- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04521127
Dry Needling og Kinesio Taping i behandlingen af Myofascial Pain Syndrome
Sammenligning af Dry Needling og Kinesio Taping-metoder til behandling af Myofascial Pain Syndrome
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Myofascial smertesyndrom (MPS) er et almindeligt problem med at manifestere sig, såsom triggerpunkter, stramme bånd, bevægelsesbegrænsninger og smerte. Et af de mest almindelige steder for MPS er nakkeregionen, og trapeziusmusklen er den almindelige årsag til disse symptomer, og 9 forskellige triggerpunktsplaceringer er blevet identificeret på trapeziusmusklen. Myofasciale triggerpunkter, karakteriseret ved overfølsomme knuder, kan palperes i strakte bånd i de berørte muskler. For at eliminere triggerpunkter kan fascial frigivelse, dry needling, kinesiotaping og andre fysioterapiapplikationer bruges.
Selvom der er flere undersøgelser, der undersøger effektiviteten af Kinesio taping (KT) og Dry needling (DN) metoder i MPS, er det kontroversielt, hvilken der er bedre end andre.
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effekterne af trænings-, KT- og DN-metoder på smerter og handicap i behandlingen af øvre trapezmuskel MPS.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Bolu, Merkez, Kalkun, 14100
- Abant Izzet Baysal University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være diagnosticeret med MPS og have aktive myofasciale triggerpunkter på trapezius muskel
Ekskluderingskriterier:
- Fibromyalgi
- en historie med myofascial triggerpunktinjektion
- akut traume
- inflammatorisk led- eller muskelsygdom
- infektion eller malignitet på livmoderhalsregionen
- neurologiske lidelser
- cervikal radikulopati eller myelopati
- utilstrækkeligt samarbejde om behandlingen
- en historie med nakkekirurgi eller spinal degeneration
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Kinesio Taping Group
Kinesio taping vil blive anvendt på trapezius muskel
|
Taping vil blive udført i siddende stilling med kontralateral lateral fleksion og fleksion af nakken, ved brug af muskelteknik med I strip og strækning af hovedet på maksimalt niveau for at drage fordel af muskelfrigørelseseffekten.
Kinesio tape blev påført direkte på muskel med 0% strækning.
|
Aktiv komparator: Dry needling gruppe
Dry needling vil blive påført til triggerpunktet på trapezius muskel
|
Triggerpunktet på det stramme bånd vil blive holdt med tommelfingeren og pegefingeren nedefra og ovenfra.
I nåleteknikken vil der blive brugt en 0,25 * 25 mm med nikkelhåndtag, steril engangsakupunkturnål.
Nålespidsen vil blive indsat vinkelret ind i det subkutane væv og indsat i musklen, indtil triggerpunktet i det stramme bånd blev fundet.
Det samme punkt fastgøres 8-10 gange med hurtige nålebevægelser inde og ude.
Derefter vil nålespidsen trækkes tilbage, så den ikke kom ud af huden, og bunden, toppen og siderne af det først indsatte punkt blev også fastgjort.
Denne procedure blev anvendt på alle triggerpunkter i trapezmusklen.
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil ikke modtage yderligere intervention
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Tryksmertetærskel (PPT) Måling
Tidsramme: to uger
|
Smertetrykstærskel (PPT).
blev vurderet med en analog algoritme (Baseline, FEl Inc. White Plains, NY, USA) med 1 cm2 gummispids blev brugt til at måle smertetryktærsklen.
Algometer vinkelret placeret over spinøs proces af T1 på liggende stilling og tryk steg progressivt 1 kg/s, indtil patienter verbalt rapporterede smerte under spidsen af algometeret eller refererende smerte.
Måling gentaget tre gange og gennemsnitsscore registreret.
|
to uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Visuel analog skala
Tidsramme: to uger
|
Patienten blev bedt om at markere sværhedsgraden af hans eller hendes smerte med aktiv bevægelse på en vandret linje på 100 millimeter i længden.
Intensiteten af smerten blev beregnet ved at måle det område, hvor individet markerede mellem 0 (ingen smerte) og 10 (den mest alvorlige smerte, jeg følte i mit liv).
|
to uger
|
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: to uger
|
Opfattet handicap hos patienter blev vurderet med 10-elementer Neck Disability Index (NDI), som er modificeret fra Oswestry Low Back Pain Disability Index til at vurdere med et scoreområde på 0 til 50.
|
to uger
|
Global Perceived Effect Scale
Tidsramme: to uger
|
Ændring i opfattelsen af symptomerne efter behandlingen blev målt med en Global Perceived Effect Scale.
Patienterne blev bedt om at vurdere ændring mellem 1 fuldstændig restitueret, 4 uændret, 7 meget værre på en horisontal likert-skala.
|
to uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mustafa Fatih Yaşar, MD, Bolu Abant Izzet Baylsa University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Physical Med-1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Myofascial smertesyndrom i nakken
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloAfsluttetMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
University Children's Hospital, ZurichAfsluttetEmergency Front of Neck Airway hos børnSchweiz
-
Quiropraxia y EquilibrioIkke rekrutterer endnuMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Vanderbilt UniversityAfsluttetCervikal dystoni | Refraktær Cervicothoracal Myofascial Pain Syndrome (CMPS)Forenede Stater
-
Medical University of SilesiaAfsluttetMyofascial triggerpunktssmerter | Myofascial smertesyndrom i nakken | Myofascial triggerpunktssyndromPolen
-
Riphah International UniversityAfsluttetMyofascial triggerpunktssmerter | Quadratus Lumborum syndrom | Positionel fejl i bækkenet | Myofascial triggerpunkt i Quadratus LumborumPakistan
-
Rijnstate HospitalSaluda Medical Pty LtdTilmelding efter invitationPolyneuropatier | Kronisk smertesyndrom | Multi Focal Pain | Mislykket nakkekirurgi syndromHolland
-
Universidad de LeónUniversidad Complutense de MadridAfsluttetMyofascial smertesyndrom | Triggerpunktssmerter, MyofascialSpanien
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnuMyofascial smertesyndrom | Triggerpunktssmerter, Myofascial
-
Cairo UniversityAfsluttetCervikal myofascial smertesyndromEgypten
Kliniske forsøg med Kinesio Taping
-
Istanbul Medipol University HospitalIkke rekrutterer endnuScapular dyskinesisKalkun
-
Cardenal Herrera UniversityAfsluttetMobilitetsbegrænsning | Myofascial triggerpunktssmerterSpanien
-
Cardenal Herrera UniversityAfsluttetMobilitetsbegrænsning | Myofascial triggerpunktssmerter
-
Ataturk Training and Research HospitalUkendt
-
Norwegian School of Sport SciencesAfsluttetMuskelsvaghed | Forreste knæsmerter | Knæ SymptomerNorge
-
Universidade Federal de PernambucoAfsluttet
-
University of JazanAfsluttet
-
University of ValenciaAfsluttetSkade i bevægeapparatetSpanien
-
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria...Cardenal Herrera University; Hospital Arnau de VilanovaAfsluttetKroniske lændesmerterSpanien
-
Universidad de GranadaAfsluttetKronisk venøs insufficiensSpanien