このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

糖尿病の小児におけるチオール/ジスルフィドの恒常性と血管内皮増殖因子レベル

2024年1月29日 更新者:Sultan KELES、Aydin Adnan Menderes University

歯肉炎を伴う 1 型糖尿病患者におけるチオール/ジスルフィド恒常性と唾液血管内皮増殖因子レベル

この研究の目的は、歯肉炎を患っている糖尿病の小児の唾液中の血管内皮増殖因子レベルとチオール/ジスルフィド恒常性を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究には80人の子供(44人が1型糖尿病、44人が全身健康)が募集される。 小児は、歯周および全身の状態に基づいて 4 つのサブグループに分類されます: 1) 全身および歯周が健康な小児、2) 全身的に健康な歯肉炎のある小児、3) 歯周が健康な T1DM の小児、および 4) T1DM および歯肉炎のある小児。 プラーク指数、歯肉指数、プロービングポケットの深さが記録されます。 ELISAによって測定された血管内皮増殖因子レベル。 唾液中の天然チオール、総チオールおよびジスルフィドのレベルが測定されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究には 8 人の子供たちが募集されます。 小児は歯周状態に基づいて 4 つのサブグループに分類されます。

1) 全身的および歯周的に健康な小児、2) 歯肉炎 (G) を有する全身的に健康な小児、3) T1DM を有する歯周的に健康な小児、および 4) T1DM および歯肉炎を有する小児。 プラーク指数、歯肉指数、およびプロービングポケットの深さが記録されます。 唾液中の血管内皮増殖因子はELISAによって測定されます。 さらに、唾液中の総チオおよび天然のチオおよびジスルフィドのレベルが測定されます。

説明

包含基準:

  • 1型糖尿病と診断された小児
  • 年齢は7歳から14歳まで

除外基準:

  • 1型糖尿病以外の別の全身疾患を抱えている
  • 歯科矯正器具を運ぶ子供たち

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
歯肉炎を伴う1型糖尿病
1 型糖尿病および歯肉炎の小児
唾液サンプルの採取
他の名前:
  • チオール/ジスルフィドの測定
  • 総チオール、天然チオール、ジスルフィドのレベル
健康な歯肉を備えた 1 型糖尿病
1 型糖尿病と健康な歯肉を持つ小児
唾液サンプルの採取
他の名前:
  • チオール/ジスルフィドの測定
  • 総チオール、天然チオール、ジスルフィドのレベル
歯肉炎を患っている健康な子供
歯肉炎を患っている全身的に健康な小児
唾液サンプルの採取
他の名前:
  • チオール/ジスルフィドの測定
  • 総チオール、天然チオール、ジスルフィドのレベル
健康な子供と健康な歯肉
健康な歯肉を備えた全身的に健康な子供
唾液サンプルの採取
他の名前:
  • チオール/ジスルフィドの測定
  • 総チオール、天然チオール、ジスルフィドのレベル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血管内皮増殖因子レベル
時間枠:ベースライン
唾液中の血管内皮増殖因子レベル
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
チオール/ジスルフィドの測定
時間枠:ベースライン
唾液中の総チオール、天然チオール、二亜硫酸塩レベル
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sultan KELES, Assoc.Prof.、Aydin Adnan Menderes University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月25日

一次修了 (実際)

2020年9月30日

研究の完了 (実際)

2020年10月1日

試験登録日

最初に提出

2020年7月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月10日

最初の投稿 (実際)

2020年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月29日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020/114

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

エリサの臨床試験

3
購読する