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SmartQuit-Programm zur Raucherentwöhnung

10. August 2020 aktualisiert von: Fred Hutchinson Cancer Center

Studie von SmartQuit, einem Smartphone-basierten Programm zur Raucherentwöhnung

Diese Studie untersucht, wie gut ein Smartphone-basiertes Raucherentwöhnungsprogramm namens SmartQuit funktioniert, um Patienten dabei zu helfen, mit dem Rauchen aufzuhören. SmartQuit ist ein Raucherentwöhnungsprogramm, das auf einer Smartphone-Anwendung basiert und ein definiertes Programm umfasst, das aus interaktiven, evidenzbasierten Übungen für einen effektiveren Umgang mit dem Rauchverlangen, einem Ort zum Nachverfolgen gewünschter Verhaltensweisen, personalisierten Plänen zum Aufhören und einem Abschlusszertifikat besteht empfohlene Programmteile abgeschlossen sind. SmartQuit kann Patienten dabei helfen, mit dem Rauchen aufzuhören, Gesundheitskosten zu senken und vorzeitige tabakbedingte Todesfälle zu reduzieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

UMRISS:

Patienten nutzen das SmartQuit-Programm, um Skill-Module zu lernen und zu üben, so oft sie wollen über 6 Monate.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

99

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Raucht seit mindestens 12 Monaten täglich mindestens fünf Zigaretten
  • Möchte in den nächsten 30 Tagen kündigen
  • Interessiert an Lernfähigkeiten, um mit dem Rauchen aufzuhören
  • Wohnhaft in den Vereinigten Staaten (USA)
  • Hat mindestens täglich Zugriff auf das eigene Smartphone
  • Weiß, wie man sich anmeldet und eine Smartphone-Anwendung von seinem Smartphone herunterlädt
  • Englisch lesen wollen und können
  • Keine Teilnahme an anderen Interventionen zur Raucherentwöhnung (einschließlich unserer anderen Interventionsstudien)
  • Muss ein Mitarbeiter eines Unternehmens sein, das an der Rekrutierung teilnimmt
  • Bereit, an einer Folgeumfrage teilzunehmen
  • Geben Sie E-Mail, Telefon und Postanschrift an

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Prävention (SmartQuit)
Patienten nutzen das SmartQuit-Programm, um Skill-Module zu lernen und zu üben, so oft sie wollen über 6 Monate.
Sonstiges: Umfrageverwaltung
Nebenstudien
Verhalten: SmartQuit Programm zur Raucher- und Tabakentwöhnung
Verwenden Sie das SmartQuit-Programm
Andere Namen:
  • 2Morgen
  • SmartQuit

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit 7-tägiger Raucherentwöhnung nach 2 Monaten.
Zeitfenster: Nach 2 Monaten Follow-up
Überhaupt kein Rauchen in den letzten 7 oder mehr Tagen (7-Tage-Punktprävalenz-Aufhörrate).
Nach 2 Monaten Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
24-Stunden-Punktprävalenz-Aufhörrate
Zeitfenster: Nach 2 Monaten Follow-up
Nach 2 Monaten Follow-up
Veränderung der Anzahl der pro Tag gerauchten Zigaretten
Zeitfenster: Nach 2 Monaten Follow-up
Nach 2 Monaten Follow-up
Anzahl der absichtlichen 24-Stunden-Beendigungsversuche
Zeitfenster: Nach 2 Monaten Follow-up
Nach 2 Monaten Follow-up
Veränderung der Kündigungsbereitschaft
Zeitfenster: Nach 2 Monaten Follow-up
Unterschiede in der Bereitschaft eines Teilnehmers zum Aufhören werden bewertet, indem seine Antworten auf die Fragen zur Bereitschaft zum Aufhören aus der Ausgangsumfrage mit ihren Antworten auf die 2-Monats-Follow-up-Umfrage verglichen werden
Nach 2 Monaten Follow-up
Nikotinabhängigkeitsgrad
Zeitfenster: Nach 2 Monaten Follow-up
Die Teilnehmer teilen ihr Niveau der Nikotinabhängigkeit per Umfrage bei ihrer 2-monatigen Nachuntersuchung mit
Nach 2 Monaten Follow-up
Anzahl der Anmeldungen bei der Anwendung
Zeitfenster: Nach 2 Monaten Follow-up
Wird über eine 2-monatige Folgebefragung bewertet
Nach 2 Monaten Follow-up
Für die Bewerbung aufgewendete Zeit
Zeitfenster: Nach 2 Monaten Follow-up
Wird über eine 2-monatige Folgebefragung bewertet
Nach 2 Monaten Follow-up
Teilnehmerzufriedenheit mit der Anwendung
Zeitfenster: Nach 2 Monaten Follow-up
Wird über eine 2-monatige Folgebefragung bewertet
Nach 2 Monaten Follow-up
Teilnehmermeinung zur Nützlichkeit der Anwendung zur Raucherentwöhnung
Zeitfenster: Nach 2 Monaten Follow-up
Wird über eine 2-monatige Folgebefragung bewertet
Nach 2 Monaten Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fred Hutchinson Cancer Center

Mitarbeiter

Life Sciences Discovery Fund

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

22. Oktober 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Mai 2015

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

11. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. August 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

12. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

12. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RG1001139
  • NCI-2020-05658 (REGISTRIERUNG: NCI / CTRP)
  • 8287 (ANDERE: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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