- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04546308
Sentral arteriell hemodynamikk og motstandstrening
21. desember 2022 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Sentralt blodtrykk og arterielle hemodynamiske responser på høyintensiv motstandstrening – bruk av ultrarask ultralydanalyse
Motstandstrening er en av de populære treningsformene som har blitt tiltrukket av publikums oppmerksomhet.
Eksisterende bevis viste imidlertid høyintensiv motstandstreningstrening-indusert negativ tilpasning på vaskulær funksjon og blodtrykksresponser.
Motstandstrening i overkroppen er mer sannsynlig å indusere arteriell stivning, som har vist seg å være kjønnsavhengig.
Det er fortsatt ukjent om alder også spiller inn.
Vi liker å teste hypotesen om at høyintensiv motstandstrening i overkroppen kan føre til en høyere økning av arteriell stivhet, sentralt blodtrykk og hemodynamiske parametere hos yngre voksne enn eldre voksne.
Vi antar også at motstandstrening med høy intensitet kan bidra til større sentrale hemodynamiske responser og muskelstivhet enn kontrollen; endringen av muskelstivhet korrelerer med endringen av hemodynamiske parametere.
Samlet er studie 1 i dette prosjektet rettet mot å rekruttere 40 tilsynelatende friske unge (20-35 år) og middelaldrende til eldre voksne (50-75 år) til denne studien etterfulgt av overkropps- eller underkroppsøvelser med høy intensitet (80 % 1 repetisjon maksimum, 10 reps, 4 sett) etter en tilfeldig rekkefølge.
Blodprøvetaking, sentralt blodtrykk, hemodynamikk vil bli utført og oppnådd før, umiddelbart etter, 20 minutter, 40 minutter og 60 minutter etter trening.
Studie 2 har som mål å undersøke effekten av 8-ukers styrketrening for hele kroppen etterfulgt av en 4-ukers avtrening på ovenfor målte variabler for å bestemme langtidseffektene på motstandstrening.
Vi vil ansette state-of-art ultrarask ultralyd for å oppnå muskelstivhet og lokal pulsbølgehastighet.
Endothelin-1 og katekolaminer vil også bli målt for å oppdage dens underliggende mekanismer på slike stivningseffekter indusert av høyintensiv motstandstrening.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
64
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 106
- National Taiwan University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske middelaldrende til eldre voksne
Ekskluderingskriterier:
- (1)BMI≧27, (2) Røykevaner i mer enn seks måneder i det siste, (3) Hypertensjon (blodtrykk>140/90 mmHg), (4) Personlig diabeteshistorie (fastende blodsukker >126 mg/dL ), hjertesykdom eller andre kardiovaskulære sykdommer, (5) beinskade, (6) regelmessig bruk av kosttilskudd eller vitaminer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Treningstrening
Deltakerne vil gjennomgå 8 uker med motstandstrening for hele kroppen etterfulgt av en 4-ukers avtrening.
De sentrale hemodynamiske og muskelstivhetsvariablene vil bli målt før, etter trening og etter avtrening.
|
Åtte ukers styrketrening for hele kroppen (maks 80 % 1 repetisjon, 3 økter per uke) etterfulgt av en 4-ukers avtreningsintervensjon
|
Ingen inngripen: Stillesittende kontroll
Deltakerne skal gjennomgå 12 ukers intervensjon uten treningstrening.
De sentrale hemodynamiske og muskelstivhetsvariablene vil bli målt før, 8. og 12. uke.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Sentralt blodtrykk
Tidsramme: Før, 8. og 12. uke
|
Carotis blodtrykk oppnådd ved å bruke tonometer
|
Før, 8. og 12. uke
|
Muskelskjærbølgehastighet
Tidsramme: Før, 8. og 12. uke
|
Skjærbølgehastighet målt ved hjelp av ultrarask ultralyd
|
Før, 8. og 12. uke
|
Arteriell pulsbølgehastighet
Tidsramme: Før, 8. og 12. uke
|
Pulsbølgehastighet målt ved å bruke en kommersialisert vaskulær monitor.
|
Før, 8. og 12. uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Vaskulære relaterte biomarkører
Tidsramme: Før, 8. og 12. uke
|
Katekolaminer, endotelin-1
|
Før, 8. og 12. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. desember 2019
Primær fullføring (Faktiske)
31. juli 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. september 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. september 2020
Først lagt ut (Faktiske)
14. september 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. desember 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. desember 2022
Sist bekreftet
1. februar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 201903034RIND
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hypertensjon
-
University Hospital of CologneUkjentNAFLD; Hypertensjon, White-Coat Hypertension, Masked HypertensionTyskland
-
Karolinska InstitutetFullførtWhite Coat Hypertension
-
Clinical Hospital Centre ZagrebEuropean Society of HypertensionUkjentWhite Coat Hypertension | Blodtrykk | LivsstilsrisikoreduksjonIsrael, Hellas, Belgia, Tyskland, Armenia, Østerrike, Bulgaria, Kroatia, Tsjekkia, Estland, Italia, Libanon, Litauen, Nederland, Polen, Portugal, Romania, Serbia, Spania, Sverige, Ukraina, Storbritannia
-
Regional Hospital HolstebroFullførtSunn | White Coat Hypertension | Essensiell hypertensjonDanmark
-
Columbia UniversityAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Aktiv, ikke rekrutterendeWhite Coat Hypertension | Hypertensjon, viktigForente stater
-
University of Alabama at BirminghamTroy UniversityFullførtHypertensjon | Hypertensjon, motstandsdyktig mot konvensjonell terapi | Ukontrollert hypertensjon | Hypertensjon, hvit pelsForente stater
-
PD Dr. Grégoire WuerznerSwiss National Science FoundationFullførtHypertensjon | Overvekt | White Coat Hypertension | Resistent hypertensjonSveits
-
University Hospital, ToursFullførtPTFE-dekkede stenter versus nakne stenter i TIPS (Transjugulær Intra-hepatisk Porto-systemisk shunt)Cirrhotic Portal HypertensionFrankrike
-
Sun Yat-sen UniversityFullførtHepatocellulært karsinom (HCC) | Cirrhotic Portal HypertensionKina
Kliniske studier på Motstandstrening
-
Florida State UniversityRekruttering
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Fullført
-
University of MagdeburgFullførtHjerneskader, traumatiske | HemianopiTyskland
-
University of KentuckyNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereRekrutteringDiabetes mellitus, type 2Forente stater
-
Stony Brook UniversityNorthwell Health; Department of Health and Human Services; Rutgers UniversityFullført
-
University College, LondonFullført
-
Tufts UniversityFullført
-
Copka SonpashanHar ikke rekruttert ennå
-
Dana-Farber Cancer InstituteProstate Cancer FoundationRekrutteringPROSTATAKREFT | Metastatisk prostatakreft | Metastatisk prostatakarsinomForente stater
-
Uşak UniversityFullførtLivskvalitet | Overholdelse av behandlingTyrkia