Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Central arteriel hæmodynamik og modstandstræning

21. december 2022 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Centralt blodtryk og arterielle hæmodynamiske reaktioner på højintensiv modstandstræning - anvendelse af ultrahurtig ultralydsanalyse

Modstandstræning er en af ​​de populære træningsformer, der er blevet tiltrukket offentlighedens opmærksomhed. Eksisterende evidens viste imidlertid, at høj-intensitets-styrketræning-induceret negativ tilpasning på vaskulær funktion og blodtryksreaktioner. Modstandstræning i overkroppen er mere tilbøjelig til at inducere arteriel stivning, som har vist sig at være kønsafhængig. Det er endnu uvist, om alder også spiller en rolle. Vi kan godt lide at teste hypotesen om, at højintensiv modstandsøvelse i overkroppen kan føre til en højere stigning i arteriel stivhed, centralt blodtryk og hæmodynamiske parametre hos yngre voksne end ældre voksne. Vi antager også, at højintensitetstræning kan bidrage til større centrale hæmodynamiske reaktioner og muskelstivhed end kontrollen; ændringen af ​​muskelstivhed korrelerer med ændringen af ​​hæmodynamiske parametre. Samlet sigter studie 1 i dette projekt på at rekruttere 40 tilsyneladende sunde unge (20-35 år) og midaldrende til ældre voksne (50-75 år) til denne undersøgelse efterfulgt af højintensiv træning af overkrop eller underkrop (80 % 1 gentagelse maksimum, 10 reps, 4 sæt) i en randomiseret rækkefølge. Blodtagning, centralt blodtryk, hæmodynamik vil blive udført og opnået før, umiddelbart efter, 20 minutter, 40 minutter og 60 minutter efter træning. Undersøgelse 2 har til formål at undersøge effekterne af 8-ugers styrketræning efterfulgt af en 4-ugers aftræning på ovennævnte variabler for at bestemme de langsigtede effekter på modstandstræning. Vi vil ansætte state-of-art ultrahurtig ultralyd for at opnå muskelstivhed og lokal pulsbølgehastighed. Endothelin-1 og katekolaminer vil også blive målt for at opdage dets underliggende mekanismer på sådanne afstivningseffekter induceret af højintensiv modstandsøvelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 106
        • National Taiwan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde midaldrende til ældre voksne

Ekskluderingskriterier:

  • (1)BMI≧27, (2) Rygevaner i mere end seks måneder tidligere, (3) Hypertension (blodtryk>140/90 mmHg), (4) Personlig diabeteshistorie (fastende blodsukker >126 mg/dL ), hjertesygdomme eller andre kardiovaskulære sygdomme, (5) knogleskader, (6) regelmæssig brug af kosttilskud eller vitaminer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Motionstræning
Deltagerne vil gennemgå 8 ugers styrketræning i hele kroppen efterfulgt af en 4-ugers aftræning. De centrale hæmodynamiske og muskelstivhedsvariabler vil blive målt før, efter træning og efter aftræning.
Otte ugers styrketræning for hele kroppen (maksimal 80 % 1 gentagelse, 3 sessioner om ugen) efterfulgt af en 4-ugers aftræningsintervention
Ingen indgriben: Stillesiddende kontrol
Deltagerne vil gennemgå 12 ugers intervention uden træning. De centrale hæmodynamiske og muskelstivhedsvariabler vil blive målt før, 8. og 12. uge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Centralt blodtryk
Tidsramme: Før, 8. og 12. uge
Carotis blodtryk opnået ved at bruge tonometer
Før, 8. og 12. uge
Muskelforskydningsbølgehastighed
Tidsramme: Før, 8. og 12. uge
Forskydningsbølgehastighed målt ved hjælp af ultrahurtig ultralyd
Før, 8. og 12. uge
Arteriel pulsbølgehastighed
Tidsramme: Før, 8. og 12. uge
Pulsbølgehastighed målt ved hjælp af en kommercialiseret vaskulær monitor.
Før, 8. og 12. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vaskulære relaterede biomarkører
Tidsramme: Før, 8. og 12. uge
Katekolaminer, endothelin-1
Før, 8. og 12. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. december 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. september 2020

Først opslået (Faktiske)

14. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. december 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201903034RIND

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Træning af modstandsøvelser

Abonner