Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SmartQuit-ohjelma tupakoinnin lopettamiseen

maanantai 10. elokuuta 2020 päivittänyt: Fred Hutchinson Cancer Center

Tutkimus SmartQuitista, älypuhelimiin perustuvasta tupakoinnin lopettamisohjelmasta

Tämä tutkimus tutkii, kuinka hyvin älypuhelimeen perustuva SmartQuit-niminen tupakoinnin lopettamisohjelma auttaa potilaita lopettamaan tupakoinnin. SmartQuit on älypuhelimen sovelluspohjainen tupakoinnin lopettamisohjelma, joka sisältää määritellyn ohjelman, joka koostuu interaktiivisista näyttöön perustuvista harjoituksista, joilla voidaan käsitellä tehokkaammin tupakointihaluja, paikan haluttujen käyttäytymismallien seuraamiseksi, henkilökohtaisia ​​lopettamissuunnitelmia sekä todistuksen tupakoinnin lopettamisesta. suositellut ohjelman osat on suoritettu. SmartQuit voi auttaa potilaita lopettamaan tupakoinnin, alentaa terveydenhuoltokustannuksia ja vähentää ennenaikaisia ​​tupakkaan liittyviä kuolemia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

YHTEENVETO:

Potilaat käyttävät SmartQuit-ohjelmaa oppiakseen ja harjoittelemaan taitomoduuleja niin usein kuin haluavat yli 6 kuukauden ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

99

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Polttanut vähintään viisi savuketta päivässä vähintään 12 kuukauden ajan
  • Haluaa lopettaa seuraavan 30 päivän kuluessa
  • Kiinnostaa oppia tupakoinnin lopettamisen taidot
  • Asuu Yhdysvalloissa (USA)
  • Heillä on vähintään päivittäinen pääsy omaan älypuhelimeen
  • Hän osaa kirjautua sisään ja ladata älypuhelinsovelluksen älypuhelimestaan
  • Haluaa ja osaa lukea englanniksi
  • Ei osallistu muihin tupakoinnin lopettamisen interventioihin (mukaan lukien muut interventiotutkimuksemme)
  • Täytyy olla rekrytointiin osallistuvan yrityksen työntekijä
  • Valmis suorittamaan yhden seurantakyselyn
  • Anna sähköpostiosoite, puhelin ja postiosoite

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Ennaltaehkäisy (SmartQuit)
Potilaat käyttävät SmartQuit-ohjelmaa oppiakseen ja harjoittelemaan taitomoduuleja niin usein kuin haluavat yli 6 kuukauden ajan.
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Käyttäytyminen: SmartQuit tupakoinnin ja tupakoinnin lopettamisen ohjelma
Käytä SmartQuit-ohjelmaa
Muut nimet:
  • 2 Huomenna
  • SmartQuit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, jotka lopettivat tupakoinnin 7 päivän ajan 2 kuukauden kuluttua.
Aikaikkuna: 2 kuukauden seurannassa
Ei tupakointia ollenkaan viimeisen 7 päivän aikana (7 päivän lopetusaste).
2 kuukauden seurannassa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
24 tunnin pisteen levinneisyysaste
Aikaikkuna: 2 kuukauden seurannassa
2 kuukauden seurannassa
Muutos poltettujen savukkeiden määrässä päivässä
Aikaikkuna: 2 kuukauden seurannassa
2 kuukauden seurannassa
Tahallisten 24 tunnin lopettamisyritysten määrä
Aikaikkuna: 2 kuukauden seurannassa
2 kuukauden seurannassa
Muutos valmiudessa lopettaa
Aikaikkuna: 2 kuukauden seurannassa
Erot osallistujan lopettamisvalmiudessa arvioidaan vertaamalla hänen vastauksiaan lähtötilanteen lopettamisvalmiutta koskeviin kysymyksiin heidän vastauksiinsa kahden kuukauden seurantatutkimuksessa.
2 kuukauden seurannassa
Nikotiiniriippuvuuden taso
Aikaikkuna: 2 kuukauden seurannassa
Osallistujat jakavat nikotiiniriippuvuustasonsa kyselyn avulla kahden kuukauden seurannassa
2 kuukauden seurannassa
Sovellukseen kirjautumiskertojen määrä
Aikaikkuna: 2 kuukauden seurannassa
Arvioidaan 2 kuukauden seurantatutkimuksella
2 kuukauden seurannassa
Hakemukseen käytetty aika
Aikaikkuna: 2 kuukauden seurannassa
Arvioidaan 2 kuukauden seurantatutkimuksella
2 kuukauden seurannassa
Osallistujien tyytyväisyys hakemukseen
Aikaikkuna: 2 kuukauden seurannassa
Arvioidaan 2 kuukauden seurantatutkimuksella
2 kuukauden seurannassa
Osallistujan mielipide sovelluksen hyödyllisyydestä tupakoinnin lopettamisessa
Aikaikkuna: 2 kuukauden seurannassa
Arvioidaan 2 kuukauden seurantatutkimuksella
2 kuukauden seurannassa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fred Hutchinson Cancer Center

Yhteistyökumppanit

Life Sciences Discovery Fund

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 22. lokakuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 11. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 12. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 12. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RG1001139
  • NCI-2020-05658 (REKISTERÖINTI: NCI / CTRP)
  • 8287 (MUUTA: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kyselyn hallinto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belgium

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa