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首の痛みのある被験者の神経誘発テストに対する聴覚および運動認知の気晴らしの影響

2020年9月10日 更新者:Roy La Touche Arbizu、Universidad Autonoma de Madrid

首の痛みのある被験者の神経誘発テストに対する聴覚および運動認知の気晴らしの影響:ランダム化比較試験

この研究の主な目的は、さまざまな気晴らし刺激が神経機械感受性テストに及ぼす影響を評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~65歳の男女
  • -6か月以上の頸部痛の進展を伴う非特異的な慢性頸部痛の医学的診断

除外基準:

  • リウマチ性疾患、頸椎ヘルニア、頸部むち打ち症候群、頸部手術または関節固定術の既往のある患者
  • 全身性疾患
  • 視覚、聴覚、または前庭の問題
  • 頸部に影響を与えた重度の外傷または交通事故。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:正中神経によって引き起こされる神経ストレス
患者は仰臥位に置かれ、頸椎は、テストを実行するメンバーの反対側で 25º 側方屈曲します。 最初に受動的な肩甲骨のくぼみが行われ、肩の外旋を組み合わせた 90 度の肩の外転が行われます。 次に、手首の伸展と指の伸展で前腕の回外が行われます。 最後に、抵抗の限界まで、または研究者が肩帯の上昇を観察したときに、肘を伸ばします。
実験的:認知聴覚注意散漫による神経ストレス誘発
正中神経の神経刺激が行われますが、毎分 50 ビートの一定時間のメトロノームで聴覚の気晴らしが追加されます。
実験的:運動気晴らしによる神経ストレスの提供
正中神経の神経誘発が行われ、患者が断続的に反対側の手でボールを握ることからなる運動注意散漫を追加します。
実験的:両方の気晴らしによる神経ストレス誘発
正中神経の神経刺激が行われ、50 BPMの一定時間のメトロノームによる聴覚の気晴らしと、メトロノームを鳴らすリズムに合わせてボールを絞ることからなる運動の気晴らしが追加されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
可動域に基づく機械感受性
時間枠:介入終了直後の褥瘡閾値の変化
可動性を評価するための基準点として常に重力を使用することを特徴とする器具である傾斜計は、神経の可動範囲を評価するために使用されます。
介入終了直後の褥瘡閾値の変化
痛みの強さ
時間枠:介入終了直後の痛みの強さの変化
0~100 点の範囲で自己申告された痛みの主観的な感覚です。
介入終了直後の痛みの強さの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月1日

一次修了 (実際)

2020年9月1日

研究の完了 (実際)

2020年9月1日

試験登録日

最初に提出

2020年9月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月10日

最初の投稿 (実際)

2020年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月10日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • uammadrid30

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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