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ステロイド依存性慢性移植片対宿主病患者の治療におけるレフルノミド

2025年7月2日 更新者:City of Hope Medical Center

ステロイド依存性慢性移植片対宿主病患者におけるレフルノミドの安全性と実現可能性試験

この第 I 相試験では、ステロイド依存性慢性移植片対宿主病 (cGVHD) 患者の治療におけるレフルノミドの副作用を研究しています。 cGVHD は、骨髄移植の一般的な合併症です。 GVHD は、ドナー (移植片) から移植された免疫細胞が移植レシピエント (宿主) を異物として認識し、皮膚、消化管、または他の臓器に損傷を与えるときに発生します。 ステロイドは治療の第一選択であり、cGVHD 患者の約 3 分の 1 に利益が見られます。 ステロイドの長期使用は、複数の合併症を伴います。 レフルノミドは体の免疫反応を低下させ、cGVHD に関連する炎症を軽減する可能性があります。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

第一目的:

I. ステロイド依存性慢性 GvHD (cGvHD) の造血細胞移植 (HCT) 患者におけるレフルノミドの安全性と忍容性を評価します。

副次的な目的:

I. ステロイド依存性 cGVHD 患者におけるレフルノミドの毒性プロファイルを特徴付けます。

Ⅱ.ステロイド依存性 cGVHD を持つ 12 人の患者の拡大コホートで (cGVHD の臨床試験に関する 2014 年国立衛生研究所 [NIH] コンセンサス開発プロジェクトで定義されているように) 応答率を推定することにより、GVHD に対するレフルノミド活性の予備的な証拠を取得します。

III.医師が報告した cGVHD 活動評価フォームを使用して、cGVHD の重症度の変化を評価します。

IV. cGVHD 活動評価患者の自己報告を使用して、症状活動の変化を評価します。

V. 障害のない生存期間と GVHD のない生存期間を評価します。 Ⅵ. 治療中のステロイド用量の変化を評価します。 VII. レフルノミド投与中の感染性合併症の発生率を評価します。

探索的目的:

I. レフルノミド投与後の全血中の免疫細胞サブセット (Th17 および Treg 細胞を含むがこれらに限定されない) の存在および割合を評価します。

Ⅱ.レフルノミド投与後の血漿中の GVHD 炎症性バイオマーカーおよびサイトカイン (IL-17A、IL-21、および IL-2 を含むがこれらに限定されない) の存在およびレベルの変化を評価します。

III.テリフルノミド (レフルノミドの活性代謝物) の血漿薬物動態を評価します。

概要:

患者は、レフルノミドを経口(PO)で1日1回(QD)1~28日間投与されます。 治療は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、28 日ごとに 6 サイクル繰り返します。 患者は、反応または安定した疾患が維持される限り、オプションで追加の 6 サイクルのレフルノミドを継続することができます。

試験治療の完了後、患者は 30 日後に追跡され、その後は定期的に追跡されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Duarte、California、アメリカ、91010
        • City of Hope Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -参加者および/または法的に権限を与えられた代表者の文書化されたインフォームドコンセント。

    • 適切な場合、施設のガイドラインに従って同意が得られます。
  • 診断用腫瘍生検からのアーカイブ組織の使用を許可することに同意します。

    • 利用できない場合は、治験責任医師 (PI) の承認を得て例外が認められる場合があります。
  • >= 70%のカルノフスキー性能ステータス。
  • アンケートの英語またはスペイン語を読んで理解できること。
  • -骨髄破壊的または非骨髄破壊的なコンディショニングレジメンによる同種幹細胞移植(兄弟/無関係/臍帯血[UCB] /ハプロ)のレシピエント。
  • -参加者はステロイド依存性のcGVHDを持っている必要があります。 ステロイド依存性 cGVHD は、プレドニゾンを 2 か月間使用しているにもかかわらず、徴候や症状が完全に解消されずに cGVHD の徴候や症状が持続するものと定義されます。 古典的な cGVHD と重複症候群の両方が参加を許可されます。
  • 推定余命は 3 か月以上。
  • -以前の治療ラインが4つ以下。 予防に使用されるシロリムスとタクロリムスは、治療ラインとしてカウントされません。
  • -登録前の2週間のコルチコステロイドの安定した用量。
  • 丸薬を飲み込むことができます。
  • -絶対好中球数(ANC)>= 1,000 / mm ^ 3(研究登録から1週間以内の骨髄増殖因子なし)(特に明記しない限り、プロトコル療法の1日目の前の28日以内に実施)。
  • -血小板> = 50,000 / mm ^ 3(特に明記しない限り、プロトコル療法の1日目の前の28日以内に実施)。

