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COVID-19の補助治療薬としてのラクトフェリンの有用性

2020年6月5日 更新者:Gamal Esmat、Cairo University

COVID-19の補助治療薬としてのラクトフェリンの有効性と安全性

現在、SARS-CoV-2 感染に利用できる臨床的に証明された特定の抗ウイルス剤はありません。 酸素療法を含む支持療法は、依然として最も重要な管理戦略です。

その発見以来、ラクトフェリンとその関連ペプチドは主に、COVID-19 を引き起こす SARS-CoV-2 と密接に関連している SARS-CoV を含む広範なウイルスに対する重要な非特異的宿主防御分子であると考えられています。 ラクトフェリンは、マウスコロナウイルス、ヒトコロナウイルスhCOV-NL63および偽型SARS-CoVへのウイルス侵入を実験的に阻害することがわかっています。 ウイルスの侵入を減らすだけでなく、ラクトフェリンはウイルスの侵入後にウイルスの複製を抑制することもできます。

ラクトフェリンの生物活性のもう 1 つの主要な側面は、その免疫調節機能と抗炎症機能に関連しています。 現在の考えでは、COVID-19 による死亡は単にウイルス感染によるものではなく、急性呼吸困難とその後の死亡につながる過炎症に関連するサイトカイン ストームの結果であることが示唆されています。 重度の COVID-19 症例におけるサイトカインプロファイルは、サイトカインと急性期の反応物およびフェリチンの増加によって特徴付けられます。 この点に関して、ラクトフェリンは、敗血症をシミュレートする実験設定において、IL-6、TNFαを減少させ、フェリチンをダウンレギュレートすることが実証された。

この研究では、SARS-CoV-2 に対するラクトフェリンの適用の可能性を研究し、COVID-19 の潜在的な補助治療としてさまざまな用量のラクトフェリン補給を使用する可能性を提案することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

COVID-19 には、無症候性感染症、軽度の上気道症状、呼吸不全や最終的に死に至る可能性のある重度のウイルス性肺炎に至るまで、幅広い臨床スペクトルがあります。 現在、SARS-CoV-2 感染に利用できる臨床的に証明された特定の抗ウイルス剤はありません。 酸素療法、保存液管理、二次細菌感染をカバーするための広域抗生物質などの支持療法は、依然として最も重要な管理戦略です。

ラクトフェリンは、トランスフェリンファミリーの高度に保存された多面的鉄結合性 80 kDa 糖タンパク質であり、腺細胞によって発現および分泌され、ほとんどの体液に見られ、特に哺乳動物の乳に高濃度で含まれています。 その発見以来、ラクトフェリンとその関連ペプチドは主に、COVID-19 を引き起こす SARS-CoV-2 と密接に関連している SARS-CoV を含む広範なウイルスに対する重要な非特異的宿主防御分子であると考えられています。 ラクトフェリンは、マウスコロナウイルス、ヒトコロナウイルスhCOV-NL63および偽型SARS-CoVへのウイルス侵入を実験的に阻害することがわかっています。 SARS-CoV と SARS-CoV-2 のスパイクタンパク質構造の相同性、および両方のウイルスが細胞侵入のために同じ ACE2 受容体に依存していることを考えると、ラクトフェリンは SARS-CoV-2 の侵入を阻害できる可能性があります。 SARS-CoV。 ラクトフェリンは、ウイルスの侵入を減らすだけでなく、HIV の場合と同様に、ウイルスの侵入後にウイルスの複製を抑制することもできます。

ラクトフェリンの生物活性のもう 1 つの主要な側面は、その免疫調節機能と抗炎症機能に関連しています。 現在の考えでは、COVID-19 による死亡は単にウイルス感染によるものではなく、急性呼吸困難とその後の死亡につながる過炎症に関連するサイトカイン ストームの結果であることが示唆されています。 重症の COVID-19 症例におけるサイトカインプロファイルは、サイトカインと、インターロイキン IL-6、腫瘍壊死因子-a (TNFa)、フェリチンなどの急性期反応物質の増加によって特徴付けられます。 この点に関して、ラクトフェリンは、敗血症をシミュレートする実験設定において、IL-6、TNFαを減少させ、フェリチンをダウンレギュレートすることが実証された。

