Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dry Needling och Kinesio Tejp vid behandling av Myofascial Pain Syndrome

18 april 2024 uppdaterad av: Ramazan KURUL, Abant Izzet Baysal University

Jämförelse av Dry Needling och Kinesio tejpningsmetoder vid behandling av myofascialt smärtsyndrom

Syftet med denna studie är att jämföra effektiviteten av kinesiotejp och dry needling vid behandling av myofascialt smärtsyndrom i trapeziusmuskeln.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Myofascialt smärtsyndrom (MPS) är ett vanligt problem med att manifestera sig som triggerpunkter, spända band, rörelsebegränsningar och smärta. En av de vanligaste ställena för MPS är halsregionen och trapeziusmuskeln är den vanliga orsaken till dessa symtom och 9 olika triggerpunktsplaceringar har identifierats på trapeziusmuskeln. Myofasciala triggerpunkter, som kännetecknas av överkänsliga knölar, kan palperas i sträckta band i de drabbade musklerna. För att eliminera triggerpunkter kan frigörande av fascial, dry needling, kinesiotejp och andra fysioterapiapplikationer användas.

Även om det finns flera studier som undersöker effektiviteten av Kinesio tejpning (KT) och Dry needling (DN) metoder i MPS, är det kontroversiellt vilken som är överlägsen andra.

Syftet med denna studie är att jämföra effekterna av tränings-, KT- och DN-metoder på smärta och funktionsnedsättning vid behandling av övre trapetsmuskel MPS.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

105

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Kalkon, 14100
        • Abant Izzet Baysal University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att ha diagnosen MPS och ha aktiva myofasciala triggerpunkter på trapeziusmuskeln

Exklusions kriterier:

  • Fibromyalgi
  • en historia av myofascial triggerpunktsinjektion
  • akut trauma
  • inflammatorisk led- eller muskelsjukdom
  • infektion eller malignitet på livmoderhalsregionen
  • neurologiska störningar
  • cervikal radikulopati eller myelopati
  • otillräckligt samarbete för behandlingen
  • en historia av nackkirurgi eller spinal degeneration

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kinesio Taping Group
Kinesiotejpning kommer att appliceras på trapeziusmuskeln
Övrig: Kinesio tejpning
Tejpning kommer att utföras i sittande läge med kontralateral lateral flexion och flexion av nacken, med muskelteknik med I strip och sträckning av huvudet på maximal nivå för att dra nytta av muskelfrigöringseffekten. Kinesiotejp applicerades direkt på muskeln med 0% stretching.
Aktiv komparator: Dry needling grupp
Dry needling kommer att appliceras på triggerpunkten på trapeziusmuskeln
Övrig: Dry needling
Triggerpunkten på det spända bandet kommer att hållas med tummen och pekfingret underifrån och uppifrån. I nåltekniken kommer en 0,25 * 25 mm med nickelhandtag, steril engångsakupunkturnål att användas. Nålspetsen kommer att föras in vinkelrätt in i den subkutana vävnaden och föras in i muskeln tills triggerpunkten i det spända bandet hittades. Samma punkt kommer att nålas 8-10 gånger med snabba nålrörelser inifrån och ut. Då kommer nålspetsen att dras tillbaka så att den inte kom ut ur huden, och botten, toppen och sidorna av den första ingångspunkten var också nålade. Denna procedur tillämpades på alla triggerpunkter i trapetsmuskeln.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer inte att få någon ytterligare intervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pressure Pain Threshold (PPT) Mätning
Tidsram: två veckor
Smärttryckströskel (PPT). utvärderades med en analog algoritm (Baseline, FEl Inc. White Plains, NY, USA) med 1 cm2 gummispets användes för att mäta smärttryckströskeln. Algometer vinkelrätt placerad över ryggradsprocess av T1 i bukläge och tryck ökade progressivt 1 kg/s tills patienter verbalt rapporterade smärta under spetsen av algometern eller hänvisande smärta. Mätningen upprepades tre gånger och medelpoängen registrerades.
två veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: två veckor
Patienten ombads att markera svårighetsgraden av hans eller hennes smärta med aktiv rörelse på en horisontell linje 100 millimeter lång. Intensiteten av smärtan beräknades genom att mäta området där individen markerade mellan 0 (ingen smärta) och 10 (den svåraste smärtan jag känt i mitt liv).
två veckor
Nackhandikappindex
Tidsram: två veckor
Upplevd funktionsnedsättning hos patienter bedömdes med 10-objekt Neck Disability Index (NDI), som en modifierad från Oswestry Low Back Pain Disability Index för att bedöma med ett poängintervall på 0 till 50.
två veckor
Global Perceived Effect Scale
Tidsram: två veckor
Förändring i uppfattningen av symtomen efter behandlingen mättes med en Global Perceived Effect Scale. Patienterna ombads att bedöma förändring mellan 1 helt återställd, 4 oförändrad, 7 mycket sämre på en horisontell likert-skala.
två veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Utredare

  • Huvudutredare: Mustafa Fatih Yaşar, MD, Bolu Abant Izzet Baylsa University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 augusti 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2020

Avslutad studie (Faktisk)

15 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

20 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Physical Med-1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Myofascialt smärtsyndrom i nacken

Kliniska prövningar på Kinesio tejpning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera