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孤立ではなく協力: 医療診断の向上に向けて未来の医師を準備する

2022年4月30日 更新者:Laerke Marijke Noerholk、Rigshospitalet, Denmark
この研究では、研究者は、その後のスキル移転のためにシミュレートされた設定で最適な学生比率を調査したいと考えています。 この研究は、将来の個人学習と転移に関して、協力者の数の関数としての共同学習の効果に違いがあるかどうかを調査することを目的としています。 さらに、研究者は、共同学習中に行われるインタラクティブなプロセスをよりよく理解することを目指します。 協調学習を理解するために多くの異なる理論が使用されてきましたが、医学文献で報告された観察データはほとんどありません。 何が起こったのか、その理由をより深く理解するために、調査員は最初のトレーニング中に参加者をビデオ録画し、ICAP フレームワークを使用してビデオをコーディングすることを計画しています。 ICAP フレームワークは、2009 年に Chi によって開発されたもので、学生の行動に基づいて学習へのさまざまな関与方法を反映しています。 4 つの行動モードは、受動的 (P)、能動的 (A)、建設的 (C)、対話的 (I) として記述され、各モードは、コード化できる学習活動のさまざまな例に関連付けられています。 ICAP 理論は、学習活動の階層的な分布を提案しています。そこでは、対話型の活動が建設的な活動よりも優れており、建設的な活動は能動的な活動よりも優れており、建設的な活動は受動的な活動よりも優れています (I>C>A>P)。 研究者は、このフレームワークがトレーニング中に行われる活動を説明するための概念的なフレームワークとして機能できるかどうか、およびこれらの活動が学習成果に関連している可能性があるかどうかを調査することを目指しています。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

はじめに 世界的に、医学部は、より多くの医学生を受け入れ、クラスの規模を拡大することで、より多くの医師の必要性に対応しています。 残念ながら、この摂取量の増加は、臨床およびスキルトレーニングに利用できるリソースが限られていることを考えると、学生の学習に悪影響を与える可能性があります. その結果、教育者は、従来の 1 対 1 の見習いモデルよりも教員リソースに依存しない、より費用対効果の高いトレーニング方法と指導方法を求めてきました。 現在、最前線の研究は、学部の医学教育における共同学習の役割に​​ますます焦点を当てることを提案しています。

最近の研究では、シミュレートされた設定での個別のトレーニングと比較して、ダイアド トレーニング (つまり、ペアでのトレーニング) の形式での共同学習が、臨床ワークスペースへのスキルの移転とスキルの保持の改善につながることが示されています。 さらに、ダイアド トレーニングは、個別のトレーニングよりも費用対効果が高いと考えられています。これは、同等またはより優れた教育成果を生み出しながら、半分の教育リソースしか必要としないためです。 しかし、共同学習に関連して潜在的に削減された実践的な時間が、時間の経過とともに学生の学習に悪影響を与える可能性があるという懸念が提起されています. したがって、共同学習のさまざまなコンステレーションの影響と、トレーニングが最も効果的である条件を調べることは、いつ、どのように共同学習が学生の学習成果を向上させるかを特定するための鍵となります。

この研究では、研究者は、その後のスキル移転のためにシミュレートされた設定で最適な学生比率を調査したいと考えています。 この研究は、将来の個人学習と転移に関して、協力者の数の関数としての共同学習の効果に違いがあるかどうかを調査することを目的としています。 さらに、研究者は、共同学習中に行われるインタラクティブなプロセスをよりよく理解することを目指します。 協調学習を理解するために多くの異なる理論が使用されてきましたが、医学文献で報告された観察データはほとんどありません。 何が起こったのか、その理由をより深く理解するために、調査員は最初のトレーニング中に参加者をビデオ録画し、ICAP フレームワークを使用してビデオをコーディングすることを計画しています。 ICAP フレームワークは、2009 年に Chi によって開発されたもので、学生の行動に基づいて学習へのさまざまな関与方法を反映しています。 4 つの行動モードは、受動的 (P)、能動的 (A)、建設的 (C)、対話的 (I) として記述され、各モードは、コード化できる学習活動のさまざまな例に関連付けられています。 ICAP 理論は、学習活動の階層的な分布を提案しています。そこでは、対話型の活動が建設的な活動よりも優れており、建設的な活動は能動的な活動よりも優れており、建設的な活動は受動的な活動よりも優れています (I>C>A>P)。 研究者は、このフレームワークがトレーニング中に行われる活動を説明するための概念的なフレームワークとして機能できるかどうか、およびこれらの活動が学習成果に関連している可能性があるかどうかを調査することを目指しています。

仮説・リサーチクエスチョン

  • 最初の練習中の共同学習は、学生の明白な学習活動のさまざまなレベルにつながります。 ICAP階層への関与のレベルが高いほど、転送テストの結果が高くなります.
  • 最初の練習での実践時間の長さは、即時のスキル伝達に影響を与える可能性があります

RQ: 超音波初心者のグループでは、スキルの伝達に関して、ダイアド、トライアド、またはテトラッドで個別にシミュレーションに基づく産科超音波トレーニングの効果は何ですか?

