Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Das Peer-Delivered-Body-Projekt für junge Frauen in der High School

24. Juni 2020 aktualisiert von: Sona Dimidjian, University of Colorado, Boulder

Umsetzung und Evaluation des Peer-Delivered-Body-Projekts für junge Frauen in der High School

Diese Studie wird die Auswirkungen des Body Project (ein dissonanzbasiertes Programm, das entwickelt wurde, um Bedenken hinsichtlich des Körperbildes anzugehen und Essstörungen vorzubeugen) auf die wichtigsten Risikofaktoren für Essstörungen und relevante soziale und Selbstkonstrukte zu drei Zeitpunkten (vor, nach, und Nachbeobachtung nach einem Jahr). Junge Frauen werden aus zwei Gymnasien rekrutiert und zufällig ausgewählt, um das Körperprojekt oder die Kontrollgruppe zu erhalten. Das Körperprojekt wird von Frauen im College-Alter unterstützt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Präventive Modelle, die das Auftreten von Essstörungen verhindern können, und innovative Liefermethoden, die das Engagement für die Pflege erhöhen, bieten einen vielversprechenden Ansatz zur Verbesserung der psychischen Gesundheit und des Wohlbefindens junger Frauen. Diese Studie zielt darauf ab, das Body Project zu implementieren und zu evaluieren, ein 4-stündiges dissonanzbasiertes Programm, das entwickelt wurde, um Bedenken hinsichtlich des Körperbildes anzugehen und Essstörungen bei jungen Frauen der Oberstufe unter Verwendung eines Peer-Delivery-Modells vorzubeugen. Diese Studie wird die Auswirkungen des Körperprojekts auf die wichtigsten Risikofaktoren für Essstörungen und relevante soziale und Selbstkonstrukte zu drei Zeitpunkten (vor, nach und ein Jahr Follow-up) bewerten. Junge Frauen werden von zwei Gymnasien rekrutiert und zufällig ausgewählt, um das Body Project-Programm oder die Kontrollgruppe zu erhalten. Das Körperprojekt wird von jungen Frauen im College-Alter unterstützt, die für die Durchführung des Körperprojekts ausgebildet wurden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

74

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Vereinigte Staaten, 80309
        • University of Colorado Boulder

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Gymnasiastin

Ausschlusskriterien:

- Vorherige Teilnahme am Body Project-Programm

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Experimental: The Body Project für junge Highschool-Frauen
Der 4-stündige Körperprojekt-Workshop, der von ausgebildeten Peer-Leadern durchgeführt wird
Verhalten: Das Körperprojekt
The Body Project ist ein 4-stündiges dissonanzbasiertes Programm, das entwickelt wurde, um Bedenken hinsichtlich des Körperbildes zu lösen und Essstörungen vorzubeugen. Das Curriculum besteht aus schriftlichen, verbalen und Verhaltensübungen, die den Teilnehmern die Möglichkeit geben, freiwillig und öffentlich das Erscheinungsideal zu kritisieren.
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Die Business-as-usual-Vergleichsgruppe nimmt nicht am Körperprojekt teil, kann sich jedoch an anderen Programmen oder Diensten beteiligen, die sie normalerweise tun würde

