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中枢動脈血行動態とレジスタンストレーニング

2022年12月21日 更新者：National Taiwan University Hospital

高強度レジスタンス運動トレーニングに対する中枢血圧と動脈血行動態反応 - 超高速超音波分析の応用

抵抗運動トレーニングは、一般の人々の注目を集めている人気のある運動モードの 1 つです。 ただし、既存の証拠は、高強度レジスタンス運動トレーニングによって誘発される、血管機能と血圧反応に対する負の適応を示しています。 上半身の抵抗運動トレーニングは、性別に依存することが示されている動脈硬化を誘発する可能性が高くなります。 年齢も影響するかどうかはまだ不明です。 私たちは、高強度の上半身レジスタンス運動が、高齢者よりも若年成人の動脈硬化、中心血圧、および血行動態パラメーターのより高い増加につながる可能性があるという仮説を検証したいと考えています. また、高強度のレジスタンス トレーニングは、コントロールよりも中枢血行動態反応と筋肉の硬直に寄与する可能性があるという仮説を立てています。筋肉の硬さの変化は、血行動態パラメータの変化と相関しています。 全体として、このプロジェクトの研究 1 は、明らかに健康な若者 (20 ～ 35 歳) および中高年から高齢者 (50 ～ 75 歳) の 40 人をこの研究に募集し、その後、上半身または下半身の高強度運動 (80 歳) を行うことを目的としています。 % 最大 1 回の繰り返し、10 回の繰り返し、4 セット) ランダム化された順序で。 採血、中心血圧、血行動態は、運動前、直後、20分、40分、および60分後に実施および取得されます。 スタディ 2 は、レジスタンス トレーニングに対する長期的な影響を判断するために、8 週間の全身レジスタンス エクササイズ トレーニングに続いて、上記の測定変数に対する 4 週間のデトレーニングの効果を調査することを目的としています。 最先端の超高速超音波を用いて、筋肉のこわばりや頸動脈局所の脈波速度を取得します。 エンドセリン-1 とカテコールアミンも測定され、高強度の抵抗運動によって引き起こされるこのような硬直効果の根底にあるメカニズムを発見します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
      • Taipei、台湾、106
        • National Taiwan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康な中高年

除外基準:

  • (1)BMI≧27、(2)半年以上の喫煙歴、(3)高血圧症(血圧>140/90mmHg)、(4)糖尿病歴(空腹時血糖値>126mg/dL) ）、心臓病、またはその他の心血管疾患、（5）骨の損傷、（6）サプリメントまたはビタミンの定期的な使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：運動トレーニング
参加者は、8 週間の全身抵抗運動トレーニングを受け、続いて 4 週間のトレーニング解除を受けます。 中枢血行動態変数および筋肉剛性変数は、トレーニング前、トレーニング後、およびトレーニング解除後に測定されます。
他の：抵抗運動トレーニング
8 週間の全身レジスタンス エクササイズ トレーニング (最大 80%1 繰り返し、週 3 セッション)、その後 4 週間のトレーニング解除介入
介入なし：座りがちなコントロール
参加者は、運動トレーニングなしで 12 週間の介入を受けます。 中枢血行動態および筋肉剛性変数は、前、8、および 12 週目に測定されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中心血圧
時間枠：プレ、8週目、12週目
眼圧計を使用して得られた頸動脈血圧
プレ、8週目、12週目
筋せん断波速度
時間枠：プレ、8週目、12週目
超高速超音波を用いて測定したせん断波速度
プレ、8週目、12週目
動脈脈波伝播速度
時間枠：プレ、8週目、12週目
市販の血管モニターで測定した脈波伝播速度。
プレ、8週目、12週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血管関連バイオマーカー
時間枠：プレ、8週目、12週目
カテコールアミン、エンドセリン-1
プレ、8週目、12週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月21日

一次修了 (実際)

2022年7月31日

研究の完了 (実際)

2022年7月31日

試験登録日

最初に提出

2020年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月6日

最初の投稿 (実際)

2020年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月21日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 201903034RIND

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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