Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keskusvaltimoiden hemodynamiikka ja resistanssiharjoittelu

keskiviikko 21. joulukuuta 2022 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Keskusverenpaine ja valtimoiden hemodynaamiset vasteet korkean intensiteetin vastusharjoitteluun - Ultranopean ultraäänianalyysin soveltaminen

Resistenssiharjoittelu on yksi suosituista harjoitusmuodoista, joka on kiinnittänyt yleisön huomion. Kuitenkin olemassa olevat todisteet osoittivat korkean intensiteetin vastusharjoittelun aiheuttaman negatiivisen sopeutumisen verisuonitoimintoihin ja verenpainevasteisiin. Ylävartalon vastusharjoittelu aiheuttaa todennäköisemmin valtimoiden jäykistymistä, jonka on osoitettu olevan sukupuolesta riippuvaisia. Vielä ei tiedetä, onko iällä merkitystä. Haluamme testata hypoteesia, että korkean intensiteetin ylävartalon vastustusharjoitus voi johtaa valtimon jäykkyyden, keskusverenpaineen ja hemodynaamisten parametrien korkeampaan nousuun nuoremmilla aikuisilla kuin vanhemmilla aikuisilla. Oletamme myös, että korkean intensiteetin vastusharjoittelu voisi lisätä keskushermoston hemodynaamisia vasteita ja lihasjäykkyyttä kuin kontrolli; lihasjäykkyyden muutos korreloi hemodynaamisten parametrien muutoksen kanssa. Tämän projektin tutkimuksella 1 pyritään saamaan 40 näennäisesti tervettä nuorta (20-35v) ja keski-ikäisestä iäkkäämpään aikuiseen (50-75v) tähän tutkimukseen, jota seuraa ylä- tai alavartalon korkean intensiteetin harjoitus (80). % 1 toisto maksimi, 10 toistoa, 4 sarjaa) satunnaisessa järjestyksessä. Verenotto, keskusverenpaine, hemodynamiikka otetaan ja mitataan ennen harjoitusta, välittömästi sen jälkeen, 20 minuuttia, 40 minuuttia ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen. Tutkimuksen 2 tavoitteena on tutkia 8 viikon koko kehon kestävyysharjoittelun ja sitä seuranneen 4 viikon harjoittelun vaikutukset edellä mitattuihin muuttujiin, jotta voidaan määrittää pitkän aikavälin vaikutukset vastusharjoitteluun. Käytämme huippunopeaa ultraääntä lihasjäykkyyden ja kaulavaltimon paikallisen pulssiaallon nopeuden selvittämiseksi. Endoteliini-1:tä ja katekoliamiineja mitataan myös sen taustalla olevien mekanismien selvittämiseksi korkean intensiteetin vastusharjoittelun aiheuttamissa jäykistävissä vaikutuksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 106
        • National Taiwan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet keski-ikäiset vanhemmat aikuiset

Poissulkemiskriteerit:

  • (1) BMI≧27, (2) tupakointitottumukset yli kuuden kuukauden ajalta, (3) hypertensio (verenpaine > 140/90 mmHg), (4) henkilökohtainen diabeteshistoria (paastoverensokeri > 126 mg/dl) ), sydänsairaus tai muut sydän- ja verisuonisairaudet, (5) luuvauriot, (6) lisäravinteiden tai vitamiinien säännöllinen käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Liikuntaharjoittelu
Osallistujat käyvät läpi 8 viikon koko kehon vastustusharjoittelun, jota seuraa 4 viikon harjoittelu. Keskeiset hemodynaamiset ja lihasjäykkyyden muuttujat mitataan ennen harjoitusta, sen jälkeen ja sen jälkeen.
Kahdeksan viikon koko kehon kestävyysharjoittelu (80 % 1 maksimitoisto, 3 harjoitusta viikossa), jota seuraa 4 viikon harjoitusta vähentävä interventio
Ei väliintuloa: Istumisen hallinta
Osallistujat käyvät läpi 12 viikkoa interventiota ilman harjoittelua. Keskeiset hemodynaamiset ja lihasjäykkyyden muuttujat mitataan ennen viikkoa, 8. ja 12. viikkoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskiverenpaine
Aikaikkuna: Ennen, 8. ja 12. viikko
Kaulavaltimon verenpaine mitataan tonometrilla
Ennen, 8. ja 12. viikko
Lihaksen leikkausaallon nopeus
Aikaikkuna: Ennen, 8. ja 12. viikko
Leikkausaallon nopeus mitattuna ultranopealla ultraäänellä
Ennen, 8. ja 12. viikko
Valtimopulssiaallon nopeus
Aikaikkuna: Ennen, 8. ja 12. viikko
Pulssiaallon nopeus mitattuna käyttämällä kaupallista verisuonimonitoria.
Ennen, 8. ja 12. viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verisuoniin liittyvät biomarkkerit
Aikaikkuna: Ennen, 8. ja 12. viikko
Katekolamiinit, endoteliini-1
Ennen, 8. ja 12. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 21. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 6. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201903034RIND

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset Resistenssiharjoittelu

3
Tilaa