协作而不是孤立:为明天的医生做好准备以改进医学诊断
研究概览
详细说明
简介 在全球范围内,医学院正在通过招收更多医学生和扩大班级规模来满足对更多医生的需求。 不幸的是,鉴于可用于临床和技能培训的资源有限,这种增加的摄入量可能会对学生的学习产生不利影响。 因此,教育工作者呼吁采用比传统的一对一学徒制模式更少依赖教师资源的更具成本效益的培训方法和教学方法。 目前,一线研究建议更加关注协作学习在本科医学教育中的作用。
最近的研究表明,与模拟环境中的个人培训相比,以双人培训(即成对培训)形式进行的协作学习可以提高技能转移到临床工作空间以及提高技能保留率。 此外,双人培训被认为比单独培训更具成本效益,因为它只需要一半的教学资源,同时产生相似或更好的教育成果。 不过,有人担心,随着时间的推移,与协作学习相关的动手时间可能会减少,这可能会对学生的学习产生负面影响。 因此,检查不同协作学习组合的影响以及培训最有效的条件是确定协作学习何时以及如何改善学生学习成果的关键。
在这项研究中,研究人员希望在模拟环境中探索最佳学生比例,以进行后续技能转移。 该研究旨在探讨协作学习的效果是否会随着协作者的数量而变化,从而影响未来的个体学习和迁移。 此外,研究人员的目标是更好地了解协作学习过程中发生的交互过程。 许多不同的理论被用来理解协作学习,但医学文献中报道的观察数据很少。 为了更深入地了解发生的情况和原因,研究人员计划在初始培训期间对参与者进行录像,并使用 ICAP 框架对视频进行编码。 ICAP 框架由 Chi 于 2009 年开发,基于学生的行为来反映不同的学习参与模式。 四种行为模式被描述为被动 (P)、主动 (A)、建设性 (C) 和互动 (I),每种模式都与可以编码的不同学习活动示例相关联。 ICAP理论提出了学习活动的层次分布,其中互动活动优于建设性活动,建设性活动优于主动活动,建设性活动优于被动活动(I>C>A>P)。 研究人员旨在调查该框架是否可以作为概念框架来描述培训期间发生的活动,以及这些活动是否与学习成果相关。
假设/研究问题
- 初始练习期间的协作学习会导致学生进行不同程度的外显学习活动。 参与 ICAP 层次结构的程度越高,迁移测试的结果就越高。
- 初始练习期间动手的时间可能会影响即时技能转移
RQ:在一组超声新手中,基于模拟的产科超声培训对技能转移有何影响?
方法和材料 研究设计:受控、随机转移测试设计 参与者:医学生将通过社交媒体(CAMES facebook 页面)以及学生自己的大学论文中的公告招募。
纳入标准:
- 精通丹麦语
- 通过内生殖器解剖学考试
- 书面知情同意书
排除标准:
- 先前的超声经验(除了第 6 学期强制性的 3 小时腹部超声课程)
- 来自妇科/产科的经验(工作或文员轮换) 随机化:随机化将使用随机置换块进行。 时间安排:该项目将从2019年11月开始及之后的8个月进行,其中4个月用于数据收集,4个月用于数据分析和撰写文章。
方法:
包括的参与者将被随机分配到单人、二人、三人或四人练习中。 学生将从一段 10 分钟的视频介绍经腹超声和胎儿生物测量开始。 之后,学生将观看 5 分钟的经腹模拟器视频介绍。 学生将在经腹扫描训练器(Medaphor, Ltd, Cardiff, UK)上练习后立即训练评估 20-27 周胎龄胎儿生长的任务。 该培训计划由九个模块组成,这些模块具有先前确定的有效性证据,模块中包括头围 (HC) 和双顶径 (BPD)、腹围 (AC) 和股骨长度 (FL) 的测量值。 所有参与者都将被介绍给模拟器以及他们将以类似方式完成的培训任务,并且在培训期间不会接受进一步的指导。 如果需要,将提供有关模拟器的技术帮助。
无论小组大小,参与者都将在 2 小时的固定时间范围内进行培训。 他们都将获得对模拟器的单独登录,在分组训练时,他们将轮流完成任务,并且只有一个人会主动拿着超声探头。 每个参与者的个人测试分数将被保存。 该培训课程还将根据 ICAP 框架进行视频录制和编码。
完成测试后,参与者将立即对培训课程中的 3 个模块进行单独的后测,包括 HC、AC 和 FL 的测量。 个人测试分数将被保存并用于后续分析和可能的异常值识别。 他们将有最多 15 分钟的时间来完成此测试。
在接下来的一周内,参与者将在 Simbionix 经腹模拟器上执行转移测试,在 2. 三个月扫描模块中获得 HC、AC 和 FL 的生物特征。 此处模拟器将不提供有关最佳扫描平面和帮助模块的指导。 参与者将对 4 个病例进行生物测量,胎儿将在扫描过程中移动并处于不同位置(头位/胎位)。 性能将记录在模拟器上,其中可以看到超声图像、模拟器按钮和探头移动。 两位胎儿医学专家将使用 OSAUS 量表(第 3、4 和 5 项)对这些记录进行评分。 参与者将有最多 10 分钟的时间来完成每次检查,3 次测量将被保存并与两位胎儿医学专家的测量结果进行比较,他们将完成相同的扫描和测量。 根据之前的一项研究选择了两名评估员和四个案例的使用,该研究表明此设置的普遍性系数 > 0.8。
结果 主要结果是探索迁移测试中 OSAUS 分数的差异是否与练习期间的小组规模有关。 次要结果是诊断准确性(定义为测量值与专家评级的偏差)。
统计 调查人员预计效果大小为 1,0 (Cohen's d)。 使用 80% 的功效和 0.05 的 α 值,这对应于每个研究组中的 16 名参与者。 研究人员的目标是在每个研究组中包括 20 名学生,以解决潜在的辍学问题。
出版物 预计结果将发表在国际教育期刊上,并在医学教育会议上发表。
已获得丹麦首都地区区域伦理委员会的伦理批准,并附有豁免函(协议编号:H-19063724)。 所有参与者都将收到有关该研究的口头和书面信息,并获得知情同意。 如果愿意,所有参与者都可以随时中止参与。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
-
Copenhagen、丹麦
- Rigshospitalet
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 精通丹麦语
- 通过内生殖器解剖学考试
- 书面知情同意书
排除标准:
- 先前的超声经验(除了第 6 学期强制性的 3 小时腹部超声课程)
- 妇科/产科的经验(工作或见习轮换)
