして機能する術後副甲状腺機能低下症のないグループと、グループ B: 手術後の急性副甲状腺機能低下症のある被験者。
採血は、少なくとも 3 つの異なる時点で、一晩絶食した後の朝に行われました。スクレロスチンレベルの決定のための術前、術後1日目および術後7日目
研究の種類
観察的
入学 (実際)
109
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Athens、ギリシャ、14561
- Symeon Tournis
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
甲状腺全摘の適応のある女性患者
説明
包含基準:
- 甲状腺全摘の適応
除外基準:
- 副甲状腺障害、慢性腎臓病（eGFR < 60 ml/分）、抗骨粗鬆症薬による治療、リウマチ性疾患および長期（> 1か月）または現在のコルチコステロイド使用歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
グループA
コントロール
|
|
|
グループB
術後副甲状腺機能低下症
|
低カルシウム血症の治療
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
観察期間中の循環血清スクレロスチン レベル (pmol/L) の変化
時間枠：7日
|
観察期間中の循環血清スクレロスチン レベル (pmol/L) の変化
|
7日
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
循環スクレロスチンの変化率のグループ間の差
時間枠：7日
|
循環スクレロスチンの変化率のグループ間の差
|
7日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2018年12月31日
研究の完了 (実際)
2019年8月1日
試験登録日
最初に提出
2019年10月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月29日
最初の投稿 (実際)
2019年10月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月30日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1387/08-12-2015
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。