方法と材料 研究デザイン: 制御されたランダム化された転送テストのデザイン 参加者: 医学生は、ソーシャル メディア (CAMES facebook ページ) および学生自身の大学論文での発表によって募集されます。

包含基準:

  • デンマーク語能力
  • 内性器の解剖学試験に合格
  • 書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

  • 以前の超音波の経験(6.学期の腹部超音波の必須3時間コースを除く)
  • 婦人科/産科部門の経験 (仕事または事務ローテーション) 無作為化: 無作為に並べ替えられたブロックを使用して無作為化が行われます。 タイムスケジュール: 2019 年 11 月から 8 か月間、データ収集に 4 か月、データ分析と記事の執筆に 4 か月のプロジェクトを実施します。

方法:

含まれる参加者は、シングル、ダイアド、トライアド、またはテトラッドの練習に無作為に割り当てられます。 学生は、胎児の経腹超音波とバイオメトリ測定の 10 分間のビデオ紹介から始めます。 その後、生徒は経腹シミュレーターの紹介ビデオを 5 分間視聴します。 学生が経腹スキャントレーナー(Medaphor、Ltd、カーディフ、英国)で練習した直後に、妊娠期間20〜27週の胎児の成長を評価するタスクをトレーニングします。 トレーニング プログラムは、以前に確立された有効性の証拠を備えた 9 つのモジュールで構成され、頭囲 (HC) と両頭頂径 (BPD)、腹囲 (AC) および大腿骨長 (FL) の測定値がモジュールに含まれています。 参加者は全員、シミュレーターと同様の方法で完了するトレーニング タスクを紹介され、トレーニング中にそれ以上の指示を受けることはありません。 必要に応じて、シミュレーターに関する技術支援が提供されます。

参加者は、グループの規模に関係なく、2 時間の固定された時間枠でトレーニングを行います。 全員がシミュレーターへの個別のログインを受け取り、グループでトレーニングするときは順番に割り当てを完了し、1 人だけが超音波プローブをアクティブに保持します。 各参加者の個々のテスト スコアが保存されます。 このトレーニング セッションは、ICAP フレームワークに従ってビデオ録画され、コード化されます。

テストを完了した直後に、参加者は、HC、AC、および FL の測定を含む、トレーニング セッションの 3 つのモジュールについて個別の事後テストを受けます。 個々のテスト スコアは保存され、その後の分析と異常値の識別に使用されます。 このテストを完了するのに最大 15 分かかります。

次の週以内に、参加者は Simbionix 経腹シミュレータで転送テストを実行し、2 トリメスター スキャン モジュールで HC、AC、および FL のバイオメトリクスを取得します。 ここでは、シミュレータは最適なスキャン面とヘルプ モジュールに関するガイダンスを提供しません。 参加者は 4 つのケースでバイオメトリ測定を実行し、胎児はスキャン中に移動し、さまざまな位置 (頭のプレゼンテーション/違反のプレゼンテーション) に配置されます。 パフォーマンスはシミュレーターに記録され、超音波画像、シミュレーターのボタン、プローブの動きが表示されます。 これらの記録は、2 人の胎児医学の専門家によって OSAUS スケール (項目番号 3、4、および 5) を使用して採点されます。 参加者は各検査を完了するのに最大 10 分かかり、3 つの測定値が保存され、同じスキャンと測定を完了した 2 人の胎児医学の専門家の測定値と比較されます。 2 つの評価者と 4 つのケースの使用は、この設定で一般化係数 > 0.8 を示す以前の研究に基づいて選択されています。

結果 主な結果は、転送テストでの OSAUS スコアの違いが練習中のグループサイズに関連しているかどうかを調査することです。 副次的な結果は、診断精度 (専門家の評価からの測定値の偏差として定義) です。

