Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dry Needling en Kinesio Taping bij de behandeling van myofasciaal pijnsyndroom

18 april 2024 bijgewerkt door: Ramazan KURUL, Abant Izzet Baysal University

Vergelijking van Dry Needling en Kinesio Taping-methoden bij de behandeling van myofasciaal pijnsyndroom

Het doel van deze studie is om de effectiviteit van kinesiotape en dry needling bij de behandeling van het myofasciaal pijnsyndroom van de trapeziusspier te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Myofasciaal pijnsyndroom (MPS) is een veel voorkomend probleem dat zich manifesteert, zoals triggerpoints, strakke banden, bewegingsbeperkingen en pijn. Een van de meest voorkomende plaatsen voor MPS is het nekgebied en de trapeziusspier is de gemeenschappelijke oorzaak van deze symptomen en er zijn 9 verschillende triggerpoint-locaties geïdentificeerd op de trapeziusspier. Myofasciale triggerpoints, gekenmerkt door overgevoelige knobbeltjes, kunnen worden gepalpeerd in uitgerekte banden in de aangetaste spieren. Om triggerpoints te elimineren kunnen fascial releases, dry needling, kinesio taping en andere fysiotherapeutische toepassingen worden gebruikt.

Hoewel er verschillende onderzoeken zijn die de effectiviteit van Kinesio taping (KT) en Dry needling (DN) methoden bij MPS onderzoeken, is het controversieel welke methode superieur is aan andere.

Het doel van deze studie is om de effecten van oefen-, KT- en DN-methoden op pijn en invaliditeit bij de behandeling van MPS van de bovenste trapeziumspier te vergelijken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

105

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Kalkoen, 14100
        • Abant Izzet Baysal University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose zijn met MPS en actieve myofasciale triggerpoints hebben op de trapeziusspier

Uitsluitingscriteria:

  • Fibromyalgie
  • een geschiedenis van myofasciale triggerpoint-injectie
  • acuut trauma
  • inflammatoire gewrichts- of spierziekte
  • infectie of maligniteit in de cervicale regio
  • neurologische aandoeningen
  • cervicale radiculopathie of myelopathie
  • onvoldoende medewerking voor de behandeling
  • een voorgeschiedenis van nekoperaties of spinale degeneratie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Kinesio Taping Groep
Kinesiotaping wordt toegepast op de trapeziusspier
Ander: Kinesiotaping
Taping wordt uitgevoerd in zittende positie met contralaterale laterale flexie en flexie van de nek, met behulp van spiertechniek met I-striping en het hoofd maximaal strekken om te profiteren van het spierafgifte-effect. Kinesiotape werd rechtstreeks op de spier aangebracht met 0% uitrekking.
Actieve vergelijker: Dry-needling-groep
Dry-needling wordt toegepast op het triggerpoint op de trapeziusspier
Ander: Dry-needling
Het triggerpunt op de strakke band wordt met duim en wijsvinger van onder en van boven vastgehouden. Bij de naaldtechniek wordt een steriele stalen acupunctuurnaald van 0,25 * 25 mm met nikkelen handvat gebruikt. De naaldpunt wordt loodrecht in het onderhuidse weefsel ingebracht en in de spier gestoken totdat het triggerpoint in de strakke band is gevonden. Hetzelfde punt wordt 8-10 keer vastgezet met snelle naaldbewegingen binnen en buiten. Vervolgens wordt de naaldpunt teruggetrokken zodat deze niet uit de huid komt, en worden ook de onderkant, bovenkant en zijkanten van het eerste ingevoerde punt vastgezet. Deze procedure werd toegepast op alle triggerpoints in de trapeze-spier.
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep krijgt geen aanvullende interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting van de drukpijndrempel (PPT).
Tijdsspanne: twee weken
Pijndrukdrempel (PPT). werd beoordeeld met een analoge algometrie (Baseline, FEl Inc. White Plains, NY, VS) met een rubberen punt van 1 cm2 werd gebruikt om de pijndrukdrempel te meten. Algometer loodrecht geplaatst over processus spinosus van T1 in buikligging en de druk nam progressief toe met 1 kg/s totdat patiënten verbaal pijn meldden onder de punt van de algometer of verwijzende pijn. Meting drie keer herhaald en gemiddelde score geregistreerd.
twee weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: twee weken
De patiënt werd gevraagd om de ernst van zijn of haar pijn met actieve beweging aan te geven op een horizontale lijn van 100 millimeter lang. De intensiteit van de pijn werd berekend door het gebied te meten waarin de persoon een cijfer gaf tussen 0 (geen pijn) en 10 (de meest ernstige pijn die ik in mijn leven voelde).
twee weken
Nek handicap index
Tijdsspanne: twee weken
De waargenomen invaliditeit van patiënten werd beoordeeld met een 10-item-item Neck Disability Index (NDI), een gewijzigde versie van de Oswestry Low Back Pain Disability Index om te beoordelen met een scorebereik van 0 tot 50.
twee weken
Wereldwijde waargenomen effectschaal
Tijdsspanne: twee weken
Verandering in de perceptie van de symptomen na de behandeling werd gemeten met een Global Perceived Effect Scale. Patiënten werd gevraagd om de verandering te beoordelen tussen 1 volledig hersteld, 4 onveranderd, 7 enorm slechter op een horizontale Likert-schaal.
twee weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mustafa Fatih Yaşar, MD, Bolu Abant Izzet Baylsa University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Physical Med-1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kinesiotaping

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Indonesia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren