금연을 위한 SmartQuit 프로그램
2020년 8월 10일 업데이트: Fred Hutchinson Cancer Center
스마트폰 기반 금연 프로그램 SmartQuit 연구
이 시험은 SmartQuit이라는 스마트폰 기반 금연 프로그램이 환자의 금연을 돕는 데 얼마나 효과적인지 조사합니다.
SmartQuit은 스마트폰 애플리케이션 기반의 금연 프로그램으로, 흡연 충동을 보다 효과적으로 처리하기 위한 대화형 증거 기반 연습, 원하는 행동을 추적할 수 있는 장소, 맞춤형 금연 계획, 흡연 후 수료증으로 구성된 정의된 프로그램을 포함합니다. 권장 프로그램 구성 요소가 완료되었습니다.
SmartQuit은 환자가 금연하고, 의료 비용을 낮추고, 담배 관련 조기 사망을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
개요:
환자는 SmartQuit 프로그램을 사용하여 6개월 동안 원하는 만큼 기술 모듈을 배우고 연습합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
99
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, 미국, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 지난 12개월 동안 매일 최소 5개비의 담배를 피운다.
- 30일 이내에 종료하고 싶습니다.
- 금연 기술 학습에 관심이 있는 분
- 미국 거주
- 적어도 매일 자신의 스마트폰에 액세스할 수 있습니다.
- 스마트폰에서 로그인하고 스마트폰 애플리케이션을 다운로드하는 방법을 알고 있습니다.
- 영어로 읽을 의향과 능력
- 다른 금연 개입(당사의 다른 개입 연구 포함)에 참여하지 않음
- 채용에 참여하는 회사의 직원이어야 합니다.
- 하나의 후속 설문 조사를 완료할 의향이 있음
- 이메일, 전화 및 우편 주소 제공
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 예방(SmartQuit)
환자는 SmartQuit 프로그램을 사용하여 6개월 동안 원하는 만큼 기술 모듈을 배우고 연습합니다.
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보조 연구
SmartQuit 프로그램 사용
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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2개월째 7일간 금연한 참가자 수.
기간: 2개월 추적 시
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지난 7일 이상 금연
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2개월 추적 시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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24시간 시점 유병률 종료율
기간: 2개월 추적 시
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2개월 추적 시
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하루에 피우는 담배 수의 변화
기간: 2개월 추적 시
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2개월 추적 시
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의도적인 24시간 금연 시도 횟수
기간: 2개월 추적 시
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2개월 추적 시
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금연 준비의 변화
기간: 2개월 추적 시
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참가자의 금연 준비도의 차이는 기본 설문 조사의 금연 준비도 질문에 대한 응답과 2개월 후속 설문 조사에 대한 응답을 비교하여 평가됩니다.
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2개월 추적 시
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니코틴 의존도
기간: 2개월 추적 시
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참가자는 2개월 후 설문 조사를 통해 니코틴 의존도를 공유합니다.
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2개월 추적 시
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애플리케이션에 로그인한 횟수
기간: 2개월 추적 시
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2개월 후 후속 설문조사를 통해 평가 예정
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2개월 추적 시
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응용 프로그램에 소요된 시간
기간: 2개월 추적 시
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2개월 후 후속 설문조사를 통해 평가 예정
|
2개월 추적 시
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응용 프로그램에 대한 참가자 만족도
기간: 2개월 추적 시
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2개월 후 후속 설문조사를 통해 평가 예정
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2개월 추적 시
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금연 신청의 유용성에 대한 참가자 의견
기간: 2개월 추적 시
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2개월 후 후속 설문조사를 통해 평가 예정
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2개월 추적 시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 10월 22일
기본 완료 (실제)
2015년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2015년 8월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 10일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 10일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RG1001139
- NCI-2020-05658 (기재: NCI / CTRP)
- 8287 (다른: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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