    • 注:血球減少症が疾患の関与に続発しない限り、血小板評価の 14 日以内の血小板輸血は許可されません。
  • 総ビリルビン = < 2 mg/dl (ギルバート症候群の患者では例外が許可されています; アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) (血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ [SGOT])/アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) (血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ [SGPT]) = < 2 xただし、肝機能障害が cGVHD と推定される徴候である場合を除きます (別段の記載がない限り、プロトコル療法の 1 日目の前 28 日以内に実施)。

    • 他の臓器系に関与するアクティブな cGVHD のコンテキストでの異常な肝機能検査 (LFT) (肝機能パネル) も、担当医が異常な LFT を肝 cGVHD と一致するものとして文書化し、肝生検がこれに義務付けられない場合に許可される場合があります。シチュエーション。
  • AST =< 2.0 x ULN (特に明記しない限り、プロトコル療法の 1 日目から 28 日以内に実施)。
  • ALT =< 2.0 x ULN (特に明記しない限り、プロトコル療法の 1 日目から 28 日以内に実施)。
  • >= 60 mL/min/1.73のクレアチニンクリアランス m^2 クレアチニン レベルが施設の標準を上回っている参加者の場合。 または Cockcroft-Gault 式によって計算されます (特に明記しない限り、プロトコル療法の 1 日目の前 28 日以内に実行されます)。
  • ヒト免疫不全ウイルス (HIV) 抗原 (Ag)/抗体 (Ab) コンボ、C 型肝炎ウイルス (HCV)*、活動性 B 型肝炎ウイルス (HBV) (表面抗原陰性)、および梅毒 (急速血漿レアギン [RPR]) に対する血清陰性(プロトコル療法の1日目の前28日以内に実施)。

    • 陽性の場合は、C 型肝炎リボ核酸 (RNA) の定量を実施する必要があります。
  • -感染症の力価要件に関する他の機関および連邦の要件を満たしています(特に明記しない限り、プロトコル療法の1日目の前の28日以内に実施する必要があります)。

    • 注: 感染症検査は、プロトコル療法の 1 日目から 28 日以内に実施する必要があります。
  • -出産の可能性のある女性(WOCBP):陰性の尿または血清妊娠検査(特に明記しない限り、プロトコル療法の1日目の前28日以内に実施)。

    • 尿検査が陽性または陰性と確認できない場合は、血清妊娠検査が必要になります。
  • -効果的な避妊法を使用する、または研究の過程で異性愛活動を控えるという出産の可能性についての女性と男性による同意 プロトコル療法の最後の投与から少なくとも3か月後。 発育中の胎児に対する試験治療の影響には、催奇形性または流産作用の可能性があります。 治験参加中に女性が妊娠した場合、または妊娠の疑いがある場合は、直ちに主治医に知らせてください。

    • -外科的に不妊手術を受けていない(男性と女性)、または1年以上月経がない(女性のみ)と定義された出産の可能性。

除外基準:

  • -登録前の4週間での新しい免疫抑制薬への曝露。
  • -登録前100日以内のドナーリンパ球注入。
  • 患者は他の治験薬を同時に受けていない可能性があります。 経口化学療法剤または生物学的製剤 - たとえば、ルキソリチニブまたはリツキシマブ療法およびイブルチニブ / イマチニブ (過去または現在の暴露) - は許可されています。
  • -研究薬と同様の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応の病歴。
  • 抗生物質を必要とする活動性感染症。 制御されていない活動性感染症は、敗血症または新たな症状に起因する血行動態の不安定性、身体的徴候の悪化、または感染症に起因する X 線所見として定義されます。 徴候や症状のない持続的な発熱は、制御されていない活動性感染症とは解釈されません。
  • コントロールされていない心臓狭心症または症候性うっ血性心不全 (ニューヨーク心臓協会 [NYHA] クラス III または IV)。
  • 妊娠中の女性はこの研究から除外されます。 レフルノミドによる母親の治療に続いて、授乳中の乳児に有害事象の未知の潜在的なリスクがあるため.
  • 患者は、進行中または活動中の感染症を含む制御不能な病気にかかってはなりません。
  • 活発な悪性再発。
  • 表在性限局性皮膚がん(基底細胞がんまたは扁平上皮がん)以外の他の活動性悪性腫瘍の患者は、この研究には不適格です。
  • cGVHD とは関係のない活発な下痢。
  • -臨床的に重要な制御されていない病気。
  • 透析患者。
  • 人工呼吸器のサポートが必要な患者。
  • 急性GvHD患者
  • -免疫不全ウイルス(HIV)またはB型肝炎またはC型肝炎感染の既知の病歴。
  • -治験責任医師の判断で、臨床試験手順に関する安全上の懸念により、患者の臨床試験への参加が禁忌となるその他の状態。
  • プロトコル療法およびフォローアップ訪問を順守できない。
  • -治験責任医師の意見では、すべての治験手順を順守できない可能性がある見込みのある参加者(実現可能性/物流に関連するコンプライアンスの問題を含む)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療法(レフルノミド)
患者は、1~28日目にレフルノミドのPO QDを受ける。 疾患の進行や許容できない毒性がない場合、治療は 28 日ごとに 6 サイクル繰り返されます。 患者は、反応または安定した疾患が維持される限り、オプションでさらに 6 サイクルレフルノミドを継続することができます。
与えられたPO
他の名前:
  • アラバ
  • SU101

