- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04546308
Central arteriel hæmodynamik og modstandstræning
21. december 2022 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Centralt blodtryk og arterielle hæmodynamiske reaktioner på højintensiv modstandstræning - anvendelse af ultrahurtig ultralydsanalyse
Modstandstræning er en af de populære træningsformer, der er blevet tiltrukket offentlighedens opmærksomhed.
Eksisterende evidens viste imidlertid, at høj-intensitets-styrketræning-induceret negativ tilpasning på vaskulær funktion og blodtryksreaktioner.
Modstandstræning i overkroppen er mere tilbøjelig til at inducere arteriel stivning, som har vist sig at være kønsafhængig.
Det er endnu uvist, om alder også spiller en rolle.
Vi kan godt lide at teste hypotesen om, at højintensiv modstandsøvelse i overkroppen kan føre til en højere stigning i arteriel stivhed, centralt blodtryk og hæmodynamiske parametre hos yngre voksne end ældre voksne.
Vi antager også, at højintensitetstræning kan bidrage til større centrale hæmodynamiske reaktioner og muskelstivhed end kontrollen; ændringen af muskelstivhed korrelerer med ændringen af hæmodynamiske parametre.
Samlet sigter studie 1 i dette projekt på at rekruttere 40 tilsyneladende sunde unge (20-35 år) og midaldrende til ældre voksne (50-75 år) til denne undersøgelse efterfulgt af højintensiv træning af overkrop eller underkrop (80 % 1 gentagelse maksimum, 10 reps, 4 sæt) i en randomiseret rækkefølge.
Blodtagning, centralt blodtryk, hæmodynamik vil blive udført og opnået før, umiddelbart efter, 20 minutter, 40 minutter og 60 minutter efter træning.
Undersøgelse 2 har til formål at undersøge effekterne af 8-ugers styrketræning efterfulgt af en 4-ugers aftræning på ovennævnte variabler for at bestemme de langsigtede effekter på modstandstræning.
Vi vil ansætte state-of-art ultrahurtig ultralyd for at opnå muskelstivhed og lokal pulsbølgehastighed.
Endothelin-1 og katekolaminer vil også blive målt for at opdage dets underliggende mekanismer på sådanne afstivningseffekter induceret af højintensiv modstandsøvelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
64
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 106
- National Taiwan University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde midaldrende til ældre voksne
Ekskluderingskriterier:
- (1)BMI≧27, (2) Rygevaner i mere end seks måneder tidligere, (3) Hypertension (blodtryk>140/90 mmHg), (4) Personlig diabeteshistorie (fastende blodsukker >126 mg/dL ), hjertesygdomme eller andre kardiovaskulære sygdomme, (5) knogleskader, (6) regelmæssig brug af kosttilskud eller vitaminer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Motionstræning
Deltagerne vil gennemgå 8 ugers styrketræning i hele kroppen efterfulgt af en 4-ugers aftræning.
De centrale hæmodynamiske og muskelstivhedsvariabler vil blive målt før, efter træning og efter aftræning.
|
Otte ugers styrketræning for hele kroppen (maksimal 80 % 1 gentagelse, 3 sessioner om ugen) efterfulgt af en 4-ugers aftræningsintervention
|
|
Ingen indgriben: Stillesiddende kontrol
Deltagerne vil gennemgå 12 ugers intervention uden træning.
De centrale hæmodynamiske og muskelstivhedsvariabler vil blive målt før, 8. og 12. uge.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Centralt blodtryk
Tidsramme: Før, 8. og 12. uge
|
Carotis blodtryk opnået ved at bruge tonometer
|
Før, 8. og 12. uge
|
|
Muskelforskydningsbølgehastighed
Tidsramme: Før, 8. og 12. uge
|
Forskydningsbølgehastighed målt ved hjælp af ultrahurtig ultralyd
|
Før, 8. og 12. uge
|
|
Arteriel pulsbølgehastighed
Tidsramme: Før, 8. og 12. uge
|
Pulsbølgehastighed målt ved hjælp af en kommercialiseret vaskulær monitor.
|
Før, 8. og 12. uge
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vaskulære relaterede biomarkører
Tidsramme: Før, 8. og 12. uge
|
Katekolaminer, endothelin-1
|
Før, 8. og 12. uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. december 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. juli 2022
Studieafslutning (Faktiske)
31. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. september 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. september 2020
Først opslået (Faktiske)
14. september 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. december 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. december 2022
Sidst verificeret
1. februar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201903034RIND
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk
-
VIVUS LLCIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension | Pulmonal arteriel hypertension (PAH) (WHO Group 1 PH) | Pulmonal arteriel hypertension (PAH) | Pulmonal arteriel hypertension WHO gruppe I | Pulmonal arteriel hypertension PAH
-
Philipps University MarburgMSD Sharp & Dohme GmbH, GermanyIkke rekrutterer endnu
-
Franz Rischard, DOAcceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc...Ikke rekrutterer endnuPulmonal hypertension | Pulmonal arteriel hypertension (PAH)Forenede Stater
-
BayerAfsluttet
-
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu BranchRekrutteringHypertension, essentiel | Hypertension, maskeretTaiwan
-
Stanford UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of MichiganIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension (PAH)Forenede Stater
-
University of Sao Paulo General HospitalRekrutteringPulmonal arteriel hypertension (PAH)Brasilien
-
University Hospital, BrestIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension (PAH)Frankrig
-
Shanghai Zhongshan HospitalIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension (PAH)
-
Rutgers, The State University of New JerseyRekrutteringPulmonal arteriel hypertension | Pulmonal hypertension | Pulmonal arteriel hypertension (PAH) (WHO Group 1 PH) | Pulmonal arteriel hypertension af medfødt hjertesygdom | Pulmonal arteriel hypertension forbundet med skistosomiasis (lidelse) | Pulmonal arteriel og kronisk tromboembolisk pulmonal... og andre forholdForenede Stater
Kliniske forsøg med Træning af modstandsøvelser
-
Gazi UniversityAfsluttetMotionstræningTyrkiet (Türkiye)
-
Hasselt UniversityTel Aviv University; Sheba Medical Center; Centre Hospitalier Universitaire... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Tel Aviv UniversityAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity DisorderIsrael
-
Yale UniversityAfsluttetPsykisk helbredsproblem (f.eks. depression, psykose, personlighedsforstyrrelse, stofmisbrug) | Mental sundhed velvære 1 | Krigsrelateret traumeJordan
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringPsykotiske lidelser | Stemningsforstyrrelser | AngstlidelserForenede Stater
-
Florida State UniversityRekruttering
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Afsluttet
-
University of MagdeburgAfsluttetHjerneskader, traumatiske | HæmianopiTyskland