干针和肌内效贴扎治疗肌筋膜疼痛综合征
2024年4月18日 更新者：Ramazan KURUL、Abant Izzet Baysal University
干针法与肌内效贴布法治疗肌筋膜疼痛综合征的比较
本研究的目的是比较肌内效贴布和干针治疗斜方肌肌筋膜疼痛综合征的有效性。
研究概览
详细说明
肌筋膜疼痛综合征 (MPS) 是一个常见的问题，表现为触发点、绷紧带、运动范围受限和疼痛。 MPS 最常见的部位之一是颈部，斜方肌是这些症状的常见原因，并且在斜方肌上已经确定了 9 个不同的触发点位置。 以过敏结节为特征的肌筋膜触发点可以在受影响肌肉的拉伸带中触诊到。 为了消除触发点，可以使用筋膜松解、干针、肌内效贴布和其他物理疗法。
尽管有几项研究调查了肌内效贴扎 (KT) 和干针刺 (DN) 方法在 MPS 中的有效性，但究竟哪一种优于其他方法存在争议。
本研究的目的是比较运动、KT 和 DN 方法对治疗上梯形肌 MPS 的疼痛和残疾的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
105
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Merkez
-
Bolu、Merkez、火鸡、14100
- Abant Izzet Baysal University
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 被诊断为 MPS 并在斜方肌上有活跃的肌筋膜触发点
排除标准：
- 纤维肌痛
- 肌筋膜激痛点注射史
- 急性外伤
- 炎症性关节或肌肉疾病
- 颈部感染或恶性肿瘤
- 神经系统疾病
- 颈椎神经根病或脊髓病
- 治疗合作不充分
- 颈部手术或脊柱退化病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：肌内效贴布组
肌内效贴布将应用于斜方肌
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贴扎将在对侧侧屈和颈部屈曲的坐姿上进行，使用带 I 型剥离的肌肉技术并在最大水平拉伸头部，以从肌肉释放效果中获益。
肌内效胶带直接贴在肌肉上，拉伸率为 0%。
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有源比较器：干针组
干针将应用于斜方肌触发点
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绷紧带上的触发点将用拇指和食指从下方和上方握住。
针法采用0.25*25mm镍柄一次性无菌钢制针灸针。
针尖将垂直插入皮下组织并插入肌肉，直到找到拉紧带中的触发点。
同一个点将被快速内外移动针固定 8-10 次。
然后将针尖拉回，使其不脱离皮肤，同时将第一个进穴的底部、顶部和侧面也固定住。
该程序适用于梯形肌肉中的所有触发点。
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无干预：控制组
对照组不会接受任何额外的干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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压痛阈值 (PPT) 测量
大体时间：两周
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疼痛压力阈值 (PPT)。
使用具有 1 cm2 橡胶尖端的模拟痛觉测量法（基线，FE1 Inc. White Plains，NY，USA）评估疼痛压力阈值。
俯卧位时，将测力计垂直放置在 T1 棘突上，压力逐渐增加 1 kg/s，直到患者口头报告测力计尖端下有疼痛或指痛。
测量重复三次并记录平均分数。
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两周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视觉模拟量表
大体时间：两周
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要求患者在 100 毫米长的水平线上主动运动以标记他或她的疼痛严重程度。
疼痛强度是通过测量个人标记在 0（无疼痛）和 10（我一生中感受到的最剧烈疼痛）之间的区域来计算的。
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两周
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颈部残疾指数
大体时间：两周
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使用 10 项条目的颈部残疾指数 (NDI) 评估患者的感知残疾，该指数由 Oswestry 腰痛残疾指数修改而来，评分范围为 0 至 50。
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两周
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整体感知效果量表
大体时间：两周
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治疗后症状感知的变化通过全球感知效果量表测量。
患者被要求在水平李克特量表上对 1 完全康复、4 无变化、7 严重恶化之间的变化进行评分。
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两周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mustafa Fatih Yaşar, MD、Bolu Abant Izzet Baylsa University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年8月27日
初级完成 (实际的)
2020年11月1日
研究完成 (实际的)
2021年1月15日
研究注册日期
首次提交
2020年8月18日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月18日
首次发布 (实际的)
2020年8月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月18日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
肌内效贴布的临床试验
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