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
用量制限毒性
時間枠:28日まで
毒性は、国立がん研究所 (NCI) の有害事象共通用語基準バージョン 5.0 (CTCAE v.5.0) に従って等級付けされます。
28日まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レフルノミド活性
時間枠:24週で
ステロイド依存性慢性移植片対宿主病(cGVHD)の患者におけるレフルノミド活性と、部分的および完全な応答の観点からの24週間での疾患状態は、cGVHDの臨床試験に関する2014年国立衛生研究所(NIH)のコンセンサス開発プロジェクトで定義されているように評価されます.
24週で
CGVHDの重症度の変化
時間枠:治療後30日までのベースライン
医師が報告した cGVHD 活動評価フォームを使用して評価されました。
治療後30日までのベースライン
症状活動の変化
時間枠:治療後30日までのベースライン
CGVHD 活動評価患者の自己報告を使用して評価。
治療後30日までのベースライン
失敗のない生存
時間枠:24週で
レフルノミド治療中の GVHD 治療のセカンド ラインがないこと、非再発死亡率、および再発性悪性腫瘍によって定義されます。 カプラン・マイヤー法を使用して、失敗のない生存推定値を計算します。
24週で
失敗のない生存
時間枠:28日間のフォローアップ時
レフルノミド治療中の GVHD 治療のセカンド ラインがないこと、非再発死亡率、および再発性悪性腫瘍によって定義されます。 カプラン・マイヤー法を使用して、失敗のない生存推定値を計算します。
28日間のフォローアップ時
GVHDフリー生存
時間枠:24週で
移植後の任意の時点で臨床的に重要な GvHD なしで生きている確率として定義されます。
24週で
GVHDフリー生存
時間枠:28日間のフォローアップ時
移植後の任意の時点で臨床的に重要な GvHD なしで生きている確率として定義されます。
28日間のフォローアップ時
治療中のステロイド用量の変化
時間枠:48週までのベースライン
各調査訪問時点で記録および評価されます。
48週までのベースライン
感染性合併症の発生率
時間枠:48週まで
治療中に評価されます。
48週まで

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レフルノミド摂取後の免疫細胞 (すなわち、T 細胞および B 細胞、制御性 T 細胞 [T reg]、T 細胞受容体切除円 [TREC]) の存在とレベル
時間枠:最大28日間のフォローアップ
解凍したばかりの末梢血単核細胞(PBMNC)のフローサイトメトリー分析を使用して決定されます。
最大28日間のフォローアップ
GVHD炎症性バイオマーカーの存在とレベルのレフルノミド消費の影響
時間枠:48週まで
解凍したばかりの血清サンプルに対して酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)アッセイを実行することにより評価されます。
48週まで
慢性GVHD患者におけるテリフルノミドの薬物動態濃度
時間枠:最大28日間のフォローアップ
最大28日間のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Amandeep Salhotra、City of Hope Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月12日

一次修了 (推定)

2026年6月22日

研究の完了 (推定)

2026年6月22日

試験登録日

最初に提出

2019年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月26日

最初の投稿 (実際)

2019年12月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月2日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 19202 (その他の識別子:City of Hope Comprehensive Cancer Center)
  • NCI-2019-04532 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

レフルノミドの臨床試験

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