この研究の目的は、SARS-CoV-2 に対する適用の可能性に照らして、ラクトフェリンの抗ウイルス特性と免疫調節メカニズムを確認し、COVID-19 の潜在的な補助治療として、さまざまな用量のラクトフェリン補給の可能性を提案することです。

臨床データと人口統計情報は、プロジェクトに関与する臨床医から収集されます。 すべてのサンプルは、承認された研究プロトコルに従って収集されます。 この期間中に、データベース エントリ プラットフォームが形成されます。

適格な患者は、ランダムに 3 つのグループに分けられます。

グループ 1 (n=50): 標準治療。エジプト保健人口省 (MOHP) のプロトコルに従い、1 日 400 mg の経口ラクトフェリンに加えて、グループ 2 (n=50): 標準治療。 MOHP プロトコルに従って、1 日 600 mg の経口ラクトフェリンに加えて グループ 3 (n=50): 標準治療。 MOHPプロトコルによる(対照群)

この治験は、ヘルシンキ宣言の原則とグッド・クリニカル・プラクティスのガイドラインに従って行われます。

患者は、感染していない状態から死亡した状態までの範囲を反映する尺度で毎日評価されます。ここで、0 は「感染の臨床的またはウイルス学的証拠がない」、1 は「活動の制限なし」、2 は「活動の制限」、3 は「入院中」です。 、酸素療法なし」、4 は「マスクまたは鼻プロングによる酸素」、5 は「非侵襲的換気または高流量酸素」、6 は「挿管および機械換気」、7 は「換気 + 追加の臓器補助 - 昇圧剤」 、RRT(腎代替療法)、ECMO(体外膜酸素療法)」、8は「死」です。

治療後、退院または死亡が起こるまで、連続口腔咽頭スワブサンプルを採取する。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

150

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 気道サンプル中の SARS-CoV-2 に対する正の逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応 (RT-PCR) アッセイ。

除外基準:

  • -使用された薬に対する既知のアレルギーまたは過敏症
  • 重度の症状:集中治療室または人工呼吸器への入院が必要な呼吸不全

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:400mgのラクトフェリンに加えて標準治療
標準治療; MOHP プロトコルに従って、毎日 400 mg の経口ラクトフェリンに加えて [100 mg の顆粒 (Pravotin のサシェ、Hygint、エジプト) を 1 日 2 回、1 日 2 回、1/4 グラスの水に入れた 2 つのサシェ]
標準治療レジメンにラクトフェリンを追加
他の名前:
  • 標準治療レジメン
実験的:600mgのラクトフェリンに加えて標準治療
標準治療; MOHP プロトコルに従って、毎日 600 mg の経口ラクトフェリンに加えて [1 日 2 回、1 日 2 回、100 mg の顆粒 (Pravotin のサシェ、Hygint、エジプト) の 1/4 グラスの水に 3 サシェ]
標準治療レジメンにラクトフェリンを追加
他の名前:
  • 標準治療レジメン
アクティブコンパレータ:標準治療のみ
標準治療; MOHPプロトコルによる
標準治療レジメンにラクトフェリンを追加
他の名前:
  • 標準治療レジメン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床的改善までの時間
時間枠:28日
無作為化から使用されたスケールでの2ポイントの改善または病院からのライブ退院のいずれか早い方までの時間。
28日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウイルス学的治癒率
時間枠:28日
無作為化から治癒までの時間 (48 時間間隔で 2 つの SARS-COV-2 PCR サンプルが陰性)
28日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年6月1日

一次修了 (予想される)

2020年9月1日

研究の完了 (予想される)

2020年11月1日

試験登録日

最初に提出

2020年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月5日

最初の投稿 (実際)

2020年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月5日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

COVID-19(新型コロナウイルス感染症)の臨床試験

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