Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sentral arteriell hemodynamikk og motstandstrening

21. desember 2022 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Sentralt blodtrykk og arterielle hemodynamiske responser på høyintensiv motstandstrening – bruk av ultrarask ultralydanalyse

Motstandstrening er en av de populære treningsformene som har blitt tiltrukket av publikums oppmerksomhet. Eksisterende bevis viste imidlertid høyintensiv motstandstreningstrening-indusert negativ tilpasning på vaskulær funksjon og blodtrykksresponser. Motstandstrening i overkroppen er mer sannsynlig å indusere arteriell stivning, som har vist seg å være kjønnsavhengig. Det er fortsatt ukjent om alder også spiller inn. Vi liker å teste hypotesen om at høyintensiv motstandstrening i overkroppen kan føre til en høyere økning av arteriell stivhet, sentralt blodtrykk og hemodynamiske parametere hos yngre voksne enn eldre voksne. Vi antar også at motstandstrening med høy intensitet kan bidra til større sentrale hemodynamiske responser og muskelstivhet enn kontrollen; endringen av muskelstivhet korrelerer med endringen av hemodynamiske parametere. Samlet er studie 1 i dette prosjektet rettet mot å rekruttere 40 tilsynelatende friske unge (20-35 år) og middelaldrende til eldre voksne (50-75 år) til denne studien etterfulgt av overkropps- eller underkroppsøvelser med høy intensitet (80 % 1 repetisjon maksimum, 10 reps, 4 sett) etter en tilfeldig rekkefølge. Blodprøvetaking, sentralt blodtrykk, hemodynamikk vil bli utført og oppnådd før, umiddelbart etter, 20 minutter, 40 minutter og 60 minutter etter trening. Studie 2 har som mål å undersøke effekten av 8-ukers styrketrening for hele kroppen etterfulgt av en 4-ukers avtrening på ovenfor målte variabler for å bestemme langtidseffektene på motstandstrening. Vi vil ansette state-of-art ultrarask ultralyd for å oppnå muskelstivhet og lokal pulsbølgehastighet. Endothelin-1 og katekolaminer vil også bli målt for å oppdage dens underliggende mekanismer på slike stivningseffekter indusert av høyintensiv motstandstrening.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 106
        • National Taiwan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske middelaldrende til eldre voksne

Ekskluderingskriterier:

  • (1)BMI≧27, (2) Røykevaner i mer enn seks måneder i det siste, (3) Hypertensjon (blodtrykk>140/90 mmHg), (4) Personlig diabeteshistorie (fastende blodsukker >126 mg/dL ), hjertesykdom eller andre kardiovaskulære sykdommer, (5) beinskade, (6) regelmessig bruk av kosttilskudd eller vitaminer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Treningstrening
Deltakerne vil gjennomgå 8 uker med motstandstrening for hele kroppen etterfulgt av en 4-ukers avtrening. De sentrale hemodynamiske og muskelstivhetsvariablene vil bli målt før, etter trening og etter avtrening.
Åtte ukers styrketrening for hele kroppen (maks 80 % 1 repetisjon, 3 økter per uke) etterfulgt av en 4-ukers avtreningsintervensjon
Ingen inngripen: Stillesittende kontroll
Deltakerne skal gjennomgå 12 ukers intervensjon uten treningstrening. De sentrale hemodynamiske og muskelstivhetsvariablene vil bli målt før, 8. og 12. uke.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sentralt blodtrykk
Tidsramme: Før, 8. og 12. uke
Carotis blodtrykk oppnådd ved å bruke tonometer
Før, 8. og 12. uke
Muskelskjærbølgehastighet
Tidsramme: Før, 8. og 12. uke
Skjærbølgehastighet målt ved hjelp av ultrarask ultralyd
Før, 8. og 12. uke
Arteriell pulsbølgehastighet
Tidsramme: Før, 8. og 12. uke
Pulsbølgehastighet målt ved å bruke en kommersialisert vaskulær monitor.
Før, 8. og 12. uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vaskulære relaterte biomarkører
Tidsramme: Før, 8. og 12. uke
Katekolaminer, endotelin-1
Før, 8. og 12. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. desember 2019

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

14. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 201903034RIND

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hypertensjon

Kliniske studier på Motstandstrening

3
Abonnere