Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dry Needling og Kinesio Taping i behandlingen af ​​Myofascial Pain Syndrome

18. april 2024 opdateret af: Ramazan KURUL, Abant Izzet Baysal University

Sammenligning af Dry Needling og Kinesio Taping-metoder til behandling af Myofascial Pain Syndrome

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effektiviteten af ​​kinesiotape og dry needling i behandlingen af ​​myofascialt smertesyndrom i trapeziusmusklen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Myofascial smertesyndrom (MPS) er et almindeligt problem med at manifestere sig, såsom triggerpunkter, stramme bånd, bevægelsesbegrænsninger og smerte. Et af de mest almindelige steder for MPS er nakkeregionen, og trapeziusmusklen er den almindelige årsag til disse symptomer, og 9 forskellige triggerpunktsplaceringer er blevet identificeret på trapeziusmusklen. Myofasciale triggerpunkter, karakteriseret ved overfølsomme knuder, kan palperes i strakte bånd i de berørte muskler. For at eliminere triggerpunkter kan fascial frigivelse, dry needling, kinesiotaping og andre fysioterapiapplikationer bruges.

Selvom der er flere undersøgelser, der undersøger effektiviteten af ​​Kinesio taping (KT) og Dry needling (DN) metoder i MPS, er det kontroversielt, hvilken der er bedre end andre.

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effekterne af trænings-, KT- og DN-metoder på smerter og handicap i behandlingen af ​​øvre trapezmuskel MPS.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

105

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Kalkun, 14100
        • Abant Izzet Baysal University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være diagnosticeret med MPS og have aktive myofasciale triggerpunkter på trapezius muskel

Ekskluderingskriterier:

  • Fibromyalgi
  • en historie med myofascial triggerpunktinjektion
  • akut traume
  • inflammatorisk led- eller muskelsygdom
  • infektion eller malignitet på livmoderhalsregionen
  • neurologiske lidelser
  • cervikal radikulopati eller myelopati
  • utilstrækkeligt samarbejde om behandlingen
  • en historie med nakkekirurgi eller spinal degeneration

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kinesio Taping Group
Kinesio taping vil blive anvendt på trapezius muskel
Taping vil blive udført i siddende stilling med kontralateral lateral fleksion og fleksion af nakken, ved brug af muskelteknik med I strip og strækning af hovedet på maksimalt niveau for at drage fordel af muskelfrigørelseseffekten. Kinesio tape blev påført direkte på muskel med 0% strækning.
Aktiv komparator: Dry needling gruppe
Dry needling vil blive påført til triggerpunktet på trapezius muskel
Triggerpunktet på det stramme bånd vil blive holdt med tommelfingeren og pegefingeren nedefra og ovenfra. I nåleteknikken vil der blive brugt en 0,25 * 25 mm med nikkelhåndtag, steril engangsakupunkturnål. Nålespidsen vil blive indsat vinkelret ind i det subkutane væv og indsat i musklen, indtil triggerpunktet i det stramme bånd blev fundet. Det samme punkt fastgøres 8-10 gange med hurtige nålebevægelser inde og ude. Derefter vil nålespidsen trækkes tilbage, så den ikke kom ud af huden, og bunden, toppen og siderne af det først indsatte punkt blev også fastgjort. Denne procedure blev anvendt på alle triggerpunkter i trapezmusklen.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil ikke modtage yderligere intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tryksmertetærskel (PPT) Måling
Tidsramme: to uger
Smertetrykstærskel (PPT). blev vurderet med en analog algoritme (Baseline, FEl Inc. White Plains, NY, USA) med 1 cm2 gummispids blev brugt til at måle smertetryktærsklen. Algometer vinkelret placeret over spinøs proces af T1 på liggende stilling og tryk steg progressivt 1 kg/s, indtil patienter verbalt rapporterede smerte under spidsen af ​​algometeret eller refererende smerte. Måling gentaget tre gange og gennemsnitsscore registreret.
to uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: to uger
Patienten blev bedt om at markere sværhedsgraden af ​​hans eller hendes smerte med aktiv bevægelse på en vandret linje på 100 millimeter i længden. Intensiteten af ​​smerten blev beregnet ved at måle det område, hvor individet markerede mellem 0 (ingen smerte) og 10 (den mest alvorlige smerte, jeg følte i mit liv).
to uger
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: to uger
Opfattet handicap hos patienter blev vurderet med 10-elementer Neck Disability Index (NDI), som er modificeret fra Oswestry Low Back Pain Disability Index til at vurdere med et scoreområde på 0 til 50.
to uger
Global Perceived Effect Scale
Tidsramme: to uger
Ændring i opfattelsen af ​​symptomerne efter behandlingen blev målt med en Global Perceived Effect Scale. Patienterne blev bedt om at vurdere ændring mellem 1 fuldstændig restitueret, 4 uændret, 7 meget værre på en horisontal likert-skala.
to uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mustafa Fatih Yaşar, MD, Bolu Abant Izzet Baylsa University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

15. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2020

Først opslået (Faktiske)

20. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofascial smertesyndrom i nakken

Kliniske forsøg med Kinesio Taping

3
Abonner