筋膜性疼痛症候群の治療におけるドライニードルとキネシオテーピング
2024年4月18日 更新者：Ramazan KURUL、Abant Izzet Baysal University
筋膜性疼痛症候群の治療におけるドライニードリングとキネシオテーピング法の比較
この研究の目的は、僧帽筋の筋膜性疼痛症候群の治療におけるキネシオテープとドライニードリングの有効性を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
筋膜性疼痛症候群 (MPS) は、トリガー ポイント、ピンと張ったバンド、可動域の制限、痛みなどの症状が現れる一般的な問題です。 MPS の最も一般的な場所の 1 つは首領域であり、僧帽筋はこれらの症状の一般的な原因であり、僧帽筋には 9 つの異なるトリガー ポイントの位置が特定されています。 過敏な結節を特徴とする筋筋膜のトリガーポイントは、影響を受けた筋肉の引き伸ばされた帯で触診できます。 トリガーポイントを除去するために、筋膜リリース、ドライニードリング、キネシオテーピング、その他の理学療法アプリケーションを使用できます.
MPS におけるキネシオ テーピング (KT) およびドライ ニードリング (DN) 法の有効性を調査した研究はいくつかありますが、どちらが優れているかについては議論の余地があります。
この研究の目的は、上台形筋MPSの治療における痛みと障害に対する運動、KT、およびDN法の効果を比較することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
105
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Merkez
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Bolu、Merkez、七面鳥、14100
- Abant Izzet Baysal University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- MPSと診断されており、僧帽筋にアクティブな筋筋膜トリガーポイントがある
除外基準:
- 線維筋痛症
- 筋膜トリガーポイント注射の歴史
- 急性外傷
- 炎症性関節または筋肉疾患
- 頸部の感染症または悪性腫瘍
- 神経学的障害
- 頸椎神経根症またはミエロパシー
- 治療への不十分な協力
- 首の手術または脊椎変性の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：キネシオテーピンググループ
僧帽筋にキネシオテーピングを行います
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テーピングは、対側の側屈と首の屈曲を伴う座位で行われ、I ストリップによる筋肉テクニックを使用し、筋肉の解放効果を得るために頭を最大限に伸ばします。
キネシオ テープは、0% ストレッチで筋肉に直接適用されました。
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アクティブコンパレータ：ドライニードリンググループ
僧帽筋のトリガーポイントにドライニードリングを適用します
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親指と人差し指でピンと張ったバンドのトリガーポイントを上下から押さえます。
ニードリング技術では、0.25 * 25 mm のニッケル製のハンドルを備えた、使い捨ての無菌スチール製の鍼治療針が使用されます。
針先を皮下組織に垂直に挿入し、ピンと張ったバンドのトリガー ポイントが見つかるまで筋肉に挿入します。
内側と外側に針を素早く動かして、同じポイントを 8 ～ 10 回固定します。
その後、針先が皮膚から出ないように引き戻し、最初に入ったポイントの下、上、側面もピンで留めました。
この手順は、ブランコ筋のすべてのトリガー ポイントに適用されました。
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介入なし：対照群
対照群は追加の介入を受けません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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圧迫痛閾値（PPT）測定
時間枠：二週間
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痛みの圧力閾値 (PPT)。
痛みの圧力閾値を測定するために使用された 1 cm2 のゴム製チップを備えたアナログアルゴリズム (ベースライン、FEl Inc. White Plains、NY、USA) で評価されました。
腹臥位で T1 の棘突起の上にアルゴメーターを垂直に配置し、患者がアルゴメーターの先端の下の痛みを口頭で報告するまで、または痛みを参照するまで、圧力を 1 kg/s ずつ徐々に増加させました。
測定は 3 回繰り返し、平均スコアを記録しました。
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二週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：二週間
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患者は、長さ 100 mm の水平線上にアクティブな動きで痛みの重症度をマークするように求められました。
痛みの強さは、個人が 0 (痛みなし) から 10 (私の人生で感じた最も激しい痛み) の間で印を付けた領域を測定することによって計算されました。
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二週間
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首障害指数
時間枠：二週間
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患者の認識された障害は、10 項目項目の首障害指数 (NDI) で評価されました。これは、Oswestry Low Back Pain Disability Index から修正され、0 から 50 のスコア範囲で評価されました。
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二週間
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グローバル知覚効果スケール
時間枠：二週間
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治療後の症状の認識の変化は、Global Perceived Effect Scale によって測定されました。
患者は、水平方向のリッカート尺度で、1 が完全に回復、4 が変化なし、7 が大幅に悪化した間の変化を評価するよう求められました。
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二週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mustafa Fatih Yaşar, MD、Bolu Abant Izzet Baylsa University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月27日
一次修了 (実際)
2020年11月1日
研究の完了 (実際)
2021年1月15日
試験登録日
最初に提出
2020年8月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月18日
最初の投稿 (実際)
2020年8月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月18日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。