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Dünn-Ideal-Internalisierungsskala
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up
Selbstberichtsmaß für die Befürwortung des dünnen Ideals (Skala 1-5, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Internalisierung des dünnen Ideals anzeigen)
Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up
Veränderung der Zufriedenheit und Unzufriedenheit mit der Körperteilewaage
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up
Selbstberichtsmaß der Körperunzufriedenheit (Skala 1-5, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Unzufriedenheit anzeigen)
Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up
Änderung der holländischen Skala für zurückhaltendes Essen
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up
Maß der Selbstbeurteilung der Ernährungszurückhaltung (Skala 1-5, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Esszurückhaltung anzeigen)
Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up
Änderung der positiven Affekt- und negativen Affektskala überarbeitet
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up
Selbstberichtsmaß für negative Affekte (Skala 1-5, wobei höhere Werte ein höheres Maß an negativer Affekte anzeigen)
Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der objektivierten Körperbewusstseinsskala – Unterskala Körperüberwachung
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up
Messung der Körperüberwachung und -überwachung nach Selbstauskunft (Skala 1-7, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Körperüberwachung anzeigen)
Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up
Änderung der UCLA-Einsamkeitsskala
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up
Selbstberichtsmaß der Einsamkeit (Skala 1-4, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Einsamkeit anzeigen)
Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up
Änderung des Inventars des Peer-Einflusses auf Essgedanken
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up
Selbstberichtsmaß für den Einfluss von Gleichaltrigen auf Ess- und Körperbelange (Skala 1-5, wobei höhere Punktzahlen ein höheres Maß an Einfluss von Gleichaltrigen anzeigen)
Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up
Änderung des Patienten-Gesundheitsfragebogens (PHQ-9)
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up
Selbstberichtsmaß für die Schwere der depressiven Symptome (Skala 0-3, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Depression anzeigen)
Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up
Veränderung der generalisierten Angststörung (GAD-7)
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up
Selbstberichtsmaß für Symptome generalisierter Angst (Skala 0-3, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Angst anzeigen)
Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up
Änderung der allgemeinen Selbstwirksamkeitsskala
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up
Selbstberichtsmaß der Selbstwirksamkeit (Skala 1-4, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Selbstwirksamkeit anzeigen)
Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up
Änderung der Selbstmitgefühlsskala
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up
Selbstberichtsmaß für Selbstmitgefühl (Skala 1-5, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Selbstmitgefühl anzeigen)
Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up
Änderung der Rosenberg-Selbstwertskala
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up
Selbstberichtsmaß für das globale Selbstwertgefühl (Skala 1-4, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Selbstwertgefühl anzeigen)
Baseline, Post-Intervention (4 Wochen nach Baseline), 1 Jahr Post-Intervention Follow-up
Zugehörigkeitsgefühl (nur Körperprojektgruppe)
Zeitfenster: Grundlinie
Selbstberichtsmaß der erwarteten Zugehörigkeit zur Gruppe (Skala 1-7, wobei höhere Werte ein höheres Maß an erwarteter Zugehörigkeit anzeigen)
Grundlinie
Nachbereitung des Zugehörigkeitsgefühls (nur Körperprojektgruppe)
Zeitfenster: Postintervention (4 Wochen nach Baseline)
Selbstberichtsmaß der Zugehörigkeit zur Gruppe (Skala 1-7, wobei höhere Werte ein höheres Maß an erfahrener Zugehörigkeit anzeigen)
Postintervention (4 Wochen nach Baseline)
Working Alliance Inventory (nur Body Project-Gruppe)
Zeitfenster: Postintervention (4 Wochen nach Baseline)
Selbstberichtsmaß der therapeutischen Allianz mit Peer-Leadern (Skala 1-5, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Arbeitsallianz anzeigen)
Postintervention (4 Wochen nach Baseline)
Programmzufriedenheit (nur Körperprojektgruppe)
Zeitfenster: Postintervention (4 Wochen nach Baseline)
Selbstberichtete Bewertungen der Zufriedenheit mit Programm- und Peer-Leadern (Skala 1-4, wobei höhere Werte eine höhere Programmzufriedenheit anzeigen)
Postintervention (4 Wochen nach Baseline)
Treue und Kompetenz (nur Körperprojektgruppe)
Zeitfenster: Von der ersten Body Project-Sitzung bis zur letzten (vierten) Body Project-Sitzung durchschnittlich 4 Wochen
Von Beobachtern bewertete Bewertungen der Treue und Kompetenz von Peer-Leadern (Skala 1-10, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Treue und Kompetenz des Moderators anzeigen)
Von der ersten Body Project-Sitzung bis zur letzten (vierten) Body Project-Sitzung durchschnittlich 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Colorado, Boulder

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. August 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. März 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

10. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

26. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 18-0007-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Essstörungen im Jugendalter

Klinische Studien zur Das Körperprojekt

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cambodia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren