高校生の若い女性のためのピアデリバリーボディプロジェクト
2020年6月24日 更新者：Sona Dimidjian、University of Colorado, Boulder
女子高生ピア・デリバリー・ボディ・プロジェクトの実施と評価
この研究では、3 つの時点 (前、後、および 1 年間のフォローアップ）。
若い女性は 2 つの高校から募集され、ボディ プロジェクトを受けるか、対照グループに無作為に割り付けられます。
Body Project は、大学生の女性によって進行されます。
調査の概要
詳細な説明
摂食障害の発症を防ぐことができる予防モデルと、ケアへの関与を高める革新的な配達方法は、若い女性の精神的健康と健康を改善するための有望なアプローチを提供します.
この研究の目的は、体のイメージの問題に対処し、ピア デリバリー モデルを使用して高校生の若い女性の摂食障害を予防するために設計された 4 時間の不協和ベースのプログラムであるボディ プロジェクトを実装および評価することです。
この研究では、主要な摂食障害の危険因子と、関連する社会的構造および自己構造に対する Body Project の影響を、3 つの時点 (事前、事後、および 1 年間のフォローアップ) で評価します。
若い女性は 2 つの高校から募集され、ボディ プロジェクト プログラムを受けるか、対照グループに無作為に割り付けられます。
Body Project は、Body Project を実施するための訓練を受けた大学生の若い女性によって進行されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
74
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Colorado
-
Boulder、Colorado、アメリカ、80309
- University of Colorado Boulder
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
・女子高生
除外基準:
-ボディプロジェクトプログラムへの以前の参加
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：実験的: 女子高生のためのボディ プロジェクト
トレーニングを受けたピア リーダーによる 4 時間のボディ プロジェクト ワークショップ
|
ボディ プロジェクトは、ボディ イメージの問題に対処し、摂食障害を予防するために設計された 4 時間の不協和ベースのプログラムです。
カリキュラムは、外見の理想を自発的かつ公に批判する機会を参加者に提供する、書面、口頭、および行動の演習で構成されています。
|
|
NO_INTERVENTION：コントロール
通常業務を比較するグループは、ボディ プロジェクトには参加しませんが、通常であれば他のプログラムやサービスに参加することができます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
薄い理想的な内在化スケールの変化
時間枠：ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
薄い理想の支持の自己申告尺度（薄い理想の内面化のレベルが高いことを示す高いスコアを持つスケール1〜5）
|
ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
|
ボディパーツスケールに対する満足度と不満足度の変化
時間枠：ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
身体への不満の自己報告尺度（スコアが高いほど不満のレベルが高いことを示すスケール 1 ～ 5）
|
ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
|
オランダの自粛食事量の変化
時間枠：ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
食事制限の自己申告尺度（スコアが高いほど食事制限のレベルが高いことを示すスケール 1 ～ 5）
|
ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
|
正の感情尺度と負の感情尺度の変更 - 改訂版
時間枠：ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
負の影響の自己報告尺度 (スコアが高いほど負の影響のレベルが高いことを示すスケール 1 ～ 5)
|
ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
客観化された身体意識スケールの変化 - 身体監視サブスケール
時間枠：ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
身体の監視と監視の自己報告尺度（スコアが高いほど身体の監視レベルが高いことを示すスケール 1 ～ 7）
|
ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
|
UCLA孤独感尺度の変化
時間枠：ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
孤独感の自己報告尺度 (スコアが高いほど孤独感が高いことを示すスケール 1 ～ 4)
|
ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
|
食事に関する懸念に対するピアの影響のインベントリの変化
時間枠：ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
食事と身体への懸念に対するピアの影響の自己報告尺度 (スコアが高いほどピアの影響のレベルが高いことを示すスケール 1 ～ 5)
|
ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
|
患者健康アンケートの変更 (PHQ-9)
時間枠：ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
抑うつ症状の重症度の自己報告尺度 (尺度 0 ～ 3 は、スコアが高いほど抑うつレベルが高いことを示します)
|
ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
|
全般性不安障害（GAD-7）の変化
時間枠：ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
全般性不安の症状の自己報告尺度 (スコアが高いほど不安レベルが高いことを示すスケール 0 ～ 3)
|
ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
|
一般的な自己効力感尺度の変化
時間枠：ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
自己効力感の自己報告尺度 (スコアが高いほど自己効力感のレベルが高いことを示すスケール 1 ～ 4)
|
ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
|
セルフ・コンパッション・スケールの変化
時間枠：ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
セルフ・コンパッションの自己報告尺度（スコアが高いほどセルフ・コンパッションのレベルが高いことを示すスケール 1 ～ 5）
|
ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
|
ローゼンバーグの自尊心尺度の変化
時間枠：ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
グローバルな自己価値の自己申告尺度 (スコアが高いほど自尊心のレベルが高いことを示すスケール 1 ～ 4)
|
ベースライン、介入後（ベースラインから4週間後）、介入後1年間のフォローアップ
|
|
帰属意識（Body Projectグループのみ）
時間枠：ベースライン
|
グループとの予想される所属の自己報告尺度 (スコアが高いほど、予想される所属のレベルが高いことを示すスケール 1 ～ 7)
|
ベースライン
|
|
帰属意識フォローアップ（ボディプロジェクトグループのみ）
時間枠：介入後（ベースラインから4週間後）
|
グループへの所属の自己報告尺度 (スケール 1 ～ 7 は、所属経験の高いレベルを示すスコアが高いことを示します)
|
介入後（ベースラインから4週間後）
|
|
Working Alliance Inventory (Body Project グループのみ)
時間枠：介入後（ベースラインから4週間後）
|
ピアリーダーとの治療的提携の自己報告尺度（スコアが高いほど協力関係のレベルが高いことを示すスケール1〜5）
|
介入後（ベースラインから4週間後）
|
|
プログラムの満足度 (ボディ プロジェクト グループのみ)
時間枠：介入後（ベースラインから4週間後）
|
プログラムおよび同僚のリーダーに対する自己申告による満足度評価 (スコアが高いほどプログラムの満足度が高いことを示すスケール 1 ～ 4)
|
介入後（ベースラインから4週間後）
|
|
忠実度と能力 (ボディ プロジェクト グループのみ)
時間枠：最初のボディ プロジェクト セッションから最後の (4 回目の) ボディ プロジェクト セッションまで、平均 4 週間
|
ピア リーダーの忠実度と能力の観察者による評価 (スケール 1 ～ 10 でスコアが高いほどファシリテーターの忠実度と能力のレベルが高いことを示します)
|
最初のボディ プロジェクト セッションから最後の (4 回目の) ボディ プロジェクト セッションまで、平均 4 週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年8月1日
一次修了 (実際)
2020年3月30日
研究の完了 (実際)
2020年3月30日
試験登録日
最初に提出
2020年1月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月7日
最初の投稿 (実際)
2020年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月24日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ザ・ボディ・プロジェクトの臨床試験
-
University of SheffieldPrincess Nourah Bint Abdulrahman University完了
-
Scripps Whittier Diabetes InstituteNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)完了
-
Scripps Whittier Diabetes InstituteNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)募集
-
University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR)完了
-
Northwestern UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)完了
-
Virginia Commonwealth UniversityNational Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research完了自閉症スペクトラム障害 | 自閉症 | アスペルガー症候群 | 広汎性発達障害 | 思春期の発達
-
Virginia Commonwealth UniversityHenrico County Public Schools; Virginia Department of Aging and Rehabilitative Services; Chesterfield...完了