禁煙のための SmartQuit プログラム
2020年8月10日 更新者：Fred Hutchinson Cancer Center
スマートフォンを使った禁煙プログラム「SmartQuit」の研究
この試験では、SmartQuit と呼ばれるスマートフォンベースの禁煙プログラムが、患者の禁煙にどの程度効果があるかを調査します。
SmartQuit は、スマートフォン アプリケーション ベースの禁煙プログラムで、喫煙衝動に効果的に対処するためのインタラクティブなエビデンスに基づいた演習、望ましい行動を追跡する場所、禁煙のための個人に合わせた計画、および禁煙後の修了証明書で構成される定義済みのプログラムを含みます。推奨されるプログラム コンポーネントが完成しました。
SmartQuit は、患者が禁煙し、医療費を削減し、タバコ関連の早期死亡を減らすのに役立つ可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
概要：
患者は、SmartQuit プログラムを使用して、6 か月間何度でもスキル モジュールを学習および練習できます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
99
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、アメリカ、98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 少なくとも過去 12 か月間、毎日少なくとも 5 本のタバコを吸っている
- 30日以内にやめたい
- 禁煙スキルの習得に興味がある
- 米国 (US) 在住
- 自分のスマートフォンに少なくとも毎日アクセスできる
- スマートフォンからスマートフォン アプリにログインしてダウンロードする方法を知っている
- 英語で読む意欲と能力
- 他の禁煙介入に参加していない (当社の他の介入研究を含む)
- 採用に参加している企業の社員であること
- 1 回のフォローアップ調査に回答する意思がある
- メールアドレス、電話番号、郵送先住所を入力
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：防止 (SmartQuit)
患者は、SmartQuit プログラムを使用して、6 か月間何度でもスキル モジュールを学習および練習できます。
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補助研究
SmartQuit プログラムを使用する
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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2 か月で 7 日間禁煙した参加者の数。
時間枠：2ヶ月フォローアップ時
|
過去 7 日間以上完全に禁煙している (7 日間の禁煙ポイント有病率)。
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2ヶ月フォローアップ時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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24時間ポイント禁煙率
時間枠：2ヶ月フォローアップ時
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2ヶ月フォローアップ時
|
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1日あたりの喫煙本数の推移
時間枠：2ヶ月フォローアップ時
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2ヶ月フォローアップ時
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意図的な 24 時間禁煙試行回数
時間枠：2ヶ月フォローアップ時
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2ヶ月フォローアップ時
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やめたい気持ちの変化
時間枠：2ヶ月フォローアップ時
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参加者の禁煙の準備の違いは、ベースライン調査の禁煙の準備の質問への回答と、2 か月のフォローアップ調査への回答を比較することによって評価されます。
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2ヶ月フォローアップ時
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ニコチン依存度
時間枠：2ヶ月フォローアップ時
|
参加者は、2か月のフォローアップ時にアンケートを通じてニコチン依存度を共有します
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2ヶ月フォローアップ時
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アプリへのログイン回数
時間枠：2ヶ月フォローアップ時
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2ヶ月のフォローアップ調査で評価されます
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2ヶ月フォローアップ時
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申請にかかった時間
時間枠：2ヶ月フォローアップ時
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2ヶ月のフォローアップ調査で評価されます
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2ヶ月フォローアップ時
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|
アプリケーションに対する参加者の満足度
時間枠：2ヶ月フォローアップ時
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2ヶ月のフォローアップ調査で評価されます
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2ヶ月フォローアップ時
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禁煙アプリの有用性に関する参加者の意見
時間枠：2ヶ月フォローアップ時
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2ヶ月のフォローアップ調査で評価されます
|
2ヶ月フォローアップ時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年10月22日
一次修了 (実際)
2015年5月31日
研究の完了 (実際)
2015年8月11日
試験登録日
最初に提出
2020年8月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月10日
最初の投稿 (実際)
2020年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月10日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RG1001139
- NCI-2020-05658 (レジストリ：NCI / CTRP)
- 8287 (他の：Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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