Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Thiol/disulfid-homeostase og vaskulære endotelvækstfaktorniveauer hos diabetiske børn

29. januar 2024 opdateret af: Sultan KELES, Aydin Adnan Menderes University

Thiol/disulfid-homeostase og vaskulære endotelvækstfaktorniveauer i spyt hos type 1-diabetespatienter med tandkødsbetændelse

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere det vaskulære endoteliale vækstfaktorniveau og thiol/disulfid-homeostase i spyt hos diabetiske børn med gingivitis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Firs børn (44 med type 1 diabetes mellitus og 44 systemisk raske) vil blive rekrutteret til undersøgelsen. Børnene vil blive opdelt i fire undergrupper baseret på deres periodontale og systemiske tilstand: 1) systemisk og parodontalt raske børn, 2) systemisk raske børn med tandkødsbetændelse, 3) parodontale raske børn med T1DM og 4) børn med T1DM og tandkødsbetændelse. Plaqueindekset, tandkødsindekset, sonderingslommedybden vil blive registreret. Det vaskulære endotelvækstfaktorniveau bestemt ved ELISA. Native thiol, total thiol og disulfid niveauer vil blive målt i spyt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Aydın, Kalkun
        • Sultan Keles

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år til 14 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Otte børn vil blive rekrutteret til undersøgelsen. Børnene vil blive klassificeret i fire undergrupper baseret på deres periodontale status;

1) systemisk og parodontalt raske børn, 2) systemisk raske børn med tandkødsbetændelse (G), 3) parodontalt raske børn med T1DM og 4) børn med T1DM og tandkødsbetændelse. Plaqueindekset, tandkødsindekset og sonderingslommedybden vil blive registreret. Den vaskulære endotelvækstfaktor i spyt vil blive bestemt ved ELISA. Derudover vil totale og native thiao- og disulfidniveauer i spyt blive bestemt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn diagnosticeret som type 1 diabetes mellitus
  • Alder mellem 7-14 år

Ekskluderingskriterier:

  • Har et andet systemisk problem undtagen type 1 diabetes mellitus
  • Børn, der bærer ortodontiske apparater

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Type 1 diabetes med tandkødsbetændelse
Børn med type 1 diabetes mellitus og tandkødsbetændelse
Indsamling af spytprøver
Andre navne:
  • Thiol/disulfid måling
  • Total thiol, naturligt thiol og disulfid niveau
Type 1 diabetes med sund tandkød
Børn med type 1 diabetes mellitus og sund tandkød
Indsamling af spytprøver
Andre navne:
  • Thiol/disulfid måling
  • Total thiol, naturligt thiol og disulfid niveau
Raske børn med tandkødsbetændelse
Systemisk sunde børn med tandkødsbetændelse
Indsamling af spytprøver
Andre navne:
  • Thiol/disulfid måling
  • Total thiol, naturligt thiol og disulfid niveau
Sunde børn og sund tandkød
Systemisk sunde børn med sund tandkød
Indsamling af spytprøver
Andre navne:
  • Thiol/disulfid måling
  • Total thiol, naturligt thiol og disulfid niveau

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vaskulært endotelvækstfaktorniveau
Tidsramme: Baseline
Vaskulært endotelvækstfaktorniveau i spyt
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Thiol/disulfid måling
Tidsramme: Baseline
Totalt indhold af thiol, naturligt thiol og disulfit i spyt
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sultan KELES, Assoc.Prof., Aydin Adnan Menderes University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

14. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020/114

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Periodontale sygdomme

Kliniske forsøg med ELISA

Abonner