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10 代のアスリートのドーピングとサプリメントの乱用を防止するためのビデオゲーム

2020年9月15日 更新者:Lindsay Duncan、McGill University

真のチャンピオン: 10 代のアスリートのドーピングとサプリメントの乱用を防止するための教育的ビデオゲーム介入

この研究の目的は、学生アスリートの間でインタラクティブなドーピング教育ビデオゲームの有効性をテストすることです. 具体的には、このゲームは 13 ~ 16 歳のアスリートにドーピングのリスクについて教え、ドーピングへの誘惑やプレッシャーを避けるために必要な価値観、動機、行動スキルを育成します。 研究チームは、インターベンションゲームを行う学生アスリートは、禁止物質やスポーツサプリメントの使用が少なく、清潔でいようとする意欲が高く、対照条件と比較した場合、ドーピングに対する認知的および動機付けの前例の改善を示すと仮定しています.

調査の概要

詳細な説明

284 人の学生アスリートが、この 2 アームの準実験的研究に登録されます。 参加者は、あらゆるスポーツに参加する 13 歳から 16 歳までの男女です。 参加者は、学校の体育および/またはスポーツプログラムとのパートナーシップを通じて募集および登録されます。 参加者は、人口統計、スポーツ参加の歴史、および知識、ドーピング自己規制の有効性、動機、態度、意図、認識された規範、ドーピング拒否、物質使用行動、およびドーピング関連の保護行動を含むドーピング防止に関連する心理的変数を評価するベースラインアンケートに記入します。 (例えば、医薬品の成分リストをチェックするなど)。 参加者は、介入グループ (n = 142; 研究者が開発しているドーピング ビデオゲーム) または比較グループ (n = 142) に割り当てられます。 比較グループには、認定された情報源(ユネスコなど)が開発したドーピング教育に関する印刷された教材が提供されます。 介入グループまたは比較グループへの割り当ては、介入グループと比較グループの生徒が学校環境で交流し、ゲームから学んだ情報を共有した場合に発生する可能性のある汚染の可能性を減らすために、学校レベルで実施されます。 介入グループの参加者は、1 か月の間に 60 分のセッションを 5 回プレイします (合計 5 時間のゲームプレイ)。 ゲームプレイ セッションが始まる前に、プロジェクト ディレクターとリサーチ アシスタントが、介入グループの参加者に介入ビデオゲームの使用方法を説明します。 プレーヤーには、ゲームの仕組みと iPad の使用方法を示す iPad のチュートリアルが提供されます。 各プレイヤーは、各ゲーム プレイ セッション中に使用する専用の iPad を持ちます (これは研究チームによって提供されます)。 最後のゲームプレイ セッションが完了した直後に、両方のグループの参加者は、ベースラインで評価されたのと同じ心理的変数とゲームプレイの経験を評価するアンケートに回答するよう求められます。 心理的変数は、3、6、および 12 か月のフォローアップでも評価されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

284

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 被験者は高校レベル以上の競技スポーツに参加している
  • 英語を読んで理解できる

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:テレビゲーム
教育用ビデオゲーム、60 分のセッションを 1 か月に 5 回

True Champion は、教育的で価値観に基づいたゲームであり、若いアスリートが十分な情報に基づいてドーピングを回避するための決定を下せるようにすることを目的としています。

ビデオゲーム セッションに参加している参加者は、一連の示唆に富む状況と知識テストに遭遇します。 プレーヤーは、割り当てられたキャラクターがこれらのカリキュラムが豊富なシナリオをナビゲートして、健康的かつ倫理的な方法でパフォーマンス目標を達成できるように支援します。

アクティブコンパレータ:冊子
教育小冊子、1回のセッション
参加者には、ユネスコが作成したドーピング防止小冊子が贈られます。 この小冊子は、通常のスポーツ カリキュラムの一部として若いアスリートに提供される標準的な教材と見なされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
禁止物質の使用
時間枠:12ヶ月

スポーツにおけるパフォーマンスの向上または回復のための禁止物質の自己申告による使用。

この結果は、自己申告アンケートを使用して測定されます。

スケール: パフォーマンスを向上させる物質と方法の使用

最小値: 1 - 非常に可能性が低い (より良い結果)

最大値: 7 - 非常に可能性が高い (悪い結果)

12ヶ月
スポーツサプリメントの使用
時間枠:12ヶ月

スポーツにおけるパフォーマンスの向上または回復のためのサプリメントの自己申告による使用.

この結果は、自己申告アンケートを使用して測定されます。

スケール: パフォーマンスを向上させる物質と方法の使用

最小値: 1 - 非常に可能性が低い (より良い結果)

最大値: 7 - 非常に可能性が高い (悪い結果)

12ヶ月
禁止物質やスポーツサプリメントの使用意向
時間枠:12ヶ月

スポーツのパフォーマンス向上または回復のために、禁止物質またはサプリメントを使用するという自己申告の意図。

この結果は、自己申告アンケートを使用して測定されます。

スケール: パフォーマンスを向上させる物質と方法の使用

最小値: 1 - 非常に可能性が低い (より良い結果)

最大値: 7 - 非常に可能性が高い (悪い結果)

12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識
時間枠:12ヶ月

ドーピング防止規則、ドーピングの定義および結果に関する知識。

この結果は、正誤アンケートを使用して評価されます。

12ヶ月
ドーピング自主規制効果
時間枠:12ヶ月

さまざまなプレッシャーの中でドーピングを拒否する自己効力感。

この結果は、検証済みのアンケートを使用して測定されます。

スケール: ドーピング自主規制効果

最小値: 1 - 信頼性なし (より良い結果)

最大値: 5 - 完全な信頼 (悪い結果)

12ヶ月
動機
時間枠:12ヶ月

ドーピングを控える動機。

この結果は、検証済みのアンケートの適応を使用して測定されます。

尺度:スポーツにおけるドーピングを回避するための治療自己規制アンケート

最小値: 1 - まったく当てはまらない (悪い結果)

最大値: 7 - 非常に正しい (より良い結果)

12ヶ月
態度
時間枠:12ヶ月

スポーツにおけるドーピングに対する態度。

この結果は、検証済みのアンケートからのサブスケールを使用して測定されます。

スケール: 思春期のスポーツ ドーピング目録

最小値: 1 - 強く同意しない (悪い結果)

最大値: 7 - 強く同意する (より良い結果)

注: 一部のアイテムはスコアが逆になっています

12ヶ月
アンチ・ドーピング保護行動
時間枠:12ヶ月

ドーピングの禁欲に関連する行動への関与を自己申告。

スケール: マイクロビヘイビア

最小値: 1 - なし (最悪の結果)

最大値: 7 - 常に (より良い結果)

12ヶ月
ドーピング拒否
時間枠:12ヶ月

サプリメントまたはパフォーマンス向上物質を拒否したことの自己報告.

この結果は、はい (悪い結果) またはいいえ (良い結果) のアンケートを使用して評価されます。

12ヶ月
ゲームプレイ体験
時間枠:1ヶ月

介入条件に割り当てられたプレーヤーの True Champion ビデオゲームの楽しさと受容性。

この結果は、当社が作成したアンケートを使用して評価されます。 回答は、「強く反対する」から「強く賛成する」までさまざまです。

1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lindsay R Duncan, PhD、McGill University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年11月1日

一次修了 (予想される)

2021年12月1日

研究の完了 (予想される)

2022年6月1日

試験登録日

最初に提出

2019年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月16日

最初の投稿 (実際)

2019年12月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月15日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 476-0418

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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