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:单人培训
单独进行初始培训
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在超声模拟器的初始技能培训期间,参与者将被分配到单人、二人、三人或四人练习。
之后,他们的能力将通过在另一个模拟器上进行的个人转移测试进行评估。
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实验性的:二元训练
2人一组的初始训练
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在超声模拟器的初始技能培训期间,参与者将被分配到单人、二人、三人或四人练习。
之后,他们的能力将通过在另一个模拟器上进行的个人转移测试进行评估。
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实验性的:三合会训练
3人一组的初始训练
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在超声模拟器的初始技能培训期间,参与者将被分配到单人、二人、三人或四人练习。
之后,他们的能力将通过在另一个模拟器上进行的个人转移测试进行评估。
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实验性的:四分体训练
4人一组的初始训练
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在超声模拟器的初始技能培训期间,参与者将被分配到单人、二人、三人或四人练习。
之后,他们的能力将通过在另一个模拟器上进行的个人转移测试进行评估。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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超声技能的客观结构化评估 (OSAUS)-分数
大体时间:7天
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主要结果是探索迁移测试中 OSAUS 分数的差异是否与练习期间的小组规模有关。
OSAUS 量表由 7 个模块组成,在我们的研究中,参与者只有资格在项目编号上进行评估。 3、4 和 5。
每个项目都将被评分并生成 1 到 5 之间的分数。
这意味着参与者将能够获得 3(最低分数)和 5(最高分数)之间的分数。
高分相当于比低分更好的表现。
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7天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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双顶径 (BPD) 的诊断准确性
大体时间:7天
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次要结果之一是与两位胎儿医学专家获得的测量值相比,BPD 测量值的诊断准确性。
测量单位为厘米 (cm)。
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7天
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头围 (HC) 诊断准确率
大体时间:7天
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次要结果之一是与两位胎儿医学专家获得的测量值相比,HC 测量值的诊断准确性。
测量单位为厘米 (cm)。
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7天
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腹围 (AC) 诊断准确率
大体时间:7天
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次要结果之一是与两位胎儿医学专家获得的测量值相比,AC 测量值的诊断准确性。
测量单位为厘米 (cm)。
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7天
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股骨长度 (FL) 的诊断准确性
大体时间:7天
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次要结果之一是与两名胎儿医学专家获得的测量值相比,FL 测量值的诊断准确性。
测量单位为厘米 (cm)。
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7天
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估计胎儿体重
大体时间:7天
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AC、HC 和 FL 的测量值将用于使用 Hadlock 公式计算估计的胎儿体重: 重量 = 10^(1,326 - (0,00326*AC*FL/100) + (0,0107*HC/10) + (0,0438*AC/10) + (0,158*FL/10)。 估计的胎儿体重以克 (g) 为单位 |
7天
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- H-19063724
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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