統計 研究者は、効果の大きさを 1.0 (Cohen の d) と予測しています。 80 % の検出力と 0.05 の α 値を使用すると、これは各研究グループの 16 人の参加者に対応します。 研究者は、ドロップアウトの可能性を考慮して、各研究部門に 20 人の学生を含めることを目指しています。

出版物 結果は、国際的な教育ジャーナルに掲載され、医学教育会議で発表される予定です。

デンマークの首都圏の地域倫理委員会からの倫理承認は、免除の手紙で取得されています (プロトコル ID: H-19063724)。 すべての参加者は、研究に関する口頭および書面による情報を受け取り、インフォームドコンセントが得られます。 すべての参加者は、必要に応じていつでも自由に参加を中止できます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

101

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • デンマーク語能力
  • 内性器の解剖学試験に合格
  • 書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

  • 以前の超音波の経験(6.学期の腹部超音波の必須3時間コースを除く)
  • 婦人科・産科での経験(勤務または事務ローテーション)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:シングルトレーニング
個人での初期研修
参加者は、超音波シミュレーターでのイニシャル スキル トレーニング中に、シングル、ダイアド、トライアド、またはテトラッドのいずれかの練習に割り当てられます。 その後、彼らの能力は、別のシミュレーターでの個別の転送テストで評価されます。
実験的:ダイアドトレーニング
2 人 1 組での初期トレーニング
参加者は、超音波シミュレーターでのイニシャル スキル トレーニング中に、シングル、ダイアド、トライアド、またはテトラッドのいずれかの練習に割り当てられます。 その後、彼らの能力は、別のシミュレーターでの個別の転送テストで評価されます。
実験的:トライアドトレーニング
3 人 1 組での初期トレーニング
参加者は、超音波シミュレーターでのイニシャル スキル トレーニング中に、シングル、ダイアド、トライアド、またはテトラッドのいずれかの練習に割り当てられます。 その後、彼らの能力は、別のシミュレーターでの個別の転送テストで評価されます。
実験的:テトラッドトレーニング
4 人 1 組での初期トレーニング
参加者は、超音波シミュレーターでのイニシャル スキル トレーニング中に、シングル、ダイアド、トライアド、またはテトラッドのいずれかの練習に割り当てられます。 その後、彼らの能力は、別のシミュレーターでの個別の転送テストで評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
超音波スキルの客観的構造化評価 (OSAUS) スコア
時間枠:7日
主な結果は、転送テストでの OSAUS スコアの違いが練習中のグループサイズに関連しているかどうかを調査することです。 OSAUSスケールは7つのモジュールで構成されており、私たちの調査では、参加者は項目番号でのみ評価を受ける資格があります。 3、4、5。 各項目は評価され、1 ~ 5 のスコアが生成されます。 これは、参加者が 3 (最小スコア) と 5 (最大スコア) の間のスコアを取得できることを意味します。 高いスコアは、低いスコアよりも優れたパフォーマンスと同等です。
7日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
二頭頂径(BPD)の診断精度
時間枠:7日
副次的な結果の 1 つは、2 人の胎児医学の専門家によって得られた測定値と比較した BPD 測定の診断精度です。 測定単位はセンチメートル (cm) です。
7日
頭囲(HC)の診断精度
時間枠:7日
副次的な結果の 1 つは、2 人の胎児医学の専門家によって得られた測定値と比較した HC の測定値の診断精度です。 測定単位はセンチメートル (cm) です。
7日
腹囲(AC)の診断精度
時間枠:7日
副次的な結果の 1 つは、2 人の胎児医学の専門家によって得られた測定値と比較した AC 測定の診断精度です。 測定単位はセンチメートル (cm) です。
7日
大腿骨長 (FL) の診断精度
時間枠:7日
副次的な結果の 1 つは、2 人の胎児医学の専門家によって得られた測定値と比較した FL 測定の診断精度です。 測定単位はセンチメートル (cm) です。
7日
推定胎児体重
時間枠:7日

AC、HC、および FL の測定値を使用して、Hadlock 式を使用して胎児の推定体重を計算します。

重量 = 10^(1,326 - (0,00326*AC*FL/100) + (0,0107*HC/10) + (0,0438*AC/10) + (0,158*FL/10)。 推定胎児体重はグラム(g)で測定されます

7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月5日

一次修了 (実際)

2020年10月15日

研究の完了 (実際)

2020年11月1日

試験登録日

最初に提出

2019年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月14日

最初の投稿 (実際)

2019年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月30日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • H-19063724

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

共同学習の臨床試験

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